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A.国家食品药品监督管理总局B.国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会C.卫生和计划生育委员会D.国家药品不良反应监测中心E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生部门制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施的部门是

题目
A.国家食品药品监督管理总局
B.国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会
C.卫生和计划生育委员会
D.国家药品不良反应监测中心
E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生部门

制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施的部门是
相似考题

1.全国药品不良反应监测管理工作的部门是A．县级以上卫生行政部门B．国家食品药品监督管理总局会同国务院卫生行政部门C．国家食品药品监督管理总局D．国家药品不良反应监测中心E．省、自治区、直辖市食品药品监督管理局根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

2.承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报的部门是A．县级以上卫生行政部门B．国家食品药品监督管理总局会同国务院卫生行政部门C．国家食品药品监督管理总局D．国家药品不良反应监测中心E．省、自治区、直辖市食品药品监督管理局根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

3.根据下列选项，回答 57～60 题：A．国家食品药品监督管理局B．国家食品药品监督管理局会同卫生部C．卫生部D．国家药品不良反应监测中心E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门第 57 题 负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是（ ）。

4.负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是A．县级以上卫生行政部门B．国家食品药品监督管理总局会同国务院卫生行政部门C．国家食品药品监督管理总局D．国家药品不良反应监测中心E．省、自治区、直辖市食品药品监督管理局根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

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  • 第1题：

    制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是

    A.国家食品药品监督管理总局

    B.省级药品监督管理局

    C.国家药品不良反应监测中心

    D.省级药品不良反应监测中心

    E.卫生计生委


    参考答案：C

  • 第2题：

    根据下列选项，回答 74～77 题：A．国家食品药品监督管理局

    B．国家食品药品监督管理局会同卫生部

    C．卫生部

    D．国家药品不良反应监测中心

    E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定

    第74题：负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是（ ）。


    正确答案：B

  • 第3题：

    制定药品不良反应报告和监测技术标准和规范的部门是

    A、国家食品药品监督管理总局

    B、省级食品药品监督管理局

    C、国家药品不良反应监测中心

    D、省级药品不良反应监测中心

    E、国家卫生和计划生育委员会


    参考答案：C

  • 第4题：

    选项十 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部

    C、卫生部 D、国家药品不良反应监测中心

    E、国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定

    第94题：

    负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是


    正确答案：B

  • 第5题：

    承担药品不良反应宣传、教育、培训工作的部门是

    A.国家食品药品监督管理总局
    B.省级食品药品监督管理局
    C.国家药品不良反应监测中心
    D.省级药品不良反应监测中心
    E.国家卫生和计划生育委员会


    答案：C
    解析：
    《药品不良反应报告和监督管理办法》指出，国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应监测管理工作，通报全国药品不良反应报告和监测情况是其主要职责之一；对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理则是省级食品药品监督管理局的职责；国家药品不良反应监测中心承办全国药品不良反应监测技术工作，承担药品不良反应宣传、教育、培训工作则是其工作内容之一。

  • 第6题：

    负责全国药品不良反应报告和监测的技工作的部门是

    A:国家食品药品监督管理总局
    B:省级药品监督管理局
    C:国家药品不良反应监测中心
    D:省级药品不良反应监测中心
    E:国家卫生和计划生育委员会

    答案：C
    解析：
    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导。

  • 第7题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是

    A．国家食品药品监督管理局
    B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
    C．卫生部
    D．国家药品不良反应监测中心
    E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

    答案：A
    解析：

  • 第8题：

    省级药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价，并将评价结果报送

    A.卫生和计划生育委员会
    B.国家食品药品监督管理总局和卫生部
    C.国务院
    D.国家食品药品监督管理总局
    E.省级药品监督管理部门和卫生行政部门

    答案：E
    解析：
    对死亡病例，事件发生地和药品生产企业所在地的省级药品不良反应监测机构均应当及时根据调查报告进行分析、评价，必要时进行现场调查，并将评价结果报省级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及国家药品不良反应监测中心。

  • 第9题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责组织药品不良反应宣传、教育、培训和刊物的编辑、出版工作的部门是

    A．国家食品药品监督管理局
    B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
    C．卫生部
    D．国家药品不良反应监测中心
    E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

    答案：D
    解析：
    本组题考查《药品不良反应报告和监测管理办法》相关规定第六条、第八条、第九条。 第六条 国家食品药品监督管理局负责全国药品不良反应监测管理工作，并履行以下主要职责：(一)会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施；(二)通报全国药品不良反应报告和监测情况；(三)组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并会同卫生部组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况；(四)对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理；(五)对已确认发生严重不良反应的药品，国家食品药品监督管理局可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定。 第八条 国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门在职责范围内，依法对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施。 第九条 国家药品不良反应监测中心承办全国药品不良反应监测技术工作，在国家食品药品监督管理局的领导下履行以下主要职责：(一)承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作；(二)对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导；(三)承办国家药品不良反应信息资料库存和监测网络的建设和维护工作；(四)组织药品不良反应宣传、教育、培训和药品不良反应信息刊物的编辑、出版工作；(五)参与药品不良反应监测的国际交流；(六)组织药品不良反应监测方法的研究。

