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四环素类药物具备下列哪些理化性质()A、含有羧基B、具有酸、碱两性,但在酸性及碱性条件下不稳定C、含有酚羟基和烯醇基D、含有N,N-二甲胺基E、能与金属离子形成螯合物

题目

四环素类药物具备下列哪些理化性质()

  • A、含有羧基
  • B、具有酸、碱两性,但在酸性及碱性条件下不稳定
  • C、含有酚羟基和烯醇基
  • D、含有N,N-二甲胺基
  • E、能与金属离子形成螯合物

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  • 第1题:

    四环素类药物具备下列哪些理化性质

    A、含有羧基

    B、具有酸、碱两性,但在酸性及碱性条件下不稳定

    C、含有酚羟基和烯醇基

    D、含有N,N-二甲胺基

    E、能与金属离子形成螯合物


    参考答案:BCDE

  • 第2题:

    下列关于氨基苷类药物的理化性质及药动学,叙述正确的是

    A:酸性
    B:为生物碱
    C:化学性质不稳定
    D:口服易吸收
    E:90%以原形经肾脏排泄

    答案:E
    解析:
    氨基苷类药物为高极性阳离子,水溶性好,性状稳定。药物解离度大,脂溶性小,在胃肠道极少吸收。氨基苷类几乎全部经肾小球滤过以原形排出,尿液中浓度极高。故选E。

  • 第3题:

    简述四环素类(TCs)药物的结构特征与理化性质。


    正确答案: 四环素类药物是四并苯或萘并苯的衍生物,TCs含有苯环、酮基和烯醇组成的共轭体系,具有两个发色团,在350nm附近具有强UV吸收和荧光性质。TCs具有相似的理化性质,均为黄色结晶粉末,味苦,难溶于水。由于分子中含有酚羟基、烯醇和二甲氨基,属于酸碱两性物质,易溶于酸性溶液或碱性溶液。临床上一般用其盐酸盐,具有良好的水溶性和稳定性。TCs在弱酸性溶液中相对较稳定,在酸性溶液中(pH<2)、中性溶液或碱性溶液(pH>7)中均易发生降解而失效。干燥状态下稳定,但易吸水;在日光下颜色变暗,需避光保存。

  • 第4题:

    简述芳酸类药物的结构特点和理化性质。


    正确答案: (1)物理性质:①具有一定的熔点。②溶解性:游离芳酸类药物几乎不溶于水,易溶于有机溶剂;芳酸碱金属盐及其他盐易溶于水,难溶于有机溶剂。
    (2)化学性质:①芳酸具游离羧基,呈酸性,其pKa为3~6,属中等强度的酸或弱酸;-X、-NO2、-OH等吸电子取代基存在使酸性增强,-CH3、-NH2等斥电子取代基存在使酸性减弱,邻位被取代基取代后酸性增强的程度大于间位、对位取代,尤其是邻位被酚羟基取代,由于形成分子内氢键,酸性大为增强,如水杨酸:pKa=2.95。②芳酸碱金属盐易溶于水,水解,溶液呈碱性,但碱性太弱,所以其含量测定方法为双相滴定法或非水碱量法。③芳酸酯可水解,利用其水解得到酸和醇的性质可进行鉴别;利用芳酸酯水解定量消耗氢氧化钠的性质,芳酸酯类药物可用水解后剩余滴定法测定含量;芳酸酯类药物还应检查因水解而引入的特殊杂质。④芳酸类药物分子结构中有π-π共轭体系,有紫外特征吸收,可用作鉴别和含量测定的依据;本类药物有特征官能团,在红外特征吸收,可用红外光谱法鉴别本类药物。⑤取代芳酸类药物可利用其取代基的性质进行鉴别和含量测定。如具有酚羟基的药物可用FeCl3反应鉴别;同时具有芳伯氨基的芳酸类药物可用重氮化-偶合反应鉴别、亚硝酸钠滴定法测定含量。

  • 第5题:

    四环素类药物的不良反应及其预防措施有哪些?


    正确答案: 四环素的不良反应有:
    ⑴胃肠道反应如厌食、恶心、呕吐等,宜饭后服用。
    ⑵二重感染(菌群交替症),注意用药时间不宜过长。
    ⑶对骨及牙齿的发育有影响,故孕妇、乳母及7岁以下儿童禁用。
    ⑷长期应用会引起肝、肾损害,需定期检查肝、肾功能。
    ⑸可引起各种皮肤反应如皮疹、药热。

  • 第6题:

    什么是DNA变性?变性后DNA理化性质有哪些改变?


    正确答案:D.NA变性是指核酸双螺旋碱基对的氢键断裂,双链变成单链,从而使核酸的天然构象和性质发生改变。变性DNA理化性质的改变:
    1)溶液粘度降低。
    2)溶液旋光性发生改变。变性后整个DNA分子的对称性及分子局部的构性改变,使DNA溶液的旋光性发生变化。
    3)增色效应。指变性后DNA溶液的紫外吸收作用增强的效应。

  • 第7题:

    试写出巴比妥类药物的构效关系和理化性质。


    正确答案: 一、巴比妥类药物的构效关系:
    1、巴比妥酸C5位上的两个活跃氢均被取代时,才具有沉着催眠作用。果5,5-单取代物不容易解离,其脂溶性较年夜,易透过血脑樊篱,进进中枢神经系统阐扬疗效。
    2、C5位两个与代基可所以烷烃基,不饱战烃基,卤代烃基或芳烃基等,但两个取代基碳原子总数须在4~8之间,才有杰出的平静催眠作用,跨越8个时,可招致惊厥。
    3、庖代基为烯烃、环烯烃时,在体内易被氧化粉碎,多为作用时间短的催眠药。代替基如为较易氧化的烷烃或芳烃时,则多为作用时间少的催眠药。
    4、酰亚胺氮本子上两个氢皆被庖代时,天生物均无催眠感化,仅一个氢被甲基代替,则可增长脂溶性,下降酸性,起效快,作用工夫短。
    5、用硫替代C2位羰基中的氧,脂溶性增添,进进中枢神经体系的速率加速,起效快,但易代开,感化时候短。如硫喷妥钠临床多做为静脉麻醒药。
    二、巴比妥类药物的理化性质:巴比妥类药物通常是红色结晶或结晶性粉终,正在氛围中较不变。没有溶于火,易溶于乙醇及有机溶剂中。
    1、弱酸性:巴比妥类药物为丙两酰脲的衍死物,可发作酮式布局取烯醇式的互变同构,构成烯醇型,.显现强酸性。
    2、水解性:巴比妥类药物具有酰亚胺构造,易产生水解开环回响反映,以是其钠盐打针剂要配成粉针剂。
    3、成盐反响:巴比妥类药物的水溶性钠盐可与某些重金属离子构成难溶性盐类,可用于辨别巴比妥类药物。

  • 第8题:

    问答题
    简述芳酸类药物的结构特点和理化性质。

    正确答案: (1)物理性质:①具有一定的熔点。②溶解性:游离芳酸类药物几乎不溶于水,易溶于有机溶剂;芳酸碱金属盐及其他盐易溶于水,难溶于有机溶剂。
    (2)化学性质:①芳酸具游离羧基,呈酸性,其pKa为3~6,属中等强度的酸或弱酸;-X、-NO2、-OH等吸电子取代基存在使酸性增强,-CH3、-NH2等斥电子取代基存在使酸性减弱,邻位被取代基取代后酸性增强的程度大于间位、对位取代,尤其是邻位被酚羟基取代,由于形成分子内氢键,酸性大为增强,如水杨酸:pKa=2.95。②芳酸碱金属盐易溶于水,水解,溶液呈碱性,但碱性太弱,所以其含量测定方法为双相滴定法或非水碱量法。③芳酸酯可水解,利用其水解得到酸和醇的性质可进行鉴别;利用芳酸酯水解定量消耗氢氧化钠的性质,芳酸酯类药物可用水解后剩余滴定法测定含量;芳酸酯类药物还应检查因水解而引入的特殊杂质。④芳酸类药物分子结构中有π-π共轭体系,有紫外特征吸收,可用作鉴别和含量测定的依据;本类药物有特征官能团,在红外特征吸收,可用红外光谱法鉴别本类药物。⑤取代芳酸类药物可利用其取代基的性质进行鉴别和含量测定。如具有酚羟基的药物可用FeCl3反应鉴别;同时具有芳伯氨基的芳酸类药物可用重氮化-偶合反应鉴别、亚硝酸钠滴定法测定含量。
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    问答题
    试写出巴比妥类药物的构效关系和理化性质。

