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参考答案和解析
D
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  • 第1题:

    下列情况属于SN2反应的是()。

    A、反应历程中只经过一个过渡态

    B、反应历程中生成正碳离子

    C、溶剂的极性越大,反应速度越快

    D、产物外消旋化


    答案:A

  • 第2题:

    一般说来SN2反应的动力学特征是()。

    A、一级反应

    B、二级反应

    C、可逆反应

    D、二步反应


    答案:B

  • 第3题:

    SN2反应分为两步进行。()

    此题为判断题(对,错)。


    参考答案:错误

  • 第4题:

    SN2反应分为两步进行。


    正确答案:错误

  • 第5题:

    烃类的热解反应主要遵循何种反应历程?每种反应历程的主要反应是什么?


    正确答案: 烷烃的热分解反应遵循以下规律:1、C-H键的键能大于C-C键的,因此C-C键更容易断裂;2、长链烷烃中,越靠近中间处,其C-C键能越小,也就越容易断裂;3、随着分子量的增大,烷烃中的C-C键及C-H键的键能都呈减小的趋势,也就是说分子的热稳定性随分子量的增大而逐渐减小;4、异构烷烃中的C-C键及C-H键的键能都小于正构烷烃,异构烷烃更容易断链和脱氢;5、烷烃分子中叔碳上的氢最容易脱除,其次是仲碳上的,而伯碳上的氢最难脱除。
    环烷烃的热反应主要是烷基侧链的断裂和环烷环的断裂,前者生成较小分子的烯烃或烷烃,后者生成较小分子的烯烃及二烯烃。
    带烷基侧链的芳烃在受热条件下主要是发生断侧链或脱烷基反应。
    环烷芳香烃应按照环烷环和芳香环之间的连接方式不同而有所区别。
    烯烃在低温、高压下,主要的反应是叠合反应。当温度升高到400℃以上时,裂解反应开始变得重要,碳链断裂的位置一般在烯烃双键的β位置当温度超过600℃时,烯烃缩合成芳香烃、环烷烃和环烯烃的反应变得重要起来。
    胶质和沥青质除了经缩合反应生成焦炭外,还会发生断侧链、断链桥等反应,生成较小的分子。

  • 第6题:

    卤烷与NaOH在水和乙醇混合物中进行反应,指出哪些属于SN2历程,指出哪些属于SN1历程?(1)产物构型完全转化(2)有重排产物(3)碱浓度增加反应速度增加(4)叔卤烷速度大于仲卤烷(5)增加溶剂的含水量反应速度明显增加(6)反应不分阶段,一步完成(7)试剂亲核性愈强,反应速度愈快。


    正确答案:SN1:2、4、5;
    SN2:1、3、6、7

  • 第7题:

    简述美拉德反应的基本历程。


    正确答案:(1)开始和引发阶段
    A. 氨基和羰基缩合;缩合成羰胺化合物,然后脱去一分子水生成schiff碱,schiff碱可生成醛糖基胺或酮糖基胺,
    B. Amadori分子排叠:糖基胺分别经过分子重排生成氨基酮糖或氨基醛糖
    (2)中间阶段
    C. 糖脱水:氨基酮糖脱水生成羟甲基糠醛(HMF)
    D. 糖裂解:还原酮的生成
    E. 氨基酸降解:斯特克勒尔(Strecker)降解反应
    (3)后期阶段
    F. 醇、醛缩合:醇醛缩合是两分子醛的自相缩合作用,并进一步生成不饱和醛的过程。
    G. 生成黑色素的聚合反应。

  • 第8题:

    HSE的发展历程分几个阶段?每个阶段的特点是什么?


    正确答案: 60年代以前主要是体现安全方面的要求,在装备上不断改善对人们的保护,利用自动化控制手段使工艺流程的保护性能得到完善;70年代以后,注重了对人的行为的研究,注重考察人与环境的相互关系;80年代以后,逐渐发展形成了一系列安全管理的思想和方法。

  • 第9题:

    苯环发生的硝基化反应的历程是()历程。


    正确答案:亲电取代

  • 第10题:

    氯甲烷在SN2水解反应中加入少量NaI或KI时反应会加快很多,为什么?


