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药品召回是指A、药品生产企业收回已上市销售的药品B、药品生产企业收回已上市销售的存在安全隐患的药品C、药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的药品D、药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品E、药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的有重大安全问题的药品

题目

药品召回是指

A、药品生产企业收回已上市销售的药品

B、药品生产企业收回已上市销售的存在安全隐患的药品

C、药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的药品

D、药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品

E、药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的有重大安全问题的药品


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参考答案和解析
参考答案:D
更多“药品召回是指A、药品生产企业收回已上市销售的药品B、药品生产企业收回已上市销售的存在安全隐患的 ”相关问题
  • 第1题:

    在药品召回中,药品经营、使用单位的义务是( )。

    A.协助药品生产企业履行召回义务,对存在安全隐患的药品及时反馈药品召回信息,并控制和收回

    B.协助药品生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息,控制和收回存在安全隐患的药品

    C.协助药品生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求收回存在安全隐患的药品

    D.协助药品生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求及时控制和收回存在安全隐患的药品

    E.协助药品生产企业按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息,控制和收回存在安全隐患的药品


    正确答案:B

  • 第2题:

    药品经营企业、使用单位( )。

    A.应当协助药品生产企业履行召回义务

    B.应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性

    C.应当控制和收回存在安全隐患的药品

    D.发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应立即销毁


    正确答案:ABC
    此题暂无解析

  • 第3题:

    药品召回是指()按照规定程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。

    A.药品监管都门

    B.药品批发企业

    C.药品经营企业

    D.药品生产企业,包括进口药品的境外制药厂商


    参考答案:D

  • 第4题:

    药品召回是指药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)按照规定的程序

    A、收回已上市销售的药品

    B、收回拟上市销售的药品

    C、收回已上市销售的存在问题的药品

    D、收回已上市销售的存在安全隐患的药品

    E、收回已上市销售的存在严重不良反应的药品


    参考答案:D

  • 第5题:

    根据《药品召回管理办法》,药品使用单位发现其使用的药品存在安全隐患的

    A.应当立即停止销售或者使用该药品

    B.应当通知药品生产企业或者供货商

    C.应当立即退给药品生产企业或者供货商

    D.应当协助药品生产企业控制和收回存在安全隐患的药品

    E.应当向药品监督管理部门报告


    正确答案:ABDE

  • 第6题:

    根据《药品召回管理办法》,药品使用单位发现其使用的药品存在安全隐患的
    A.应当立即停止销售或者使用该药品
    B.应当通知药品生产企业或者供货商
    C.应当立即退给药品生产企业或者供货商
    D.应当协助药品生产企业控制和收回存 在安全隐患的药品
    E.应当向药品监督管理部门报告


    答案:A,B,D,E
    解析:

  • 第7题:

    企业应当协助药品生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息,控制和收回存在安全隐患的药品,并建立药品召回记录。()


    正确答案:正确

  • 第8题:

    根据《药品召回管理办法》规定,药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的()

    • A、应当立即停止销售或者使用该药品
    • B、应当协助药品生产企业控制和收回存在安全隐患的药品
    • C、应当立即退给药品生产企业或者供应商
    • D、应当通知药品生产企业或者供货商
    • E、应当向药品监督部门报告

    正确答案:A,B,D,E

  • 第9题:

    判断题
    召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    下列与药品召回管理要求不符的是()
    A

    药品召回是指药品生产企业,包括进口药品的境外制药厂商,按照规定程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品,已经确认为假药劣药的,应立即启动召回程序

    B

    药品经营和使用单位对质量可疑药品,不能做退、换货处理,应及时报告当地药品监督管理部门

    C

    召回包括主动召回和责令召回,召回的主体都是药品生产企业

    D

    安全隐患是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    多选题
    根据《药品召回管理办法》规定,药品召回包括()
    A

    进口药品的境外制药厂商按照规定的程序收回在生产过程中存在安全隐患的药品

    B

    药品生产企业按照规定的程序收回在生产过程中存在安全隐患的药品

    C

    进口药品的境外制药厂商按照规定的程序收回在已上市销售的额存在安全隐患的药品

    D

    药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品

    E

    药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)按照规定的程序收回已上市销售的合格药品


    正确答案: B,D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    多选题
    下列哪项是药品经营企业、使用单位()
    A

