国家食品药品监督管理局对药品和医疗器械的监管内容包括( )。
① 负责药品及医疗器械安全监督管理的政策、 规划并实施监督, 起草相关法律和规章制度
② 负责药品及医疗器械行政监督和技术监督
③ 负责药品及医疗器械价格、 服务价格和收费政策
④ 拟定并完善执业药师资格准入制度, 指导监督执业药师注册工作
A. ①②③
B. ①②④
C. ①③④
D. ②③④
第1题:
国家食品药品监督管理部门的主要职责不包括
A、负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施
B、负责制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施
C、负责对医疗机构进行监管
D、负责食品药品安全事故应急体系建设
E、指导地方食品药品监督管理工作,规范行政执法行为
第2题:
第3题:
第4题:
境外医疗器械由()进行审查,批准后发给医疗器械注册证书。
A.国家食品药品监督管理总局
B.设区的市级食品药品监督管理机构
C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
D.国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评机构
第5题: