《医疗器械生产许可证》应当载明以下哪些事项()
第1题:
《医疗器械生产许可证》有效期为 () 年,载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、生产地址、生产范围、发证部门、发证日期和有效期限等事项。附医疗器械生产产品 () ,载明生产产品名称、注册号等信息。
第2题:
第3题:
《医疗器械经营企业许可证》应当列明哪些项目?()①企业名称、法定代表人、企业负责人及质量管理人员姓名②经营范围③注册地址、仓库地址④许可证号、许可证流水号⑤发证机关、发证日期、有效期限等
第4题:
取得生产许可证的产品,需要在该产品包装上标明()。
第5题:
《医疗器械生产许可证》应当载明一下哪些事项()
第6题:
卫生行政许可证件应当按照规定载明()以及有效期、编号等内容,并加盖卫生行政部门印章,标明发证日期。
第7题:
食品添加剂标签、说明书应当载明下列事项()
第8题:
《医疗器械生产许可证》应当载明的事项有哪些?()
第9题:
药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更60日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记。
第10题:
代码
地址
法定代表人(负责人或者业主)
类别
第11题:
生产许可证编号,批准日期
生产许可证标志,发证部门
生产许可证编号,有效期
生产许可证标志,生产许可证编号
第12题:
许可证编号
生产地址
生产范围
发证机关、发证日期
有效期限等事项
第13题:
由药品监督管理部门核准的许可事项为
A.企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型
B.生产范围、生产地址、许可证编号
C.企业负责人、生产范围、生产地址、有效期限
D.企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型
E.企业负责人、注册地址、发证机关和日期
第14题:
药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在原许可事项发生变更()日前,向原发证机关提出《药品生产许可证》变更申请。
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略
第15题:
药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更()日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记?
第16题:
经营许可证正本、副本应当分别载明()事项。
第17题:
应当载明《药品生产许可证》许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由食品药品监督管理部门核准的许可事项为()
第18题:
《食品经营许可证》应当载明()等内容。
第19题:
药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在原许可事项发生变更60日前,向原发证机关提出《药品生产许可证》变更申请。
第20题:
《医疗器械经营许可证》有效期为(),载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址、发证部门、发证日期和有效期限等事项。
第21题:
《餐饮服务许可证》应当载明单位名称、()、备注、许可证号、发证机关(加盖公章)、发证日期、有效期限等内容。
第22题:
许可证编号
生产地址
生产范围
发证机关、发证日期
有效期限等事项
第23题:
发证日期
企业负责人
生产范围
生产地址