    应当协助药品生产企业履行召回义务

    B

    应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性

    C

    应当控制和收回存在安全隐患的药品

    D

    发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应立即销毁


    正确答案: B,A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    关于药品召回的相关说法,错误的是()。

    A、药品召回是指药品生产企业,包括进口药品的境外制药厂商,按照规定程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品,已经确认为假药劣药的,采取召回程序

    B、安全隐患是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险

    C、主动召回是指药品生产企业对收集的信息进行分析,对可能存在安全隐患的药品进行调査评估,发现药品存在安全隐患的,由该药品生产企业决定召回

    D、责令召回是指药品监管部门经过调查评估,认为存在安全隐患,药品生产企业应当召回药品而未主动召回的,责成药品生产企业召回药品


    正确答案:A

  • 第14题:

    药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品是

    A.一级召回

    B.二级召回

    C.三级召回

    D.药品召回

    E.安全隐患


    参考答案:D

  • 第15题:

    药品召回是指

    A.药品生产企业收回已上市销售的存在安全隐患的药品

    B.药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的药品

    C.药品生产企业、经营企业按照规定的程序收回已上市销售的药品

    D.药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品

    E.药品生产企业、经营产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品


    正确答案:D
    解析:注意关键词“药品生产企业”,“按规定的程序”,收回“安全隐患”的药品。

  • 第16题:

    不属于召回义务的内容是

    A、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息,控制和收回存在安全隐患的药品

    B、药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药品

    C、药品生产企业、经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性

    D、药品生产企业负责将召回的药品销毁

    E、药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当通知药品生产企业或者供货商,并向药品监督管理部门报告


    参考答案:D

  • 第17题:

    不属于召回义务的内容是

    A.药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息,控制和收回存在安全隐患的药品
    B.药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药品
    C.药品生产企业、经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性
    D.药品生产企业负责将召同的药品销毁
    E.药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当通知药品生产企业或者供货商,并向药品监督管理部门报告

    答案:D
    解析:
    药品召回管理办法  第五条 药品生产企业应当按照本办法的规定建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息,对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品。药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息,控制和收回存在安全隐患的药品。  第六条 药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药品,通知药品生产企业或者供货商,并向药品监督管理部门报告。  第七条 药品生产企业、经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性。  第八条 召回药品的生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责药品召回的监督管理工作,其他省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当配合、协助做好药品召回的有关工作。  国家食品药品监督管理局监督全国药品召回的管理工作。第九条 国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度,采用有效途径向社会公布存在安全隐患的药品信息和药品召回的情况。D选项不属于召回义务的内容。

  • 第18题:

    对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指

    A.药品生产企业
    B.药品监督管理部门
    C.医疗机构
    D.零售药店

    答案:A
    解析:
    对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指药品生产企业。故选A。

  • 第19题:

    下列哪项是药品经营企业、使用单位()

    • A、应当协助药品生产企业履行召回义务
    • B、应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性
    • C、应当控制和收回存在安全隐患的药品
    • D、发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应立即销毁

    正确答案:A,B,C

  • 第20题:

    召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。


    正确答案:正确

  • 第21题:

    多选题
    根据《药品召回管理办法》规定,药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的()
    A

    应当立即停止销售或者使用该药品

    B

    应当协助药品生产企业控制和收回存在安全隐患的药品

    C

    应当立即退给药品生产企业或者供货商

    D

    应当通知药品生产企业或者供货商

    E

    应当向药品监督管理部门报告


    正确答案: D,E
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    多选题
    根据《药品召回管理办法》规定,药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的()
    A

    应当立即停止销售或者使用该药品

    B

    应当协助药品生产企业控制和收回存在安全隐患的药品

    C

    应当立即退给药品生产企业或者供应商

    D

    应当通知药品生产企业或者供货商

    E

    应当向药品监督部门报告


    正确答案: D,C
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    不属于召回义务的内容是()
    A

    药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息,控制和收回存在安全隐患的药品

    B

    药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药品

    C

    药品生产企业、经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性

    D

    药品生产企业负责将召回的药品销毁

    E

    药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当通知药品生产企业或者供货商,并向药品监督管理部门报告


    正确答案: E
    解析: 暂无解析