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氟喹诺酮类药物的作用机制是( )A、抑制细菌的转肽酶而影响细菌粘肽合成B、抑制细菌二氢叶酸合成酶C、抑制细菌DNA螺旋酶，阻碍DNA复制D、抑制细菌蛋白合成E、以上都不是

题目
氟喹诺酮类药物的作用机制是( )

A、抑制细菌的转肽酶而影响细菌粘肽合成

B、抑制细菌二氢叶酸合成酶

C、抑制细菌DNA螺旋酶，阻碍DNA复制

D、抑制细菌蛋白合成

E、以上都不是

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1.氟喹诺酮类药物的作用机制是抑制DNA的合成。( )此题为判断题(对，错)。

2.简述氟喹诺酮类药物临床应用的特点?

3.喹诺酮类的作用机制是

4.在喹诺酮类抗菌药物发展史上,发现并用于临床的第一个氟喹诺酮类药物是( )。A 诺氟沙星B 环丙沙星C 西诺沙星D 左氧氟沙星

参考答案和解析
参考答案：C
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  • 第1题：

    试述氟喹诺酮类药物的共性。


    答案：
    解析：
    答案：（1）抗菌谱广尤其对需氧的革兰阴性杆菌包括铜绿假单胞菌在内有强大的杀菌作用，对金葡菌及产酶金葡菌也有良好抗菌作用。某些品种对结核杆菌、支原体、衣原体及厌氧菌也有作用。（2）口服吸收良好，体内分布广。血浆蛋白结合率低，血浆半衰期相对较长。部分以原形经肾排泄，尿药浓度高，部分经由肝脏代谢。（3）不良反应少，耐受良好。常见恶心、呕吐、食欲减退、皮疹、头痛、眩晕。偶有抽搐等精神症状，停药可消退。所有氟喹诺酮类由于在未成年动物可引起关节病，在儿童中引起关节痛及肿胀，故不应用于青春期前儿童或妊娠妇女。(4)适用于敏感病原菌（如金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、肠道革兰阴性杆菌、弯曲菌属和淋病奈氏菌等）所知泌尿感染、前列腺感染、淋病、呼吸道感染、胃肠道感染及骨、关节、软组织感染。(5)延申阅读：能作用于细菌的脱氧核糖核酸(DNA)而对细菌染色体造成不可逆损害的一类药物。因该类药物结构和作用机制不同，故与抗生素之间无交叉耐药性。主要作用于阴性菌，阳性菌除金黄色葡萄球菌外，对其他菌株作用较弱。常用品种有吡哌酸、氟哌酸、氟嗪酸及环丙氟哌酸等。不良反应有：①胃肠反应有恶心和其他不适。②中枢反应可致精神症状，还可诱发癫痫。③可影响软骨发育，故孕妇及未成年儿童慎用。④有时有皮疹等过敏反应。⑤长期大量使用可致肝损害。

  • 第2题：

    简述喹诺酮类药物产生抗菌作用的机制。


    答案：
    解析：
    答案：喹诺酮类药物与细菌DNA回旋酶的a亚基结合形成DN回旋酶-DNA-喹诺酮三元服复合物，抑制酶的开口和封口活性，阻碍DNA形成负超螺旋结构，使细菌DNA复制受阻而达到杀菌作用。此外，喹诺酮类药物通过对拓扑异构酶Ⅳ解环链作用的抑制，干扰革兰氏阳性菌DNA的复制。

  • 第3题：

    【简答题】试述喹诺酮类药物的抗菌作用及其机制。


    喹诺酮类药物通过抑制细菌DNA回旋酶，阻碍DNA复制而导致细菌死亡。喹诺酮类药物其具体机制并不是直接与DNA回旋酶结合，而是因为喹诺酮类药物是A亚单位抑制剂，通过形成药物-DNA-DNA同旋酶复合物而抑制酶反应，从而抑制DNA复制，使细菌死亡。临床主要用于尿路感染、消化道感染、呼吸道感染、前列腺炎、淋球菌性尿道炎以及骨、关节、皮肤和软组织感染。

  • 第4题：

    试述喹诺酮类的抗菌作用机制。


    答案：
    解析：
    答案：喹诺酮类药物选择性抑制敏感细菌DNA回旋酶的A亚单位的切割及封口活性,阻碍DNA形成负超螺旋结构使细菌DNA复制受阻而达到杀菌作用。(5分)此外,哇诺酮类药物通过对拓扑异构酶V解环连作用的抑制，干扰革兰氏阳性菌DNA的复制。(2分)

  • 第5题：

    诺氟沙星是第一个氟喹诺酮类药物， 6位引入的氟原子增加喹诺酮药物与靶酶DNA聚合酶作用，增加进入细菌细胞的通透性，使得抗菌活性增加。（）


    三代

  • 第6题：

    谈谈喹诺酮类药物的作用机制。


    抑制DNA合成

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