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下列有关抑郁症患者安全护理的叙述正确的是A.药品必须由家人保管B.药品必须由家人定时定量发放C.每次服药后仔细检查口腔确认服下D.尤其警惕突然症状好转的患者E.由于抑郁情绪晨轻晚重,严密监测晚睡的患者

题目

下列有关抑郁症患者安全护理的叙述正确的是

A.药品必须由家人保管

B.药品必须由家人定时定量发放

C.每次服药后仔细检查口腔确认服下

D.尤其警惕突然症状好转的患者

E.由于抑郁情绪晨轻晚重,严密监测晚睡的患者


相似考题
参考答案和解析
正确答案:E
为了保护患者的安全,防止自杀,抑郁症患者的药品必须由专人管理,定时定量发放,每次服药后仔细检查口腔确认服下;尤其警惕突然“症状好转”、伪装痊愈的患者,严密监视早醒的患者,因为抑郁的症状多晨重晚轻。
更多“下列有关抑郁症患者安全护理的叙述正确的是A.药品必须由家人保管B.药品必须由家人定时 ”相关问题
  • 第1题:

    急诊要配备完好的急救物品和药品,保证物品完好处于备用状态,做到及时检查和维护,以确保患者的及时使用和护理安全。根据资料回答第{TSE}题。

    {TS}急救物品和药品在保管使用环节中,错误的是

    A.定人保管

    B.定时检查

    C.定点放置

    D.定人使用

    E.定期消毒


    正确答案:D

  • 第2题:

    药品零售企业调剂后的处方,必须由专人逐一进行( )。

    A.药品保管制度

    B.进货检查验收制度

    C.复核

    D.拒绝调配

    E.购销记录


    正确答案:C
    解析:药品零售企业管理

  • 第3题:

    急诊要配备完好的急救物品及药品,保证物品完好,完整无缺,处于备用状态。做到及时检查维修和维护,以确保患者的及时使用和护理安全。

    急救物品和药品在保管使用中错误的环节是

    A.定人保管

    B.定时检查

    C.定点放置

    D.定人使用

    E.定期消毒


    正确答案:D

  • 第4题:

    电梯安全装置的安全管理制度规定正确的是()。

    A.安全装置的检验、更换应明确有关部门负责,责任明确

    B.电梯运行速度必须由检验单位校验

    C.制动装置须由使用单位检修

    D.选层器必须由专业计量单位检定


    正确答案:A

  • 第5题:

    必须由具备相应条件并申请后经过批准的医疗机构才能使用的是

    A.麻醉药品

    B.精神药品

    C.毒性药品

    D.放射性药品

    E.戒毒药品


    正确答案:D

  • 第6题:

    急诊要配备完好的急救物品及药品,保证物品完好,完整无缺,处于备用状态。做到及时检查维修和维护,以确保患者的及时使用和护理安全。

    急救物品和药品在保管使用中错误的环节是

    A、定时检查
    B、定点放置
    C、定人使用
    D、定期消毒
    E、定人保管

    答案:C
    解析:
    急救物品和药品应定数量品种、定点安置、定人保管、定期消毒灭菌及定期检查维修。

  • 第7题:

    下列有关处方的意义的叙述,不正确的是

    A.是调剂人员鉴别药品的依据
    B.为指导患者用药提供依据
    C.是患者已交药费的凭据
    D.是统计医疗药品消耗、预算采购药品的依据
    E.是调剂人员配发药品的依据

    答案:A
    解析:

  • 第8题:

    下列有关抑郁症病人安全护理的叙述不正确的是

    A.药品必须由家人保管B.药品必须由家人定时定量发放C.每次服药后仔细检查口腔确认服下D.尤其警惕突然症状好转的病人E.由于抑郁情绪晨轻晚重,严密监测晚睡的病人

    答案:E
    解析:
    为了保护病人的安全,防止自杀,抑郁症病人的药品必须由专人管理,定时定量发放,每次服药后仔细检查口腔确认服下;尤其警惕突然"症状好转"、伪装痊愈的病人,严密监视早醒的病人,因为抑郁的症状多晨重晚轻。

  • 第9题:

    有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是

    A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准
    B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
    C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
    D.每次配料必须由2人以上复核

    答案:A
    解析:
    (1)毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定下达。故A错误。(2)毒性药品的生产企业须按审批的生产计划进行生产,不得擅自改变生产计划自行销售。故B正确。(3)药厂生产毒性药品及其制剂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度。故C正确。(4)每次配料,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数,经手人要签字备查。故D正确。

  • 第10题:

    下列有关精神药品叙述不正确的是

    A.第一类精神药品可供各医疗机构使用
    B.第一类精神药品注射剂处方为一次用量,其他剂型处方不得超过三日剂量
    C.第二类精神药品处方每次不超过7日常用剂量
    D.第二类精神药品处方应保存二年备查
    E.第一类精神药品必须由专人、专柜管理

    答案:A
    解析:
    第一类精神药品只限指定的医疗机构中使用,第二类精神药品可供各医疗机构使用。第一类精神药品注射剂处方为一次用量,其他剂型处方不得超过3日用量;控缓释制剂处方不得超过7日用量。第二类精神药品的处方每次不超过7日用量;对于某些特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由。为癌痛及慢性中、重度非癌痛患者开具的第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量,其他剂型处方不得超过7日用量。处方应保存2年备查。医疗机构应建立精神药品收支账目,定期盘点,做到账物相符,发现问题及时报告有关部门。

