niusouti.com

超过有效期的药品为假药。

题目

超过有效期的药品为假药。

相似考题

1.禁止生产(包括配制)销售假药，有下列情形之一的为假药或按假药论处( )。A．未标明有效期或者更改有效期的B．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此药品的D．超过有效期的E．所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的

2.下列情形为假药的是()。A、擅自添加防腐剂、辅料的药品B、被污染的药品C、变质的药品D、超过有效期的药品

3.超过有效期的药品是A、劣药B、假药C、残次药品D、仿制药品E、特殊管理药品

4.超过有效期的药品A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

更多“超过有效期的药品为假药。”相关问题

  • 第1题：

    超过有效期的药品是

    A、新药

    B、假药

    C、劣药

    D、医药商品

    E、麻醉药品


    正确答案：C

  • 第2题：

    超过有效期的药品为( )。

    A．保健品

    B．特殊管理的药品及外用药

    C．假药

    D．劣药

    E．新药


    正确答案：D
    解析：《中华人民共和国药品管理法》药品管理

  • 第3题：

    超过有效期的药品属于

    A.假药

    B.劣药

    C.按假药论处

    D.按劣药论处

    E.合格药品


    参考答案：D

  • 第4题：

    A.劣药
    B.假药
    C.残次药品
    D.仿制药品
    E.特殊管理药品

    超过有效期的药品是

    答案：A
    解析：
    2.《药品管理法》第四十八条规定：有下列情形之一的为假药：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。②以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未检验即销售的。③变质的。④被污染的。⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。第四十九条规定：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的为劣药：①未表明有效期或者更改有效期的。②不注明或者更改生产批号的。③超过有效期的。④直接接触药品包装材料和容器未经批准的。⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。⑥其他不符合药品标准规定的。特殊管理药品包括：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品四类。

  • 第5题：

    新修订的《药品管理法》规定，说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处。


    正确答案:正确

  • 第6题：

    超过有效期的药品按假药论处。（）


    正确答案:错误

  • 第7题：

    超过有效期的药品为（）

    • A、假药
    • B、劣药
    • C、新药
    • D、原料药
    • E、中成药

    正确答案:B

  • 第8题：

    下列哪些药品按假药处理（）。①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的

    • A、①②③
    • B、②③④
    • C、①②④

    正确答案:C

  • 第9题：

    单选题
    超过有效期的药品为（　　）。
    A

    不合格药品

    B

    按劣药论处

    C

    可使用药品

    D

    不能使用药品

    E

    按假药论处


    正确答案： E
    解析：
    有下列情形之一的药品按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第10题：

    单选题
    出现哪种情况的药品为假药：（）
    A

    未标明有效期或者更改有效期的药品

    B

    不注明或者更改生产批号的药品

    C

    超过有效期的药品

    D

    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    要按假药论处的药品是（　　）。
    A

    未标明有效期药品

    B

    更改有效期药品

    C

    变质的药品

    D

    不注明生产批号的药品

    E

    超过有效期的药品


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    生产、销售假药罪的假药包括（）
    A

    以非药品冒充药品的

    B

    以他种药品冒充此种药品的

    C

    变质不能用的药品

    D

    被污染不能用的药品

    E

    超过有效期的药品


    正确答案： A,B,C,D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    超过有效期的药品按假药论处。( )

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：×

  • 第14题：

    超过有效期的药品为假药。()


    参考答案：错

  • 第15题：

    A.假药
    B.劣药
    C.麻醉药品
    D.医药商品
    E.新药

    超过有效期的药品为

    答案：B
    解析：

  • 第16题：

    超过有效期的药品属于

    A.假药
    B.按假药论处
    C.劣药
    D.按劣药论处
    E.药品


    答案：D
    解析：
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的六种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处。①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第17题：

    出现哪种情况的药品为假药：（）

    • A、未标明有效期或者更改有效期的药品
    • B、不注明或者更改生产批号的药品
    • C、超过有效期的药品
    • D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    正确答案:D

  • 第18题：

    超过有效期的药品属假药。


    正确答案:错误

  • 第19题：

    药品的包装上有效期超过了还在出售的为假药。（）


    正确答案:错误

  • 第20题：

    生产、销售假药罪的假药包括（）

    • A、以非药品冒充药品的
    • B、以他种药品冒充此种药品的
    • C、变质不能用的药品
    • D、被污染不能用的药品
    • E、超过有效期的药品

    正确答案:A,B,C,D

  • 第21题：

    判断题
    超过有效期的药品按假药论处。（）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    超过有效期的药品是（）
    A

    劣药

    B

    假药

    C

    残次药品

    D

    仿制药品

    E

    特殊管理药品


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    判断题
    药品的包装上有效期超过了还在出售的为假药。（）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    超过有效期的药品为（）
    A

    假药

    B

    劣药

    C

    新药

    D

    原料药

    E

    中成药


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

相关内容