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下列各项中，应按假药论处的是A．药品超过有效期B．药品不注明或者更改生产批号C．药品未标明有效期或者更改有效期D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准E．药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
题目
下列各项中，应按假药论处的是
A．药品超过有效期
B．药品不注明或者更改生产批号
C．药品未标明有效期或者更改有效期
D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准
E．药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
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第1题：
按劣药论处的是( )
A.变质的药品
B.被污染的药品
C.未标明有效期或更改有效期的药品
D.超过有效期的药品
E.不注明或者更改生产批号的药品
答案：CDE
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第2题：
下列各项中，应按假药论处的是A.药品超过有效期
B.药品不注明或者更改生产批号
C.药品未标明有效期或者更改有效期
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准
E.药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围答案：E解析：有下列情形之一的为假药：
1.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；
2.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
3.变质的；
4.被污染的；
5.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
6.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。 -
第3题：
下列情形的药品中按假药论处的是( )A.不注明或者更改生产批号
B.未标明有效期或者更改有效期的
C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D.超过有效期的
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的答案：C解析： -
第4题：
下列药品中应按假药论处的是()。A.被污染的
B.超过有效期的
C.不注明或者更改生产批号的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的答案：A解析：《药品管理法》第48条第3款规定，有下列情形之一的药品，按假药论处：(1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；(2)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；(3)变质的；(4)被污染的；(5)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；(6)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。该法第49务第3款规定，有下列情形之一的药品，按劣药论处：(1)未标明有效期或者更改有效期的；(2)不注明或者更改生产批号的；(3)超过有效期的；(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；(6)其他不符合药品标准规定的。A项按假药论处，B、C、D三项按劣药论处。故选A。 -
第5题：
下列各项中，应按假药论处的是A、药品不注明或者更改生产批号
B、药品未标明有效期或者更改有效期
C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准
D、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
E、药品超过有效期答案：D解析：有下列情形之一的为假药：
1.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；
2.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
3.变质的；
4.被污染的；
5.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
6.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。