    正确答案: 一、巴比妥类药物的构效关系:
    1、巴比妥酸C5位上的两个活跃氢均被取代时,才具有沉着催眠作用。果5,5-单取代物不容易解离,其脂溶性较年夜,易透过血脑樊篱,进进中枢神经系统阐扬疗效。
    2、C5位两个与代基可所以烷烃基,不饱战烃基,卤代烃基或芳烃基等,但两个取代基碳原子总数须在4~8之间,才有杰出的平静催眠作用,跨越8个时,可招致惊厥。
    3、庖代基为烯烃、环烯烃时,在体内易被氧化粉碎,多为作用时间短的催眠药。代替基如为较易氧化的烷烃或芳烃时,则多为作用时间少的催眠药。
    4、酰亚胺氮本子上两个氢皆被庖代时,天生物均无催眠感化,仅一个氢被甲基代替,则可增长脂溶性,下降酸性,起效快,作用工夫短。
    5、用硫替代C2位羰基中的氧,脂溶性增添,进进中枢神经体系的速率加速,起效快,但易代开,感化时候短。如硫喷妥钠临床多做为静脉麻醒药。
    二、巴比妥类药物的理化性质:巴比妥类药物通常是红色结晶或结晶性粉终,正在氛围中较不变。没有溶于火,易溶于乙醇及有机溶剂中。
    1、弱酸性:巴比妥类药物为丙两酰脲的衍死物,可发作酮式布局取烯醇式的互变同构,构成烯醇型,.显现强酸性。
    2、水解性:巴比妥类药物具有酰亚胺构造,易产生水解开环回响反映,以是其钠盐打针剂要配成粉针剂。
    3、成盐反响:巴比妥类药物的水溶性钠盐可与某些重金属离子构成难溶性盐类,可用于辨别巴比妥类药物。
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    问答题
    苯乙胺类药物具有怎样的结构和理化性质?

    正确答案: (1)弱碱性:本类药物结构中有烃氨基侧链,为仲胺氮显弱碱性。
    (2)酚羟基特性:本类药物结构中有酚羟基,可与FeCl3;发生氧化。
    (3)光学活性:多数药物结构中有手性碳原子,具有旋光性。
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    问答题
    哪些疾病可首选四环素类药物治疗?服药时注意事项有哪些?

    正确答案: 首选治疗疾病:立克次体感染(斑疹伤寒、恙虫病、鹦鹉热),衣原体、支原体感染。
    注意事项:每次用量不能超过0.5g;
    不能与乳类制品及含有镁、钙、铁、铝等金属离子的药物或食物同服,若需合用时服药时间应相隔3小时;
    与食物同用可减轻胃肠反应;在酸性环境中抗菌作用增强。
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    问答题
    简述四环素类(TCs)药物的结构特征与理化性质。

    正确答案: 四环素类药物是四并苯或萘并苯的衍生物,TCs含有苯环、酮基和烯醇组成的共轭体系,具有两个发色团,在350nm附近具有强UV吸收和荧光性质。TCs具有相似的理化性质,均为黄色结晶粉末,味苦,难溶于水。由于分子中含有酚羟基、烯醇和二甲氨基,属于酸碱两性物质,易溶于酸性溶液或碱性溶液。临床上一般用其盐酸盐,具有良好的水溶性和稳定性。TCs在弱酸性溶液中相对较稳定,在酸性溶液中(pH<2)、中性溶液或碱性溶液(pH>7)中均易发生降解而失效。干燥状态下稳定,但易吸水;在日光下颜色变暗,需避光保存。
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    四环素类药物具备下列哪些理化性质

    A.具有酸碱两性

    B.含有酚羟基和烯醇基

    C.含有N,N-二甲氨基

    D.含有羧基

    E.能与金属离子形成螯合物


    正确答案:ABCE

  • 第14题:

    苯的理化性质有哪些?


    正确答案:苯为无色透明,有强烈芳香气味的易燃液体;爆炸极限一般为1.2%—8%,与氧化剂能强烈反应;不溶于水,蒸气密度约为空气的2.7倍;属中毒类。

  • 第15题:

    哪些疾病可首选四环素类药物治疗?服药时注意事项有哪些?


    正确答案:首选治疗疾病:立克次体感染(斑疹伤寒、恙虫病、鹦鹉热),衣原体、支原体感染。
    注意事项:每次用量不能超过0.5g;
    不能与乳类制品及含有镁、钙、铁、铝等金属离子的药物或食物同服,若需合用时服药时间应相隔3小时;
    与食物同用可减轻胃肠反应;在酸性环境中抗菌作用增强。

  • 第16题:

    阐述芳酸类药物的主要理化性质。


    正确答案:(1)物理性质:
    ①具有一定的熔点;
    ②溶解性:游离芳酸类药物几乎不溶于水,易溶于有机溶剂;芳酸碱金属盐及其他盐易溶于水,难溶于有机溶剂。
    (2)化学性质:
    ①芳酸具游离羟基,呈酸性,其pKa为3~6,属中等强度的酸或弱酸;-X、-NO2、OH等吸电子取代基存在使酸性增强,―CH3、―NH2等斥电子取代基存在使酸性减弱。邻位被取代基取代后酸性增强的程度大于间位、对位取代,尤其是邻位被酚羟基取代,由于形成分子内氢健,酸性大为增强。
    ②芳酸碱金属盐易溶于水,水解,溶液呈碱性,但碱性太弱,所以其含量测定方法为双向滴定法或非水碱量法。
    ③芳酸脂可水解,利用其水解得到酸和碱的性质可进行鉴别;利用芳酸脂水解定量消耗氢氧化钠的性质,芳酸脂类药物可用水解后剩余滴定法测定含量。芳酸脂类药物还应检查因水解而引入的特殊杂质。
    ④芳酸类药物分子结构中有共轭体系,在紫外光区一定波长处有特征吸收,可用作鉴别和含量测定的依据;本类药物有特征官能团,在红外光区有吸收,可用红外光谱法鉴别本类药物。
    ⑤取代芳酸类药物可利用其取代基的性质进行鉴别和含量测定。如具有酚羟基的药物可用FeCl3反应鉴别;具有芳伯氨基的药物可用重氮化-偶合反应鉴别、亚硝酸钠滴定法测定含量。

  • 第17题:

    简述巴比妥类药物的性质,哪些性质可用于鉴别?


    正确答案:性质:巴比妥类药物具有环状丙二酰脲结构,由于R1、R2取代基不同,则形成不同的巴比 妥类的各种具体的结构。
    鉴别反应:
    (1)弱酸性与强碱成盐。
    (2)与强碱共沸水解产生氨气使石蕊试纸变蓝。
    (3)与钴盐形成紫色络合物,与铜盐形成绿色络合物。
    (4)利用取代基或硫元素的反应。
    (5)利用共轭不饱和双键的紫外特征吸收光谱等。

  • 第18题:

    氧气的理化性质主要有哪些?


    正确答案: 氧气的理化性质主要有:
    ⑴氧气是助燃气体,可燃气体与纯氧燃烧的火焰温度高。
    ⑵压缩纯氧与油脂等可燃物接触,能够发生自燃,引起火灾和爆炸。
    氧气几乎能与所有的可燃气体和液体燃料的蒸汽混合而形成爆炸性混合物,并具有很宽的爆炸浓度范围。

  • 第19题:

    巴比妥类药物具有哪些共同的理化性质?


