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《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定A、省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局C、省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局

题目
《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定

A、省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局

B、国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局

C、省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局

D、国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局


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  • 第1题:

    《医疗器械经营企业许可证》包括正本和副本,正本和副本具有同等法律效力。()

    此题为判断题(对,错)。


    参考答案:正确

  • 第2题:

    《医疗器械经营企业许可证》的正本应当置于医疗器械经营企业()的醒目位置。

    A、办公室

    B、经营场所

    C、物料间

    D、库房


    答案B

  • 第3题:

    《医疗器械生产企业许可证》分正本和副本,正本、副本具有 () ,有效期为 () 年。


    正确答案:同等法律效力,5

  • 第4题:

    经营第二类、第三类医疗器械应当持有《医疗器械经营企业许可证》,但是在流通过程中通过常规管理能够保证其安全性、有效性的少数第二类医疗器械可以不申请《医疗器械经营企业许可证》。不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类医疗器械产品名录由国家食品药品监督管理局制定。()

    此题为判断题(对,错)。


    参考答案:正确

  • 第5题:

    全国工业产品生产许可证证书分为正本和副本,具有同等法律效力。生产许可证证书由国家质检总局统一印制。( )


    参考答案:正确