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关于产前筛査的结果,判断正确的是()。A.筛查结果低风险，提示胎儿正常B.筛查结果高风险，提示胎儿异常C.筛查结果高风险，提示胎儿患病风险升高D.筛査结果低风险，提示胎儿患病风险为零E.筛查结果是确诊结果

题目
关于产前筛査的结果,判断正确的是()。

A.筛查结果低风险，提示胎儿正常

B.筛查结果高风险，提示胎儿异常

C.筛查结果高风险，提示胎儿患病风险升高

D.筛査结果低风险，提示胎儿患病风险为零

E.筛查结果是确诊结果

相似考题

1.32岁初产妇,孕中期唐氏筛查21三体低风险。23周系统彩超提示未查见鼻骨。你给出的咨询和建议()A.胎儿染色体异常的风险很高，建议终止妊娠B.建议行产前诊断、核型分析C.建议行无创DNA筛查D.上级医院复查胎儿超声E.定期行针对性彩超或MRI了解鼻骨发育情况

2.无创DNA筛查提示唐氏综合征高风险,说明胎儿就是唐氏综合征,建议直接引产。()此题为判断题(对，错)。

3.血清学筛查提示唐氏综合征低风险,说明胎儿不会患有唐氏综合征。()此题为判断题(对，错)。

4.32岁初产妇,孕早期NT筛查、早期唐氏筛查、孕中期唐氏筛查均为低风险。孕中期系统彩超提示左心室强回声点,未于特殊处理。孕30周常规彩超提示胎儿左侧肾盂扩张0.8cm,2周后复查胎儿左侧肾盂扩张1.2cm。你给出的咨询和建议()A.继续观察，无需特殊处理B.建议行无创DNA筛查C.建议行羊水穿刺D.孕晚期复查胎儿肾脏超声E.新生儿复查肾脏超声

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  • 第1题：

    以下关于筛查试验和诊断试验的描述中，不正确的是

    A、筛查试验应当具有较高的敏感性

    B、筛查试验结果阴性提示被检测人待测物阴性的可能性很高

    C、筛查试验结果阳性仅提示阳性结果的可能，需要进一步的确认

    D、诊断试验用于检测临床上已怀疑某种疾病的患者中抗原或抗体的存在情况，阳性预测值高于筛查试验

    E、酶联免疫吸附试验只能用作筛查试验


    参考答案：E

  • 第2题：

    关于产前筛查,以下哪项是错误的()。

    A.产前筛査的方法要求简便、可行、无创

    B.唐氏综合征的筛查方法包括孕妇血清学筛查、超声筛查，或两者结合

    C.NT检测需要经过专门技术培训，并建立相应的质量控制体系

    D.检测胎儿基因不是产前筛查胎儿畸形有效的技术手段

    E.B超检査一旦发现先天性心脏病，应终止妊娠


    正确答案：E

  • 第3题：

    关于产前筛查,以下说法错误的是()。

    A.被筛査疾病在人群中有较高发病率并严重影响健康

    B.产前筛査试验是确诊性试验

    C.产前筛查方法简便、可行、无创

    D.被筛査者应自愿参与，做到知情选择

    E.筛査结果阳性，提示胎儿患病风险升高


    正确答案：B

  • 第4题：

    初产妇,29岁妊娠19周,产前筛査21－三体风险1:2000,18－三体风险1:5000,NTD高风险。下一步遗传咨询建议()。

    A.重新做血清学筛査

    B.羊水穿刺，检査AFP水平

    C.超声筛査

    D.CT筛查

    E.羊水穿刺，基因检测


    正确答案：C

  • 第5题：

    关于唐氏综合征的筛査技术以下哪项是正确的()。

    A.妊娠早期筛查：绒毛染色体检査

    B.妊娠中期筛查：血清学指标AFP+hCG+E3

    C.妊娠中期筛查：血清学指标PAPP-Aβ-hCG

    D.妊娠晚期筛查：超声检查胎儿颈项透明层(NT)

    E.妊娠晚期筛查：羊水染色体检査


    正确答案：B

  • 第6题：

    产前筛查阴性结果提示正常，无患病风险。( )

