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关于应用Taqman技术检测SNP，利用的是DNA聚合酶的A．5’-3’核酸外切酶活性B．5’-3’核酸内切酶活性C．3’-5’核酸外切酶活性D．3’-5’核酸内切酶活性

题目

关于应用Taqman技术检测SNP，利用的是DNA聚合酶的

A．5’-3’核酸外切酶活性

B．5’-3’核酸内切酶活性

C．3’-5’核酸外切酶活性

D．3’-5’核酸内切酶活性

相似考题

1.真核细胞DNA前导链合成的主要复制酶是A.DNA聚合酶δB.DNA聚合酶βC.DNA聚合酶γD.DNA聚合酶αE.DNA聚合酶ε

2.遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。下列不属于遗传性标记的是A、RFLPB、STRC、SNPD、VNTRE、SSCP单核苷酸多态性是A、指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B、是第2代DNA多态性C、它占所有已知多态性的50%以上D、它主要有替换和缺失两种形式E、它主要是3个或4个等位多态性以下属于杂交方法的是A、SSCPB、基因芯片技术C、DHPLCD、PCR-RFLPE、Taqman技术以下不属于STR多态性检测最常用的方法是A、PCR扩增、电泳分离B、银染或荧光分析等位基因片段大小、分型C、利用DNA测序仪直接进行序列分析D、Taqman技术E、STR复合扩增技术

3.下列属于高保真DNA聚合酶的是A、Pwo DNA聚合酶B、Taq DNA聚合酶C、TthDNA聚合酶D、Klenow片段E、Pfu DNA聚合酶

4.利用聚合酶链反应扩增特异：DNA手列的重要原因之一是反应体系内存在（ ）A、DNA聚合酶B、特异RNA模板C、特异DNA引物D、特异RNA引物E、特异cDNA

更多“关于应用Taqman技术检测SNP，利用的是DNA聚合酶的”相关问题

  • 第1题：

    （4）若需克隆脂肪酶基因，可应用耐热DNA聚合酶催化的________ 技术。


    正确答案：

    PCR（或：多聚酶链式反应，聚合酶链式反应）

  • 第2题：

    关于DNA聚合酶的叙述，错误的是（ ）。


    正确答案：D

  • 第3题：

    下列关于DNA复制的叙述，错误的是

    A．需依赖DNA的RNA聚合酶参加

    B．需依赖RNA的DNA聚合酶参加

    C．需依赖DNA的DNA聚合酶参加

    D．DNA复制的特征，是半保留复制


    正确答案：B
    解析：DNA复制的特征是半保留复制，以四种dNTP为原料，在复制起始时需引物酶(它是依赖DNA的RNA聚合酶)，复制延长时需DNA聚合酶Ⅲ(依赖DNA的DNA聚合酶)，在DNA复制过程中不需要依赖RNA的DNA聚合酶(逆转录酶属此类酶)。

  • 第4题：

    下列关于DNA复制的叙述，错误的是
    A.需依赖DNA的RNA聚合加 B.需依赖RNA的DNA聚合酶参加 C.需依赖DNA的DNA聚合酶参加 D. DNA复制的特征是半保留复制


    答案：B
    解析：
    [考点]DNA复制
    [分析]DNA复制的特征是半保留复 制，以四种dNTP为原料，在复制起始时 需引物酶（它是依赖DNA的RNA聚合 酶)，复制延长时需DNA聚合酶Ⅲ (依赖 DNA的DNA聚合酶），在DNA复制过程 中不需要依赖RNA的DNA聚合酶（逆转 录酶属此类酶)。

  • 第5题：

    以下关于PCR的说法错误的是（）

    • A、PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶
    • B、应用PCR技术可以进行定点突变
    • C、PCR的引物必须完全和模板互补配对
    • D、PCR反应中，仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增

    正确答案:C

  • 第6题：

    简述Taqman探针技术的原理。


    正确答案: Taqman探针法是高度特异性的定量PCR技术，其核心是利用Taq酶的5’→3’外切核酸酶活性，切断探针，产生荧光信号，由于探针与模板是特异性结合，所以荧光信号的强弱就代表了模板的数量。在TaqMan探针法的定量PCR反应体系中，包括一对PCR引物和一条探针。探针只与模板特异性的结合，其结合位点在两条引物之间。探针的5’端标记有报告基团，3’端标记有荧光淬灭基团，当探针完整的时候，报告基因所发出的荧光能量被淬灭集团吸收，仪器检测不到信号。随着PCR的进行，Taq酶在链延伸过程中遇到与模板结合的探针，其5’→3’外切核酸酶活性就会将探针切断，报告基团远离淬灭基团，其能量不被吸收，即产生荧光信号。所以，每经过一个PCR循环，荧光信号也和目的片段一样，有一个同步指数增长的过程。信号强度就代表了模板DNA的拷贝数。
    根据其3，端标记的荧光猝灭基团的不同分为：普通的Taqman探针和TaqmanMGB探针。

  • 第7题：

    遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。以下不属于STR多态性检测最常用的方法是（）

    • A、PCR扩增、电泳分离
    • B、银染或荧光分析等位基因片段大小、分型
    • C、利用DNA测序仪直接进行序列分析
    • D、Taqman技术
    • E、STR复合扩增技术

    正确答案:D

  • 第8题：

    关于DNA复制的叙述，错误的是（）

    • A、是半保留复制
    • B、需要DNA指导的DNA聚合酶参加
    • C、能从头合成DNA链
    • D、DNA指导的RNA聚合酶参加

    正确答案:C

  • 第9题：

    OLA技术中应用的酶（）

    • A、以上都不是
    • B、热稳定性的连接酶
    • C、RNA聚合酶
    • D、热水稳定性的连接酶
    • E、DNA聚合酶

    正确答案:D

  • 第10题：

    关于DNA复制的叙述，其中错误的是（）

    • A、有DNA指导的RNA聚酶参加
    • B、有RNA指导的DNA聚合酶参加
    • C、为半保留复制
    • D、有DNA指导的DNA聚合酶参加

    正确答案:B

  • 第11题：

    单选题
    关于DNA复制的叙述，其中错误的是（）
    A

    有DNA指导的RNA聚酶参加

    B

    有RNA指导的DNA聚合酶参加

    C

    为半保留复制

    D

    有DNA指导的DNA聚合酶参加


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    关于DNA复制的叙述，错误的是（）
    A

    是半保留复制

    B

    需要DNA指导的DNA聚合酶参加

    C

    能从头合成DNA链

    D

    DNA指导的RNA聚合酶参加


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    真核生物DNA复制的主要酶是( )

    A、DNA聚合酶β

    B、DNA聚合酶γ

    C、DNA聚合酶δ

    D、DNA聚合酶ε

    E、DNA聚合酶α


    参考答案：C

  • 第14题：

    真核生物DNA复制的主要酶是

    A.DNA聚合酶β

    B.DNA聚合酶γ

    C.DNA聚合酶δ

    D.DNA聚合酶ε


    正确答案：C

  • 第15题：

    聚合酶链反应实现自动化有赖于

    A、检测物的核酸纯化技术

    B、Taq DNA聚合酶的采用

    C、超薄壁离心管的应用

    D、引物设计软件的诞生

    E、石蜡油防污染措施的应用


    参考答案：D

  • 第16题：

    关于PCR的叙述，不正确的是()。

    A.需要耐热DNA聚合酶
    B.Tag酶催化DNA链合成的方向为3’→5’
    C.应用PCR与探针杂交技术可以检测基因突变
    D.新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板

