新生儿使用脂溶性药物,由于药物在细胞外液被稀释,浓度降低,按体重计算药量时,应考虑给予加大剂量。
第1题:
以下有关“新生儿药物分布特点”的叙述中,不正确的是
A.脂溶性药物血中游离药物浓度升高
B.早产儿血中脂溶性游离药物浓度较低
C.游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短
D.水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低,使受体部位的药物浓度降低
E.若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合,导致药物中毒
第2题:
A.脂肪量相对于体液及细胞外液容量大、脂肪含量高;血浆蛋白结合率高;盐代谢调节功能弱水溶性药物在细胞外液中浓度被稀释,脂溶性药物分布容积小,体液调节能力较差
B. 药物半衰期有别于成人
C. 肾脏代谢为主的药物总清除速度快于成人
D.胃肠蠕动慢,胃排空时间随年龄变化;胃粘液发育不全,胃酸分泌少,胆汁分泌少
第3题:
A、由于新生儿脂肪含量高,血中游离药物浓度下降
B、脂溶性药物解离度高,血药浓度高
C、新生儿皮下脂肪多,血药浓度比成人高
D、由新生儿于脂肪含量低,脂溶性药不能充分与之结合,血中的游离浓度高
E、由于脂溶性药在酸性环境中不易吸收,血药浓度低
第4题:
第5题:
第6题:
关于新生儿药物分布的说法,正确的是()
第7题:
新生儿尤其是早产儿各器官功能发育尚未完全成熟,其药动学及药物的毒性反应有其特点,且受胎龄、日龄及不同病理改变的影响。关于新生儿药物分布的特点,叙述错误的是()
第8题:
以下有关“新生儿药物分布特点”的叙述中,不正确的是()
第9题:
药物透过血脑屏障的特点之一是()。
第10题:
由于新生儿脂肪含量高,血中游离药物浓度下降
脂溶性药物解离度高,血药浓度高
新生儿皮下脂肪多,血药浓度比成人高
由新生儿于脂肪含量低,脂溶性药不能充分与之结合,血中的游离浓度高
由于脂溶性药在酸性环境中不易吸收,血药浓度低
第11题:
对
错
第12题:
新生儿体液占体重的比例高,受体部位的水溶性药物浓度降低
新生儿脂肪含量低,脂溶性药物不能充分与之结合,因而游离药物浓度降低
新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低,新生儿的游离药物量增加,药物作用减弱
新生儿细胞外液较多,水溶性药物可被细胞外液稀释而使药物浓度升高
新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白,与药物的亲和力较低,故游离药物量减少
第13题:
A、药物吸收
B、药物分布
C、药物代谢
D、药物中毒
E、药物排泄新生儿期用药药动学特点
答案:B
第14题:
关于新生儿中药物的分布叙述不正确的是
A、水溶性药物可在新生儿的细胞外液被稀释
B、新生儿较多的细胞外液量会使受体部位药物浓度降低
C、由于新生儿脂肪含量低,所以脂溶性药物在新生儿血中的游离药物浓度升高
D、新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白,与药物的亲和力较高
E、由于新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低,因此当血液药物总浓度不变时,由于游离药物的量增加可使药物的作用增强
第15题:
新生儿体液总量占体重80%,水溶性药物在细胞外液中浓度低,排出较慢
第16题:
第17题:
肠外营养液稳定受()影响。
第18题:
儿童用药计算药物剂量时,不论何种情况都应该严格按照体重或体表面积计算所用药量()
第19题:
新生儿患者在使用抗菌药物时,以下说法错误的是哪项?()
第20题:
新生儿用药避免药物过量中毒的用药剂量通常()。
第21题:
儿科用药常按公斤体重计算,下列哪项不正确()
第22题:
脂溶性药物血中游离药物浓度降低
血-脑脊液屏障发育不完善,脂溶性药物易分布入脑
游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短
水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低,使受体部位的药物浓度降低
若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合,导致药物中毒
细胞内液较少,药物在细胞内浓度较成人高
第23题:
病儿体重应以实际测得值为准
按公斤体重计算比按体表面积计算准确
新生儿一般药物剂量宜偏小
重症患儿用药剂量应比轻症患儿大
须通过血脑屏障发挥作用的药物,药物剂量应相应增大