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：×

  • 第7题：

    《产前筛查技术规范》规定筛查结果分为（）和（）：唐氏综合征筛查结果可采用1/270为阳性切割值，即筛查结果风险率≥1/270者为（）。


    正确答案:高风险；低风险；高风险妊娠

  • 第8题：

    《产前筛查技术规范》规定筛查结果分为高风险和低风险：18-三体综合征筛查结果可采用1/350为阳性切割值，筛查结果风险率≥1/350者为（）


    正确答案:高风险妊娠

  • 第9题：

    产前筛查机构应负责产前筛查高风险病例的转诊，产前诊断机构应在孕22周内进行筛查高风险病例的后续诊断。


    正确答案:正确

  • 第10题：

    填空题
    《产前筛查技术规范》规定筛查结果分为（）和（）：唐氏综合征筛查结果可采用1/270为阳性切割值，即筛查结果风险率≥1/270者为（）。

    正确答案： 高风险,低风险,高风险妊娠
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    填空题
    《产前筛查技术规范》规定筛查结果分为高风险和低风险：18-三体综合征筛查结果可采用1/350为阳性切割值，筛查结果风险率≥1/350者为（）

    正确答案： 高风险妊娠
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    判断题
    产前筛查机构应负责产前筛查高风险病例的转诊，产前诊断机构应在孕22周内进行筛查高风险病例的后续诊断。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列关于产前筛查的叙述有误的是( )。

    A、产前筛查是通过可行的方法，对一般低风险孕妇进行一系列的检查，发现子代具有患遗传性疾病高风险的可疑人群

    B、产前筛查试验属于确诊试验，筛查阳性结果意味着患病的风险升高，诊断疾病。阴性结果提示正常

    C、产前筛查结果阳性的患者需要进一步确诊试验

    D、产前筛查和诊断要遵循知情同意原则

    E、广泛应用的产前筛查的疾病有非整倍体染色体异常、神经管畸形和胎儿结构畸形


    答案：B

  • 第14题：

    关于产前筛查的结果,判断正确的是()。

    A.筛查结果阴性，提示胎儿正常

    B.筛查结果阳性，提示胎儿异常

    C.筛查结果阳性，提示胎儿患病风险升高

    D.筛査结果阴性，提示胎儿患病风险为零

    E.筛查结果是确诊结果


    正确答案：C

  • 第15题：

    产前筛查试验不是确诊试验,筛査阳性结果意味着患病风险增髙,需要进一步进行确诊实验,筛查阴性结果意味着患病风险低。()

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：×

  • 第16题：

    唐氏综合征的筛査方式很多,根据筛查时间可以分为()。

    A.孕早期筛查和孕中期筛查

    B.孕早期筛查和孕晚期筛査

    C.孕中期筛查和孕晚期筛查

    D.血清学筛查和超声筛查

    E.母体筛查和胎儿筛査


    正确答案：A

  • 第17题：

    关于产前筛查,以下哪些选项是错误的()。

    A.产前筛查的主要内容是：非整倍体染色体异常、神经管畸形和胎儿严重畸形的筛查

    B.妊娠早期唐氏综合征的筛查方法包括：孕妇血清学筛查、超声筛查，或两者结合

    C.NT检测需要经过专门技术培训，并建立相应的质量控制体系

    D.检测胎儿基因是产前筛査胎儿畸形有效的技术手段

    E.大部分的先天性心脏病无遗传背景，B超检查一旦发现，应终止妊娠


    正确答案：DE

  • 第18题：

    关于产前筛查不正确的是

    A、产前筛查试验不是确诊试验
    B、筛查阳性结果意味患病风险升高
    C、阴性结果提示正常
    D、胎儿结构异常常用超声影像学筛查
    E、胎儿非整倍体常在早/中孕期行母血清学筛查

    答案：C
    解析：
    阴性结果提示风险无增加，并非正常。

  • 第19题：

    《产前筛查技术规范》规定筛查结果分为高风险和低风险：开放性神经管缺陷宜以（）≥2.0~2.5MOM，为阳性切割值，筛查结果AFP≥2.0~2.5MOM者为高风险妊娠。


    正确答案:母血清AFP

  • 第20题：

    产前筛查机构应负责产前筛查高风险病例的转诊，产前诊断机构应在孕（）周内进行筛查高风险病例的后续诊断。

    • A、21
    • B、22
    • C、23
    • D、24

    正确答案:B

  • 第21题：

    对筛查高风险的孕妇，应随访产前诊断结果、妊娠结局。对流产或终止妊娠者，应尽量争取获取组织标本进行遗传学诊断，并了解引产胎儿发育情况。


    正确答案:正确

  • 第22题：

    判断题
    对筛查高风险的孕妇，应随访产前诊断结果、妊娠结局。对流产或终止妊娠者，应尽量争取获取组织标本进行遗传学诊断，并了解引产胎儿发育情况。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    填空题
    《产前筛查技术规范》规定筛查结果分为高风险和低风险：开放性神经管缺陷宜以（）≥2.0~2.5MOM，为阳性切割值，筛查结果AFP≥2.0~2.5MOM者为高风险妊娠。

    正确答案： 母血清AFP
    解析： 暂无解析

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