  • 第10题：

    A.国家食品药品监督管理总局
    B.国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会
    C.卫生和计划生育委员会
    D.国家药品不良反应监测中心
    E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

    通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是

    答案：A
    解析：

  • 第11题：

    我国国家药品储备的主管部门是

    A.国家卫生和计划生育委员会
    B.国家食品药品监督管理总局
    C.国家食品药品监督管理总局和国家卫生和计划生育委员会
    D.国家工业和信息化管理部门

    答案：D
    解析：
    工业和信息化管理部门负责拟定和实施生物医药产业的规划、政策和标准；承担医药行业管理工作；承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作。同时，配合药品监督管理部门加强对互联网药品广告的整治。故选D。

  • 第12题：

    单选题
    负责发布药品不良反应警示信息的部门是（）
    A

    国家食品药品监督管理总局

    B

    国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会

    C

    卫生和计划生育委员会

    D

    国家药品不良反应监测中心

    E

    国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    省级药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价，并将评价结果报送

    A、卫生和计划生育委员会

    B、国家食品药品监督管理总局和卫生部

    C、国务院

    D、国家食品药品监督管理总局

    E、省级药品监督管理部门和卫生行政部门


    参考答案：E

  • 第14题：

    可查找中国药品不良反应相关信息的网站有哪些?()

    A.国家食品药品监督管理总局药品评审中心和国家药品不良反应监测中心

    B.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家药品不良反应监测中心

    C.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家食品药品监督管理总局药品评审中心

    D.国家药品不良反应监测中心


    正确答案：C

  • 第15题：

    负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是

    A、国家卫生和计划生育委员会

    B、国家食品药品监督管理总局

    C、国家卫生和计划生育委员会和国家药品监督管理总局

    D、省级药品监督管理部门

    E、省级卫生行政管理部门


    参考答案：C

  • 第16题：

    国家药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价，并将评价结果报送

    A、卫生和计划生育委员会

    B、国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会

    C、国务院

    D、国家食品药品监督管理总局

    E、省级药品监督管理部门和卫生行政部门


    参考答案：B

  • 第17题：

    对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理的部门是29.通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是

    A.国家食品药品监督管理总局
    B.省级食品药品监督管理局
    C.国家药品不良反应监测中心
    D.省级药品不良反应监测中心
    E.国家卫生和计划生育委员会


    答案：B
    解析：
    《药品不良反应报告和监督管理办法》指出，国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应监测管理工作，通报全国药品不良反应报告和监测情况是其主要职责之一；对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理则是省级食品药品监督管理局的职责；国家药品不良反应监测中心承办全国药品不良反应监测技术工作，承担药品不良反应宣传、教育、培训工作则是其工作内容之一。

  • 第18题：

    A.国家食品药品监督管理总局
    B.国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会
    C.卫生和计划生育委员会
    D.国家药品不良反应监测中心
    E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生部门

    通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是

    答案：A
    解析：
    《药品不良反应报告和监测管理办法》第六条　国家食品药品监督管理局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，并履行以下主要职责：　　（一）与卫生部共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施；　　（二）与卫生部联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息；　　（三）对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施，作出行政处理决定，并向社会公布；　　（四）通报全国药品不良反应报告和监测情况；　　（五）组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与卫生部联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况。即制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施的部门是国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会。

  • 第19题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是

    A．国家食品药品监督管理局
    B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
    C．卫生部
    D．国家药品不良反应监测中心
    E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

    答案：B
    解析：

  • 第20题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责在职责范围内对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施的部门是

    A．国家食品药品监督管理局
    B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
    C．卫生部
    D．国家药品不良反应监测中心
    E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

    答案：E
    解析：

  • 第21题：

    A.国家食品药品监督管理总局
    B.国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会
    C.卫生和计划生育委员会
    D.国家药品不良反应监测中心
    E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

    负责发布药品不良反应警示信息的部门是

    答案：D
    解析：

  • 第22题：

    负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是

    A.国家食品药品监督管理总局B.省级卫生行政管理部门C.国家卫生和计划生育委员会和国家药品监督管理总局D.省级药品监督管理部门E.国家卫生和计划生育委员会

    答案：C
    解析：

  • 第23题：

    单选题
    通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是（）
    A

    国家食品药品监督管理总局

    B

    国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会

    C

    卫生和计划生育委员会

    D

    国家药品不良反应监测中心

    E

    国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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