  • 第11题:

    音似形似药品管理属于等级医院评审标准:()

    • A、医疗质量安全管理与持续改进必查项
    • B、护理管理与持续改进的必查项
    • C、患者安全中用药安全必查项
    • D、医院管理必查项

    正确答案:C

  • 第12题:

    单选题
    音似形似药品管理属于等级医院评审标准:()
    A

    医疗质量安全管理与持续改进必查项

    B

    护理管理与持续改进的必查项

    C

    患者安全中用药安全必查项

    D

    医院管理必查项


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    以下有关医疗用毒性药品的叙述中,最正确的是

    A.医用毒性药品是指原料药

    B.西药毒性药品品种是指原料药及其制剂

    C.中药毒性药品品种是指原生药及其制剂

    D.建立医疗用毒性药品收支账目、每月盘点

    E.毒性药品应储存在设有必要安全设施的专柜中或单独仓内,加锁并由专人保管


    正确答案:E

  • 第14题:

    使命是指一个组织存在的目的,以说明其存在的理由或价值,下列表述中,比较适宜作为某药品()。

    A.十年内成为国内最知名的药品生产企业

    B.研发并提供创新药物,帮助患者战胜严重疾病

    C.泡制虽繁必不敢省人工,品位虽贵必不敢减物力

    D.遵循质量、安全、诚信、创新、共赢的行为准则


    参考答案:B

  • 第15题:

    急诊要配备完好的急救物品和药品,保证物品完好,完整无缺,处于备用状态。做到及时检查维修和维护,以确保患者的及时使用和护理安全。

    急救物品和药品在保管使用中错误的环节是

    A.定人保管

    B.定时保管

    C.定点放置

    D.定期消毒

    E.定人使用


    正确答案:E
    急救物品要做到及时检查维修、及时领取报销,定专人保管、定时检查核对、定点放置、定量供应、定期消毒。合格率100%。

  • 第16题:

    固定成本

    A.在一定时期和范围内医院的门诊和病房的建筑的成本

    B.注射成本和药品成本

    C.家人无偿护理而造成的误工损失费

    D.疾病给家人或病人带来的精神或肉体上的痛苦

    E.传染病对健康人群的负面作用


    参考答案:A

  • 第17题:

    下列有关处方的意义的叙述,不正确的是

    A. 是调剂人员鉴别药品的依据
    B. 是指导患者用药的重要依据
    C. 是患者已交药费的凭据
    D. 是统计医疗药品消耗、预算采购药品的依据
    E. 是药师配发药品的重要依据

    答案:A
    解析:
    处方在技术、经济及法律上具有重要意义。其技术意义在于处方写明了医师用药的名称、剂型、剂量及用法用量等信息,是药师配发药品和指导患者用药的重要依据。其经济意义在于处方是表明患者已经缴纳药费的凭证,也是统计医疗药品消耗,预算采购药品的依据。其法律意义在于在调查和处理医患纠纷时,处方是重要依据。若处方书写或调配错误而造成的医疗事故,医师或药剂人员应负法律责任。

  • 第18题:


    急诊要配备完好的急救物品及药品,完整无缺处于备用状态。做到及时检查维修和维护,以确保病人的及时使用和护理安全。

    急救物品和药品在保管使用中错误的环节是
    A.定人保管
    B.定时检查
    C.定点放置
    D.定人使用
    E.定期消毒

    答案:D
    解析:

  • 第19题:

    对药品质量检验科叙述不正确的是

    A. 指导群众性药品质量监督工作
    B. 药品检验必须由一定专业训练、责任心强的药学人员担任
    C. 推行药品质量全面管理
    D. 非药学技术人员,只要有经验可以胜任药检室工作
    E. 负责调查了解药品质量情况

    答案:D
    解析:
    药品质量检查必须由经过一定专业训练,熟悉生产过程,责任心强的药学人员担任。药品质量检验科必须树立质量监督观念,负责调查了解药品质量情况,指导群众性药品质量监督工作,并密切合作,为推行药品质量全面管理发挥监督控制作用。

  • 第20题:

    下列有关抑郁症病人安全护理的叙述不正确的是

    A:药品必须由家人保管
    B:药品必须由家人定时定量发放
    C:每次服药后仔细检查口腔确认服下
    D:尤其警惕突然症状好转的病人
    E:由于抑郁情绪晨轻晚重,应严密监测晚睡的病人

    答案:E
    解析:

  • 第21题:

    急诊要配备完好的急救物品及药品,完整无缺处于备用状态。做到及时检查维修和维护,以确保患者的及时使用和护理安全。

    急救物品和药品在保管使用中错误的环节是
    A.定时检查
    B.定期消毒
    C.定人保管
    D.定点放置
    E.定人使用

    答案:E
    解析:

  • 第22题:

    有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是

    A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准
    B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
    C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
    D.每次配料必须由2人以上复核在本单位药品检验员的监督下准确投料

    答案:A
    解析:
    (1)毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定下达。故A错误。(2)毒性药品的生产企业须按审批的生产计划进行生产,不得擅自改变生产计划自行销售。故B正确。(3)药厂生产毒性药品及其制剂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度。故C正确。(4)每次配料,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数,经手人要签字备查。故D正确。

  • 第23题:

    麻醉药品处方必须由具有麻醉药品处方权的医师开具。


    正确答案:正确