第1题:
关于药物粉体基本性质及其应用的说法,错误的是
A.堆密度相差较大的琦物粉体不易混合均匀
B.难溶性药物经微粉化可因表面积增加而溶出加快
C.药物粉体的堆密度大小对压片过程没有影响
D.孔隙率大的药物粉体可压性差,压片时易产生松片
E.休止角小的药物粉体流动性好,分剂量填充重量差异小
第2题:
难溶性药物微粉化的目的是( )
A.改善溶出度提高生物利用度
B.改善药物在制剂中的分散性
C.有利于药物的稳定
D.减少对胃肠道的刺激
E.改善制剂的口感
第3题:
改善难溶性药物的溶出速度的方法有( )。
A.采用细颗粒压片
B.制成固体分散体
C.将药物微粉化
D.制备研磨混合物
E.吸附于载体后压片
第4题:
口服缓释制剂可采用的制备方法有( )。
A.增大水溶性药物的粒径
B.与高分子化合物生成难溶性盐
C.包衣
D.微囊化
E.将药物包藏于溶蚀性骨架中
第5题:
第6题:
简述药物微粉化中的超临界流体技术。
第7题:
固体分散体中药物的释药情况正确的描述是()
第8题:
对中药材进行超微粉碎,将难溶性药物微粉化、制成固体分散体和制成环糊精包合物等均可()其溶出速度,()其生物利用度。
第9题:
固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固体载体物质中所形成的固体分散体系
采用肠溶性载体,增加难溶性药物的溶出速率
利用载体的包蔽作用,可延缓药物的水解和氧化
能使液态药物粉末化
可以掩盖药物的不良嗅味和刺激性
第10题:
改善溶出度提高生物利用度
改善药物在制剂中的分散性
有利于药物的稳定
减少对胃肠道的刺激
改善制剂的口感
第11题:
药物本身的理化性质药物pKa影响药物体内过程
稳定型药物的生物利用度大于无定形药物的生物利用度
水溶性药物微粉化后能增加生物利用度
药物脂溶性越小,生物利用度越好
药物水溶性越大,生物利用度越好
第12题:
水溶性络合物、复盐或缔合物
胶束
可溶性凝胶
微乳
复盐
第13题:
难溶性药物微粉化的目的是减少对胃肠道的刺激和改善制剂的口感。( )
此题为判断题(对,错)。
第14题:
A、难溶性
B、稳定性差
C、刺激性大
D、药理作用强
E、以上都不对
第15题:
改善难溶性药物的溶出速度方法是
A.将药物微粉化
B.制备研磨混合物
C.制成固体分散体
D.吸附于载体后压片
E.采用细颗粒压片
第16题:
关于药物粉体基本性质及其应用的说法。错误的是
A.堆密度相差较大的药物粉体不易混合均匀
B.难溶性药物经微粉化可因表面积增加而溶出加快
C.药物粉体的堆密度大小对压片过程没有影响
D.孔隙率大的药物粉体可压性差,压片时易产生松片
E.休止角小的药物粉体流动性好。分剂量填充重量差异小
第17题:
第18题:
难溶性药物微粉化的目的()
第19题:
试述药物微粉化可采用的方法。
第20题:
下列关于影响药物在胃肠道吸收的剂型因素叙述错误的是()
第21题:
饭后服用维生素有利于提高生物利用度
稳定型药物的生物利用度大于无定形药物的生物利用度
水溶性药物微粉化后能增加生物利用度
药物脂溶性越小,生物利用度越好
药物水溶性越大,生物利用度越好
第22题:
第23题:
第24题: