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参考答案和解析
答案:B
解析:
《药品管理法》第四十九条 禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的。
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  • 第1题:

    下列按照假药论处的是

    A、更改有效期的药品

    B、所注明的适应证超出规定范围的药品

    C、未注明有效期的药品

    D、药品成分的含量不符合国家药品标准的药品

    E、超过有效期的药品


    参考答案:B

  • 第2题:

    批发企业验收记录

    A、保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年的是

    B、保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年的是

    C、保存至超过药品有效期1年

    D、保存2年

    E、保存5年


    正确答案:A

  • 第3题:

    药品购销记录

    A、保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年的是

    B、保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年的是

    C、保存至超过药品有效期1年

    D、保存2年

    E、保存5年


    正确答案:A

  • 第4题:

    药品生产、经营企业按照规定留存的资料和销售凭证的保存期限是

    A.超过药品有效期3年,但不得少于5年

    B.超过药品有效期2年,但不得少于5年

    C.超过药品有效期2年,但不得少于3年

    D.超过药品有效期1年,但不得少于3年

    E.超过药品有效期1年,但不得少于5年


    正确答案:D

  • 第5题:

    药品批发企业按规定建立的药品销售记录是

    A.保存至超过药品有效期3年

    B.保存至超过药品有效期2年,但不得超过3年

    C.保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

    D.保存至不超过药品有效期3年

    E.保存至超过药品有效期1年


    正确答案:C

  • 第6题:

    药品批发企业的质量验收记录应保存至

    A. 超过药品有效期2年,但不得少于3年
    B. 超过药品有效期1年,但不得少于3年
    C. 超过药品有效期2年,但不得少于4年
    D. 超过药品有效期1年,但不得少于5年
    E. 超过药品有效期1年,但不得少于2年

    答案:B
    解析:
    验收应按有关规定做好验收记录,验收记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。

  • 第7题:

    药品批发企业的质量验收记录应保存至

    A超过药品有效期2年,但不得少于3年
    B超过药品有效期1年,但不得少于3年
    C超过药品有效期2年,但不得少于4年
    D超过药品有效期1年,但不得少于5年
    E超过药品有效期1年,但不得少于2年

    答案:B
    解析:
    验收应按有关规定做好验收记录,验收记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。

  • 第8题:

    药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至()

    A超过有效期1年

    B不少于3年

    C超过药品有效期1年,但不得少于2年

    D超过药品有效期1年,但不得少于3年


    D

  • 第9题:

    药品生产企业销售凭证,应当保存至()。

    • A、超过药品有效期1年,但不得少于3年
    • B、超过药品有效期1年
    • C、超过药品有效期2年
    • D、超过药品有效期1年,但不得少于5年

    正确答案:A

  • 第10题:

    单选题
    药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至()
    A

    超过有效期1年

    B

    不少于3年

    C

    超过药品有效期1年,但不得少于2年

    D

    超过药品有效期1年,但不得少于3年


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    2015年6月25日,国家药品监督管理局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年第85号),决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国生产,销售和使用,撤销药品批准文号。上述信息中的药品有效期为“2016年6月”,对2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定,正确的是(  )
    A

    该药品的有效期至2016年5月31日,药品已超过有效期

    B

    该药品的有效期至2016年6月1日,药品已超过有效期

    C

    该药品的有效期至2016年6月30日,药品未超过有效期

    D

    该药品的有效期至2016年7月1日,药品未超过有效期


    正确答案: C
    解析:

  • 第12题:

    单选题
    要按假药论处的药品是(  )。
    A

    未标明有效期药品

    B

    更改有效期药品

    C

    变质的药品

    D

    不注明生产批号的药品

    E

    超过有效期的药品


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    药品验收记录保存至超过药品有效期是( )。


    正确答案:A
    A知识点:《药品经营质量管理规范》药品零售—关于进货与验收

  • 第14题:

    以下有关“药品的有效期”的表述中,不正确的是

    A.药品只能在其有效期内使用

    B.超过有效期的药品不得使用

    C.超过有效期的药品不得用于调配处方

    D.药品的有效期指药品能保持质量的最长期限

    E.药品的有效期指药品在规定的储藏条件下能保持质量的期限


    正确答案:D

  • 第15题:

    药品批发企业按规定建立的药品销售记录应

    A.保存至超过药品有效期1年

    B.保存至不超过药品有效期3年

    C.保存至超过药品有效期1年,但不得超过3年

    D.保存至超过药品有效期3年

    E.保存至超过药品有效期2年,但不得超过3年


    正确答案:C

  • 第16题:

    药师调配处方时,不得调配( )

    A、超过有效期的药品

    B、变质、发霉、虫蛀的药品

    C、超过有效期及变质的药品

    D、超过有效期、虫蛀的药品

    E、超过有效期、变质、发霉、虫蛀的药品


    参考答案:E

  • 第17题:

    零售企业销售特殊管理药品处方

    A、保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年的是

    B、保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年的是

    C、保存至超过药品有效期1年

    D、保存2年

    E、保存5年


    正确答案:D

  • 第18题:

    下述“有效期药品管理”的基本原则中,最正确的是

    A:有效期内的药品不会失效
    B:超过有效期的药品不得使用
    C:在有效期内使用药品一定安全
    D:在有效期内使用药品一定有效
    E:超过有效期的药品也可能有效

    答案:B
    解析:
    为确保患者用药安全、有效,超过有效期的药品不得、销售(调配)和使用。

  • 第19题:

    药师调配处方时,不得调配( )

    A.超过有效期的药品
    B.变质、发霉、虫蛀的药品
    C.超过有效期及变质的药品
    D.超过有效期、虫蛀的药品
    E.超过有效期、变质、发霉、虫蛀的药品

    答案:E
    解析:

  • 第20题:

    药品有效期规定了药品只在()使用。超过了有效期的药品就是()


    正确答案:规定的期限内;劣药

  • 第21题:

    按劣药论处的是()

    • A、变质的药品
    • B、被污染的药品
    • C、未标明有效期或更改有效期的药品
    • D、超过有效期的药品
    • E、不注明或者更改生产批号的药品

    正确答案:C,D,E

  • 第22题:

    填空题
    药品有效期规定了药品只在()使用。超过了有效期的药品就是()

    正确答案: 规定的期限内,劣药
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    填空题
    超过有效期的药品是()

    正确答案: 劣药
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    药品批发企业按规定建立的药品销售记录是(  )。
    A

    保存至超过药品有效期3年

    B

    保存至超过药品有效期2年,但不得超过3年

    C

    保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

    D

    保存至不超过药品有效期3年

    E

    保存至超过药品有效期1年


    正确答案: A
    解析:
    药品生产质量管理规范第十一章第七十八条规定:“销售记录应保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品,其销售记录应保存三年。”故本题最佳答案为C项。