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必须经国务院药品监督部门批准方可使用，并且受法律保护的药品名称是A、饮片名称B、中药制剂名称C、药品通用名称D、药品商品名称E、化学药品名称

题目

必须经国务院药品监督部门批准方可使用，并且受法律保护的药品名称是

A、饮片名称

B、中药制剂名称

C、药品通用名称

D、药品商品名称

E、化学药品名称

相似考题

1.应当符合SDA的规定并经SDA批准方可使用的是A.化学药品名称B.中药材名称C.中药制剂名称D.药品通用名称E.药品商品名称

2.经工商行政管理部门批准注册后，受法律保护的药品名称称为A.药品通用名B.药品商品名C.化学药品名称D.中药材名称E.中药制剂名称

3.处方中药品名称可使用()。A.经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称B.经药品监督管理部门批准并公布的新活性化合物的专利药品名称C.经药品监督管理部门批准并公布的复方制剂药品名称D.经药品监督管理部门批准并公布的商品名E.卫生部公布的药品习惯名称

4.经工商行政管理部门批准注册成为该药品的专用商品名称，并受到法律保护的药品名称是A.化学药品名称B.中药材名称C.中药制剂名称D.药品通用名称E.药品商品名称

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  • 第1题：

    开具处方应当使用经( ) 批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。

    A.卫生行政部门

    B.卫生监督机构

    C.药品监督检验机构

    D.药品监督管理部门


    正确答案：D

  • 第2题：

    列入国家药品标准的名称是()

    A、商品名

    B、通用名

    C、化学名

    D、中药材名称

    E、中药制剂名称


    答案：B

  • 第3题：

    关于药品名称的说法,正确的是: ( )

    A.药品通用名是列入国家药品标准的药品名称，是药品的法定名称

    B.药品通用名应当符合国家食品药品监督管理局的规定并经国家食品药品监督管理局批准方可使用

    C.已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用

    D.药品商标名应当经国家食品药品监督管理局批准方可使用，受法律保护

    E.药品商品名应当符合国家食品药品监督管理局的规定并经国家食品药品监督管理局批准方可使用


    正确答案：ABCE

  • 第4题：

    以下关于开具处方时使用药品名称的要求错误的说法是

    A．医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称

    B．医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称

    C．医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品

    D．医师不可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方

    E．医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方


    正确答案：D

  • 第5题：

    列入国家药品标准的药品名称是

    A.化学药品名称

    B.药品商品名称

    C.中药饮片名称

    D.中药制剂名称

    E.药品通用名称


    参考答案：E

  • 第6题：

    医生开具处方时应当使用( )。

    A．药品化学成分名称

    B．经省级卫生行政部门审核，药品监督局批准的名称

    C．经药品管理部门批准并公布的药品通用名称

    D．经有关部门批准的商品名称

    E．经有关部门批准的专利药品名称


    正确答案：C
    解析：《处方管理办法》处方的开具

  • 第7题：

    必须经过国务院药品监督管理部门批准方可在药品包装中使用的是

    A．商品名

    B．通用名

    C．化学名

    D．中药材名称

    E．中药制剂名称


    正确答案：A

  • 第8题：

    医师开具处方可以使用的药品名称不包括

    A.经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称
    B.经药品监督管理部门批准并公布的新活性化合物的专利药品名称
    C.经药品监督管理部门批准并公布的复方制剂药品名称
    D.经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的院内制剂名称
    E.由药品监督管理部门公布的药品习惯名称

    答案：E
    解析：
    医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药名称和复方制剂药品名称；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号。

  • 第9题：

    医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的（）和复方制剂药品名称。

    • A、药品不良事件
    • B、摆药
    • C、合理用药
    • D、专利药品名称

    正确答案:D

  • 第10题：

    列入国家药品的名称是（）

    • A、中药制剂名称
    • B、中药材名称
    • C、化学药品名称
    • D、药品商品名称
    • E、药品通用名称

    正确答案:E

  • 第11题：

    医师开具处方可以使用的药品名称不包括（）

    • A、经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称
    • B、经药品监督管理部门批准并公布的新活性化合物的专利药品名称
    • C、经药品监督管理部门批准并公布的复方制剂药品名称
    • D、经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的院内制剂名称
    • E、由药品监督管理部门公布的药品习惯名称

    正确答案:E

  • 第12题：

    单选题
    列入国家药品的名称是（）
    A

    中药制剂名称

    B

    中药材名称

    C

    化学药品名称

    D

    药品商品名称

    E

    药品通用名称


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    受到法律保护的，必经国务院药品监督部门批准方可使用的药品名称是（ ）。


    正确答案：D

  • 第14题：

    医疗机构应当

    A.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品

    B.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品商品名称购进药品

    C.按照经药品监督管理部门批准并公布的国际非专利药品名称购进药品

    D.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品专利名称购进药品

    E.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称或商品名称购进药品


    正确答案：A

  • 第15题：

    医生开具院内制剂处方时应当使用( )。

    A．药品化学成分名称

    B．经省级卫生行政部门审核，药品监督局批准的名称

    C．经药品管理部门批准并公布的药品通用名称

    D．经有关部门批准的商品名称

    E．经有关部门批准的专利药品名称


    正确答案：B
    解析：《处方管理办法》处方的开具

  • 第16题：

    经国家工商行政管理部门批准注册后，受法律保护的名称为

    A.化学药品名称

    B.药品商品名称

    C.中药饮片名称

    D.中药制剂名称

    E.药品通用名称


    参考答案：B

  • 第17题：

    经国家工商行政管理部门批准注册后，受法律保护的名称是

    A.化学药品名称

    B.药品商品名称

    C.中药饮片名称

    D.中药制剂名称

    E.药品通用名称


    参考答案：B

  • 第18题：

    关于药品名称的说法正确的是

    A．药品通用名是列入国家药品标准的药品名称，是药品的法定名称

    B．药品通用名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用

    C．已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用

    D．药品商标名应当经国家药品监督管理局批准方可使用，受法律保护

    E．药品商品名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用


    正确答案：ACE
    解析：通用名是列入国家药品标准的法定名称，不需再经国家药品监督管理局批准即可使用；药品商标应当经工商行政管理部门批准注册方可使用，受法律保护。

  • 第19题：

    经工商行政管理部门批准注册后.受法律保护的药品名称称为A.药品通用名B.药品商品名S

    经工商行政管理部门批准注册后．受法律保护的药品名称称为

    A.药品通用名

    B.药品商品名

    C.化学药品名称

    D.中药材名称

    E.中药制剂名称


    正确答案：B
    略

  • 第20题：

    医师开具处方可以使用的药品名称是

    A.药品通用名称
    B.专利药品名称
    C.复方制剂的药品名称
    D.规范的中文名称

    答案：A,B,C,D
    解析：
    医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称。医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方。故选ABCD。

  • 第21题：

    医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，也可使用药品的商品名


    正确答案:错误

  • 第22题：

    医师开具处方应当的药品名称，需经药品监督管理部门批准并公布的（）

    • A、药品通用名称
    • B、化学名称
    • C、新活性化合物的专利药品名称
    • D、复方制剂药品名称

    正确答案:A,C,D

  • 第23题：

    多选题
    关于药品通用名的说法正确的是（）
    A

    药品通用名是药品的法定名称

    B

    药品通用名是列入国家药品标准的药品名称

    C

    药品通用名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用

    D

    已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用

    E

    药品商标应当经国家药品监督管理局批准方可使用，受法律保护


    正确答案： A,B,D
    解析： 暂无解析

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