    正确答案: (1)呈弱酸性,巴比妥类药物因能形成内酰亚胺醇-内酰胺互变异构,故呈弱酸性;
    (2)水解性,巴比妥类药物因含有环酰脲结构,其钠盐水溶液,不够稳定,甚至在吸湿情况下,也能水解;
    (3)与银盐反应,这类药物的碳酸钠的碱性溶液中与硝酸银溶液作用,先生成可溶性的一银盐,继而则生成不溶性的二银盐白色沉淀;
    (4)与铜吡啶试液的反应,这类药物分子中含有-CONHCONHCO-的结构,能与重金属形成不溶性的络合物,可供鉴别。

  • 第20题:

    问答题
    阐述芳酸类药物的主要理化性质。

    正确答案: (1)物理性质:
    ①具有一定的熔点;
    ②溶解性:游离芳酸类药物几乎不溶于水,易溶于有机溶剂;芳酸碱金属盐及其他盐易溶于水,难溶于有机溶剂。
    (2)化学性质:
    ①芳酸具游离羟基,呈酸性,其pKa为3~6,属中等强度的酸或弱酸;-X、-NO2、OH等吸电子取代基存在使酸性增强,―CH3、―NH2等斥电子取代基存在使酸性减弱。邻位被取代基取代后酸性增强的程度大于间位、对位取代,尤其是邻位被酚羟基取代,由于形成分子内氢健,酸性大为增强。
    ②芳酸碱金属盐易溶于水,水解,溶液呈碱性,但碱性太弱,所以其含量测定方法为双向滴定法或非水碱量法。
    ③芳酸脂可水解,利用其水解得到酸和碱的性质可进行鉴别;利用芳酸脂水解定量消耗氢氧化钠的性质,芳酸脂类药物可用水解后剩余滴定法测定含量。芳酸脂类药物还应检查因水解而引入的特殊杂质。
    ④芳酸类药物分子结构中有共轭体系,在紫外光区一定波长处有特征吸收,可用作鉴别和含量测定的依据;本类药物有特征官能团,在红外光区有吸收,可用红外光谱法鉴别本类药物。
    ⑤取代芳酸类药物可利用其取代基的性质进行鉴别和含量测定。如具有酚羟基的药物可用FeCl3反应鉴别;具有芳伯氨基的药物可用重氮化-偶合反应鉴别、亚硝酸钠滴定法测定含量。
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    问答题
    巴比妥类药物具有哪些共同的理化性质?

    正确答案: (1)呈弱酸性,巴比妥类药物因能形成内酰亚胺醇-内酰胺互变异构,故呈弱酸性;
    (2)水解性,巴比妥类药物因含有环酰脲结构,其钠盐水溶液,不够稳定,甚至在吸湿情况下,也能水解;
    (3)与银盐反应,这类药物的碳酸钠的碱性溶液中与硝酸银溶液作用,先生成可溶性的一银盐,继而则生成不溶性的二银盐白色沉淀;
    (4)与铜吡啶试液的反应,这类药物分子中含有-CONHCONHCO-的结构,能与重金属形成不溶性的络合物,可供鉴别。
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    下列哪个不是蛋白质类药物的一般理化性质()
    A

    旋光性

    B

    紫外吸收

    C

    电学性质

    D

    蛋白质的两性

    E

    蛋白质的变性


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    问答题
    氧气的理化性质主要有哪些?

    正确答案: 氧气的理化性质主要有:
    ⑴氧气是助燃气体,可燃气体与纯氧燃烧的火焰温度高。
    ⑵压缩纯氧与油脂等可燃物接触,能够发生自燃,引起火灾和爆炸。
    氧气几乎能与所有的可燃气体和液体燃料的蒸汽混合而形成爆炸性混合物,并具有很宽的爆炸浓度范围。
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    多选题
    关于四环素类药物的理化性质,叙述正确的是()
    A

    含有羧基

    B

    具有酸、碱两性

    C

    含有酚羟基和烯醇基

    D

    含有N,N-二甲胺基

    E

    能与金属离子形成螯合物


    正确答案: C,D
    解析: 暂无解析