新生儿患NF1型神经纤维瘤病的发病率为( )A.1/100B.1/1000C.1/3000~3500D.1/10000~50000E.罕见 - 牛搜题

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题目

新生儿患NF1型神经纤维瘤病的发病率为( )

A.1/100

B.1/1000

C.1/3000~3500

D.1/10000~50000

E.罕见

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1.不属于多发性神经纤维瘤病Ⅰ型(NF1)特点的是A、有家族史，常染色体显性遗传B、多从儿童期开始出现症状C、颅内双侧听神经瘤D、出现神经纤维瘤样的皮肤肿瘤E、皮肤牛奶咖啡斑

2.男，25岁，CT示双侧听神经鞘瘤，右侧室三角区脑膜瘤，诊断为A、神经纤维瘤病1型B、神经纤维瘤病2型C、神经纤维瘤病3型D、神经纤维瘤病4型E、神经纤维瘤病5例

3.关于神经纤维瘤病,叙述错误的是A、主要分为Ⅰ型和Ⅱ型2种亚型B、若发现6个或以上且直径在1.5 cm以上的牛奶咖啡斑，具有诊断意义，通常提示NF1C、Lisch结节是发生于虹膜的色素性错构瘤，为NF1的特征性表现D、牛奶咖啡斑为神经纤维瘤特有，一旦出现即可诊断E、皮肤神经纤维瘤常见“钮孔”现象

4.神经纤维瘤病发生过程中，相对应的特异的主要相关抑癌基因表达产物异常的是 ( )A、BRCA1B、APCC、p16D、p53E、NF1

参考答案和解析

答案：C

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第1题：

男,25岁,CT示双侧听神经髓鞘瘤,右侧脑室三角区脑膜瘤,诊断为( )

A.神经纤维瘤病1型
B.神经纤维瘤病2型
C.神经纤维瘤病3型
D.神经纤维瘤病4型
E.神经纤维瘤病5型

答案：B
第2题：

男，25岁，CT示双侧听神经鞘瘤，应考虑诊断为
A．神经纤维瘤病Ⅰ型
B．神经纤维瘤病Ⅱ型
C．神经纤维瘤病Ⅲ型
D．神经纤维瘤病Ⅳ型
E．神经纤维瘤病Ⅴ型

正确答案：B
第3题：

男,25岁,CT示双侧听神经鞘瘤,应考虑诊断为A.神经纤维瘤病I型B.神经纤维瘤病Ⅱ型

男，25岁，CT示双侧听神经鞘瘤，应考虑诊断为
A.神经纤维瘤病I型
B.神经纤维瘤病Ⅱ型
C.神经纤维瘤病Ⅲ型
D.神经纤维瘤病Ⅳ型
E.神经纤维瘤病V型

正确答案：B
神经纤维瘤病Ⅱ型为中枢性神经纤维瘤以听、三叉和马尾神经为常见。
第4题：

男，25岁，CT示双侧听神经鞘瘤，右侧室三角区脑膜瘤。诊断()。
A、神经纤维瘤病Ⅴ型
B、神经纤维瘤病Ⅲ型
C、神经纤维瘤病Ⅰ型
D、神经纤维瘤病Ⅱ型
E、神经纤维瘤病Ⅳ型

参考答案：D
第5题：

女,37岁,CT示双侧听神经鞘瘤,应考虑诊断为

A、神经纤维瘤病Ⅰ
B、神经纤维瘤病Ⅱ
C、神经纤维瘤病Ⅲ
D、神经纤维瘤病Ⅳ
E、神经纤维瘤病Ⅴ

参考答案：B

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