    正确答案:因为:I-无论作为亲核试剂还是作为离去基团都表现出很高的活性,CH3Cl在SN2水解反应中加入少量I-,作为强亲核试剂,I-很快就会取代Cl-,而后I-又作为离去基团,很快被OH-所取代,所以,加入少量NaI或KI时反应会加快很多。

  • 第11题:

    下列各对化合物按照SN2历程进行反应,哪一个反应速率较快?说明原因。 a.CH3CH2CH2CH2Cl及CH3CH2CH2CH2I b.CH3CH2CH2CH2Cl及CH3CH2CH=CHCl  c.C6H5Br及C6H5CH2Br


    正确答案: A.CH3CH2CH2CH2I快,半径大
    B.CH3CH2CH2CH2Cl快,无p-π共轭
    C.C6H5CH2Br,稳定

  • 第12题:

    单选题
    以下关于芳环上发生卤化、磺化的说法正确的是()
    A

    均属亲电历程;

    B

    均属亲核历程;

    C

    反应均有副反应;

    D

    反应均无副反应。


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    SN2反应中,产物分子若有手性的话,其构型与反应物分子构型的关系是()。

    A、相反

    B、相同

    C、无一定规律


    答案:A

  • 第14题:

    SN2反应是指卤代烃发生取代反应时,旧键的断裂和新键的形成是分两步进行的。()

    此题为判断题(对,错)。


    参考答案:错误

  • 第15题:

    一般说来SN2反应的动力学特征是 ( )

    A.一级反应

    B.二级反应

    C.可逆反应

    D.二步反应


    参考答案:B

  • 第16题:

    氧化还原滴定和酸碱滴定法在测量物质含量()是相似的,但在()上有本质不同,酸碱反应是()反应,反应历程(),氧化还原反应是(),反应历程(),反应速度(),而且受外界条件影响较大。


    正确答案:步骤上;方法原理;离子交换;简单快速;电子转移反应;复杂;快慢不一

  • 第17题:

    SN2反应是指卤代烃发生取代反应时,旧键的断裂和新键的形成是分两步进行的。


    正确答案:错误

  • 第18题:

    卤烷与NaOH在水与乙醇混合物中进行反应,指出哪些属于SN2历程,哪些属于SN1历程。 (1)产物的构型完全转化 (2)有重排产物 (3)碱浓度增加,反应速度加快 (4)叔卤烷反应速度大于仲卤烷 (5)增加溶剂的含水量,反应速度明显加快 (6)反应一步完成,不分阶段 (7)试剂亲核性愈强,反应速度愈快


    正确答案: (1)是SN2历程
    (2)是SN1历程,(最初生成的碳正离子可能重排成更稳定的碳正离子)
    (3)是SN2历程,(SN1历程属一级,与亲核试剂无关)
    (4)是SN1历程,(叔碳正离子比仲碳正离子稳定)
    (5)是SN1历程,(含水量增加,意味着反应体系溶剂极性增加,有利于SN1)
    (6)是SN1历程,(SN2反应只有一步,没有中间体生成,而SN1反应属于二步反应,有中间体碳正离子形成)。
    (7)试剂亲核性愈强,反应速度愈快。
    属SN2历程,(SN1反应中,第一步是决定反应速度的一步,所以SN1的反应速度与亲核试剂无关)。

  • 第19题:

    在反应历程中,决速步骤是反应最慢的一步。


    正确答案:正确

  • 第20题:

    比较烯丙基卤化物和正丙基卤化物发生SN1或SN2反应的速率大小。


    正确答案:对SN1反应而言,烯丙基卤化物的反应活性大于正丙基卤化物,因为中间体烯丙基碳正离子的稳定性远大于正丙基碳正离子。对SN2反应而言,烯丙基卤化物的反应活性也高于正丙基卤化物,因为烯丙基卤化物的不饱和键对过渡态有一定的稳定作用。

  • 第21题:

    羧酸和醇反应生成酯的反应历程均相同。


    正确答案:错误

  • 第22题:

    卤代烷与NaOH在乙醇水溶液中进行反应,指出哪些是SN1,哪些是SN2。 (1)产物发生Walden转化() (2)增加溶剂的含水量反应明显加快() (3)有重排反应() (4)叔卤代烷反应速度大于仲卤代烷() (5)反应历程只有一步()


    正确答案:SN2;SN1;SN1;SN1;SN2

  • 第23题:

    单选题
    卤烷与NaOH在水与乙醇混合物中进行反应,下列现象中,属于SN2历程的是()。
    A

    产物的构型完全转化

    B

    有重排产物

    C

    生成外消旋产物

    D

    叔卤烷速度大于仲卤烷


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    问答题
    为什么叔卤烷易发生SN1反应,不容易发生SN2反应?

    正确答案: 单分子亲核取代(SN1)反应分两步进行,第一步决定反应速度,中间体为碳正离子,由于烃基是供电子基,叔碳正离子的稳定性大于仲碳正离子和伯正离,子,因而叔卤烷易发生SN1反应。双分子亲核取代(SN2)反应一步进行,空间位阻决定反应速度,由于叔卤烷空间位阻大,因而叔卤烷不易发生SN2反应
    解析: 暂无解析