按规定，被撤销药品广告批准文号的药品，药品监督管理部门不再受理该品种广告申请的年限为：A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。

对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请。

保存年限：对药品进、出流通应有购进记录、按批号追踪的记录。原始记录应字迹清楚，项目填写完整，不随意涂改。每个记录必须标明 日期、记录人，以备检查，记录保存时间一般为 3 年。医疗机构对药品进出流通应有购进记录、按批号追踪的记录。记录保存的时间 3 年。麻醉药品记录的保存时间为有限期后 5 年。 毒性药品生产记录保存 5 年 药品批发企业的药品购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。药品零售企业的药品购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年，药品零售企业销售特殊管理药品的处方应保存 2 年。

申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出。故选B。