    答案：B
    解析：
    PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术，其技术原理是DNA在解旋酶作用下打开双链，每条DNA单链可作为母链，以4种游离脱氧核苷酸为原料，合成子链。因DNA聚合酶不能从头开始合成DNA，而只能从3’端延伸DNA，因此PCR过程需要引物。在引物作用下，DNA聚合酶从引物3，端开始延伸DNA链，即DNA的合成方向是从子链的5'端向 3’端延伸的。PCR过程分为变性(当温度上升到90℃以上时，双链DNA解旋为单链)、复性(温度下降到50℃左右，两种引物通过碱基互补配对与两条单链DNA结合)和延伸(72℃左右时，№酶有最大活性，使DNA新链由5’端向3’端延伸)三个步骤。综上可知．PCR是在高温条件下进行，DNA聚合酶必须是耐热的，A项正确；殉酶催化DNA链合成的方向为5’→3’，B项错误：应用PCR技术实现DNA的扩增，然后用探针杂交技术可以检测基因突变，C项正确；新合成的DNA可以作为下一轮反应的模板，D项正确。

  • 第17题：

    如何利用T4DNA聚合酶进行双链DNA的3’末端标记？


    正确答案: 首先利用T4DNA聚合酶的3’→5’外切核酸酶活性在缺乏dNTP的条件下切割dsDNA（双链DNA.，产生5‘突出端，然后加入放射性标记的dNTP，利用T4DNA聚合酶的5’→3’合成酶的活性进行填补合成，得到两端的3’端都是带标记的dsDNA。如果被标记的dsDNA中有限制性内切酶的内切位点，则可以得到两段放射性标记的探针。

  • 第18题：

    Southern印迹杂交是（）。

    • A、分析RNA的技术
    • B、用于DNA的定性或定量研究
    • C、只能用于基因突变分析
    • D、利用了DNA聚合酶Ⅰ
    • E、不需要电泳分离

    正确答案:B

  • 第19题：

    LAMP技术针对靶基因的6个区域而设计4种特异引物，利用链置换DNA聚合酶在等温条件下几十分钟就可扩增出109靶序列拷贝。这种技术的全称是（）。

    • A、环介导等温扩增检测方法
    • B、聚合酶链反应
    • C、基因Xpert利福平耐药核酸扩增检测
    • D、核酸扩增检测

    正确答案:A

  • 第20题：

    参与真核细胞线粒体DNA复制的DNA聚合酶是（）

    • A、DNA聚合酶α
    • B、DNA聚合酶β
    • C、DNA聚合酶γ
    • D、DNA聚合酶δ
    • E、DNA聚合酶ε

    正确答案:C

  • 第21题：

    下列关于RNA聚合酶和DNA聚合酶的叙述哪一项是正确的（）。

    • A、利用核苷二磷酸合成多核苷酸链
    • B、RNA聚合酶需要引物，并在延长的多核苷酸链5’端添加碱基
    • C、DNA聚合酶能同时在链两端添加核苷酸
    • D、RNA聚合酶和DNA聚合酶只能在多核苷酸链的3’-OH末端添加核苷酸

    正确答案:D

  • 第22题：

    真核细胞DNA前导链合成的主要复制酶是（）。

    • A、DNA聚合酶δ
    • B、DNA聚合酶β
    • C、DNA聚合酶γ
    • D、DNA聚合酶α
    • E、DNA聚合酶ε

    正确答案:A

  • 第23题：

    单选题
    LAMP技术针对靶基因的6个区域而设计4种特异引物，利用链置换DNA聚合酶在等温条件下几十分钟就可扩增出109靶序列拷贝。这种技术的全称是（）。
    A

    环介导等温扩增检测方法

    B

    聚合酶链反应

    C

    基因Xpert利福平耐药核酸扩增检测

    D

    核酸扩增检测


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    下列关于RNA聚合酶和DNA聚合酶的叙述哪个是正确的？（　　）
    A

    RNA聚合酶利用二磷酸核苷酸为原料合成多核苷酸链

    B

    RNA聚合酶需要引物

    C

    DNA聚合酶不需要引物

    D

    RNA聚合酶和DNA聚合酶都能在增长着的多核苷酸链3'－OH端添加核苷酸

    E

    DNA聚合酶只能以RNA为模板合成DNA


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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