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患者实验室检查：PLT 236×109/L，vWF：Ag96%，PT 13s(对照12s)，APTT 68s(对照41s)，TT 19s(对照19s)。结果表明是A．内源性凝血系统缺陷B．外源性凝血系统缺陷C．共同凝血系统缺陷D．血管壁缺陷E．病理性抗凝物质增加
题目
患者实验室检查：PLT 236×109/L，vWF：Ag96%，PT 13s(对照12s)，APTT 68s(对照41s)，TT 19s(对照19s)。结果表明是
A．内源性凝血系统缺陷
B．外源性凝血系统缺陷
C．共同凝血系统缺陷
D．血管壁缺陷
E．病理性抗凝物质增加
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第1题：
患者，男性，10岁，自幼有关节腔出血。检查：PLT 211×109／L，BT 12min，PT 13s(正常对照12s)，APTT 67s(正常对照32s)。
该患者检查结果异常的项目是
A.PLT、BT
B.BT、PT
C.BT、APTT
D.PLT、PT
E.PLT、APTT
正确答案：C
略 -
第2题：
共用题干
患者男，9岁。上学时不慎跌跤，右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生，父母身体健康。患者实验室检查：PLT236*109/L,vWF:Ag96%，PT13s（对照12s），APTI68s(对照41s)，TT19s（对照19s）。结果表明是
A:内源性凝血系统缺陷
B:外源性凝血系统缺陷
C:共同凝血系统缺陷
D:血管壁缺陷
E:病理性抗凝物质增加答案：A解析：男性儿童，经常发生轻微外伤后膝部血肿，要想到血友病可能，特别要注意询问家族史，了解兄弟姐妹、舅舅、叔叔有无类似情况发生。
APTI是内源性凝血系统的筛选试验，患者的结果明显延长。PT是外源性凝血系统的筛选试验；vWF：Ag是测定血管壁的试验；PLT是一期止血缺陷的筛选试验；TT是属于纤溶活性测定的试验，都在正常范围。
患者舅舅有类似发病，说明与母亲的家族遗传有关。而血友病是性连锁隐性遗传性疾病。
血友病是Ⅹ染色体伴性遗传，男性发病，女性传递。
血友病甲是凝血因子Ⅷ缺乏引起的，血友病乙是凝血因子Ⅸ缺乏引起的。凝血因子Ⅺ缺乏属于常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，已不属于血友病范畴。 -
第3题：
共用题干
患儿男，9岁。上学时不慎跌跤，右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生，父母身体健康。患者实验室检查：PLT236*109/L,vWF：Ag96%,PT13s（对照12s），APTT68s（对照41s），TT19s(对照19s)。结果表明是
A:内源性凝血系统缺陷
B:外源性凝血系统缺陷
C:共同凝血系统缺陷
D:血管壁缺陷
E:病理性抗凝物质增加答案：A解析：男性儿童，经常发生轻微外伤后膝部血肿，要想到血友病可能，特别要注意询问家族史，了解兄弟姐妹，舅舅，叔叔有无类似情况发生。
APTT是内源性凝血系统的筛选试验，患者的结果明显延长。PT是外源性凝血系统的筛选试验；vWF:Ag是测定血管壁的试验；PLT是一期止血缺陷的筛选试验；TT是属于纤溶活性测定的试验，都在正常范围。
患者舅舅有类似发病，说明与母亲的家族遗传有关。而血友病是性连锁隐性遗传性疾病。
血友病是X染色体伴性隐性遗传，男性发病，女性传递。
血友病甲是凝血因子Ⅷ缺乏引起的，血友病乙是凝血因子Ⅸ缺乏引起的。凝血因子Ⅺ缺乏属于常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，已不属于血友病范畴。 -
第4题：
男，30岁，受轻微外伤后，臀部出现一个大的血肿，患者既往无出血病史，其兄有类似出血症状；检验结果：血小板300×10
/L；APTT66s（对照50s）；PT15s（对照13s）；TT19s（对照19s）；Fg3.6g/L。该患者最可能的诊断是A.ITP
B.血友病
C.遗传性纤维蛋白原缺乏症
D.DIC
E.Evans综合征答案：B解析：APTT延长的最常见疾病为血友病。 -
第5题：
患者男，9岁。上学时不慎跌跤，右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生，父母身体健康。患者实验室检查：PLT236×10
／L，vWF：Ag96％，PT13s(对照12s)，APTT68s(对照41s)，TT19s(对照19s)。结果表明是
A.内源性凝血系统缺陷
B.外源性凝血系统缺陷
C.共同凝血系统缺陷
D.血管壁缺陷
E.病理性抗凝物质增加答案：A解析：1.男性儿童，经常发生轻微外伤后膝部血肿，要想到血友病可能，特别要注意询问家族史，了解兄弟姐妹、舅舅、叔叔有无类似情况发生。
2.APTT是内源性凝血系统的筛选试验，患者的结果明显延长。PT是外源性凝血系统的筛选试验；vWF-Ag是测定血管壁的试验；PT是一期止血缺陷的筛选试验；TT是属于纤溶活陛测定的试验，都在正常范围。
3.患者舅舅有类似发病，说明与母亲的家族遗传有关。而血友病是性连锁隐性遗传性疾病。
4.血友病是X染色体伴性隐性遗传，男性发病，女性传递。
5.血友病甲是凝血因子Ⅷ缺乏引起的，血友病乙是凝血因子Ⅸ缺乏引起的。凝血因子Ⅺ缺乏属于常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，已不属于血友病范畴。