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药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是A.药品品种、规格B.药品适应症C.药品剂量D.药品给药途径E.药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同

题目
药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是

A.药品品种、规格
B.药品适应症
C.药品剂量
D.药品给药途径
E.药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同
相似考题

1.对药品分别按处方药与非处方药进行管理是根据药品的A、品种B、规格C、适应证D、剂型

2.同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的 （ ）。

3.对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是( )。A．根据药品的稳定性B．根据药品的有效性C．根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径D．根据药品的安全性E．根据药品的可靠性

4.对药品分别按处方药与非处方药进行管理是根据药品的（ ）。A.品种B.规格C.适应D.剂型

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  • 第1题：

    《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是 A.药品的适用性SX

    《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，非处方药分为甲、乙两类的依据是

    A.药品的适用性

    B.药品的稳定性

    C.药品的可靠性

    D.药品的安全性

    E.药品的有效性


    正确答案：D

  • 第2题：

    药品分别按处方药与非处方药进行管理的根据是

    A．药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同

    B．药品品种、规格

    C．药品适应症

    D．药品剂量

    E．药品给药途径


    正确答案：A

  • 第3题：

    根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理的依据不包括

    A．药品品种

    B．规格

    C．适应证

    D．治疗周期

    E．给药途径


    正确答案：D

  • 第4题：

    对药品分别按处方药与非处方药进行管理是根据药品的

    A．品种

    B．规格

    C．适应症

    D．剂量

    E．给药途径


    正确答案：ABCDE
    解析：本题考查《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)。
      第二条 根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同，对药品分别按处方药与非处方药进行管理。处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用；非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。

  • 第5题：

    药品分别按处方药与非处方药进行管理的根据是

    A．药品适应证

    B．药品剂量

    C．药品给药途径

    D．药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同

    E．药品品种、规格


    正确答案：D

  • 第6题：

    对药品分别按处方药与非处方药进行管理是根据药品的

    A、品种
    B、规格
    C、适应症
    D、剂量
    E、给药途径

    答案：A,B,C,D,E
    解析：
    本题考查《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)。 第二条 根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同，对药品分别按处方药与非处方药进行管理。处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用；非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。

  • 第7题：

    对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是

    A.根据药品的稳定性
    B.根据药品的有效性
    C.根据药品的可靠性
    D.根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径

    答案：D
    解析：
    本题考查的是处方药与非处方药分类管理的根据。根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定，依据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同，对药品分别按处方药与非处方药进行管理，依据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。故选D。

  • 第8题：

    药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是（）

    • A、药品品种、规格
    • B、药品适应症
    • C、药品剂量
    • D、药品给药途径
    • E、药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同

    正确答案:E

  • 第9题：

    对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是（）

    • A、药品品种、适应证及给药途径不同
    • B、药品品种、适应证、剂量及给药途径不同
    • C、药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同
    • D、药品品种、规格、适应证、用量及给药途径不同
    • E、药品品种、规格、适应证、剂量不同

    正确答案:C

  • 第10题：

    单选题
    制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（　　）。
    A

    《药品管理法》

    B

    《处方管理办法》

    C

    《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

    D

    《处方药与非处方药分类管理办法》

    E

    《药品流通监督管理办法》


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是（）
    A

    药品品种、适应证及给药途径不同

    B

    药品品种、适应证、剂量及给药途径不同

    C

    药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同

    D

    药品品种、规格、适应证、用量及给药途径不同

    E

    药品品种、规格、适应证、剂量不同


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是（）
    A

    药品品种、规格

    B

    药品适应症

    C

    药品剂量

    D

    药品给药途径

    E

    药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    同一药厂生产的同一药品,分别按处方药和非处方药管理的是A.B.C.D.

    同一药厂生产的同一药品，分别按处方药和非处方药管理的是


    正确答案：D

  • 第14题：

    第一批公布的我国国家非处方药规定全部按（ ）。

    A．处方药进行管理

    B．特殊管理药品规定进行管理

    C．毒性药品进行管理

    D．乙类非处方药进行管理

    E．甲类非处方药进行管理


    正确答案：E

  • 第15题：

    对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理的依据不包括

    A、药品品种

    B、药品规格

    C、药品剂量

    D、药品给药途径

    E、药品稳定性


    参考答案：E

  • 第16题：

    根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》对药品分别按处方药与非处方药进行管理是根据药品的 （ ）


    正确答案：ADE

  • 第17题：

    对药品分别按处方药与非处方药进行管理是根据药品的A.品种B.规格C.适应症S

    对药品分别按处方药与非处方药进行管理是根据药品的

    A.品种

    B.规格

    C.适应症

    D.剂量

    E.给药途径


    正确答案：ABCDE

  • 第18题：

    对药品分别按处方药与非处方药进行管理是根据药品

    A.品种不同
    B.规格不同
    C.适应证不同
    D.用药剂量不同

    答案：A,B,C,D
    解析：
    根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同，对药品分别按处方药与非处方药进行管理。故选ABCD。

  • 第19题：

    下列药品摆放方法不正确的是

    • A、按剂型分别摆放
    • B、按内服、外用分别摆放
    • C、按处方药、非处方药分别摆放
    • D、按厂家分别摆放

    正确答案:D

  • 第20题：

    对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是（）。

    • A、根据药品的稳定性
    • B、根据药品的有效性
    • C、根据药品品种，规格，适应症，剂量及给药途径
    • D、根据药品的安全性
    • E、根据药品的可靠性

    正确答案:C

  • 第21题：

    单选题
    同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的（　　）。
    A

    B

    C

    D


    正确答案： C
    解析：
    《药品说明书和标签管理规定》第二十一条规定：同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别。

  • 第22题：

    单选题
    同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，要求（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： B
    解析：
    依据相关规定，同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，要求两者的包装颜色应当明显区别。

  • 第23题：

    单选题
    制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是（）
    A

    《药品管理法》

    B

    《处方管理办法》

    C

    《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

    D

    《处方药与非处方药分类管理办法》

    E

    《药品流通监督管理办法》


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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