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临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当在多长时间内报告有关部门A.8小时内B.12小时内C.24小时内D.48小时内E.72小时内

题目

临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当在多长时间内报告有关部门

A.8小时内

B.12小时内

C.24小时内

D.48小时内

E.72小时内

相似考题

1.新药临床研究期间若发生严重不良反应,应向所属省级和国家级药品监督管理部门报告,时间必须在()。A.8小时内B.12小时内C.20小时内D.24小时内E.30小时内

2.发生重大医疗过失行为，比如导致3人以上人身损害后果，医疗机构应当在____向所在地卫生行政部门报告。()A.6 小时内B.12 小时内C.24 小时内D.48 小时内

3.头皮裂伤清创的最佳时限，最迟应在A．8小时内B．12小时内C．24小时内D．48小时内E．72小时内

4.在临床试验过程中如发生不良事件，研究者可不做记录和报告。()

更多“临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当在多长时间内报告有关部门A.8小时内B.12小时内C.24 ”相关问题

  • 第1题：

    发生重大医疗事故的医疗机构应在多长时间内报告所在地卫生行政部门

    A.6小时内

    B.12小时内

    C.24小时内

    D.48小时内

    E.不得超过2周


    参考答案：B

  • 第2题：

    如遇有不能确定病人死因或对死因有异议时，应在病人死亡多长时间内进行尸检

    A.6小时内

    B.12小时内

    C.24小时内

    D.48小时内

    E.不得超过2周


    参考答案：D

  • 第3题：

    责任报告单位和责任报告人获得突发公共卫生事件相关信息后，应在多长时间内向属地卫生行政部门报告

    A．２小时内

    B．12小时内

    C．24小时内

    D．48小时内


    应当在2小时内以电话或传真等方式向属地疾病预防控制机构、卫生监督机构或其他专业防治机构报告;具备网络直报条件的应立即进行网络直报;采用最快的通讯方式将《突发公共卫生事件相关信息报告卡》报送属地疾病预防控制机构、卫生监督机构或其他专业防治机构

  • 第4题：

    因抢救病人未能及时书写病历的，应在抢救结束后多长时间内据实补记

    A.6小时内

    B.12小时内

    C.24小时内

    D.48小时内

    E.不得超过2周


    参考答案：A

  • 第5题：

    药物临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当报告有关部门的时限为

    A.12小时
    B.24小时
    C.48小时
    D.6小时

    答案：B
    解析：

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