2岁男孩，仍不会独立行走，母亲诉说孩子为早产儿。查体：双足下垂，跟腱紧张，背伸70°受限。目前比较合理的治疗方案是（）A、观察孩子的生长发育B、以肢体康复训练为主C、以手术矫治下肢畸形为主D、脑外科治疗为主E、服用脑活素为主

第1题：

第2题：

Leber遗传性视神经病是一种遗传病，此病是由线粒体DNA基因突变引起的。某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下列预测正确的是（）

A如果生男孩，孩子不会携带致病基因

B如果生女孩，孩子不会携带致病基因

C不管生男或生女，孩子都会携带致病基因

D必须经过基因检测，才能确定

C
略

第3题：

孩子从父母身上传承的遗传基因来自于：（）。

• A、父亲
• B、母亲
• C、父亲和母亲各一半
• D、男孩子主要来自于母亲，女孩子主要来自于父亲

正确答案:C

第4题：

2岁男孩，仍不会独立行走，母亲诉说孩子为早产儿。查体：双足下垂，跟腱紧张，背伸70°受限。目前比较合理的治疗方案是（）

• A、观察孩子的生长发育
• B、以肢体康复训练为主
• C、以手术矫治下肢畸形为主
• D、脑外科治疗为主
• E、服用脑活素为主

正确答案:B

第5题：

2岁患儿，不会独立行走，智力落后。查体：皮肤细嫩，肌肉松弛，眼距宽，鼻梁低平，伸舌，双眼外侧上斜，通贯掌，小指端向内侧弯曲。 该患儿病因不包括（）

• A、母亲受孕时年龄过大
• B、父母智力水平
• C、遗传因素
• D、病毒感染
• E、放射线

正确答案:B

第6题：

患儿，男，1岁半，至今不会独立行走，智力低下，不会叫爸爸、妈妈。查体：两眼外侧上斜，眼裂小，眼距宽，鼻背低平，外耳小，通贯手，舌常伸出口外。如果患儿在分型上为本病中最常见的类型，那么其母亲下一胎再发生此病的风险率为（）

• A、100％
• B、4％
• C、1％
• D、10％
• E、50％

正确答案:C

第7题：

第8题：

第9题：

第10题：

第11题：

第12题：

逃避型的孩子：母亲离开很少吵闹，母亲回来不会主支寻求安慰，常会愤怒，对陌生人比较（）。

正确答案:冷漠

第13题：

3岁男孩，不会独立行走。不会叫爸爸妈妈，眼距宽，鼻梁低，舌伸口外，通贯手，最可能为下列哪种疾病（）

• A、呆小病
• B、佝偻病
• C、苯丙酮尿症
• D、软骨营养不良
• E、先天愚型

正确答案:E

第14题：

2岁男孩，仍不会独立行走，母亲诉说孩子为早产儿。查体：双足下垂，跟腱紧张，背伸70°受限。该患儿的诊断是（）

• A、脊髓灰质炎后遗症
• B、大脑性瘫痪
• C、先天性马蹄内翻足
• D、大脑发育不良
• E、小脑发育不良

正确答案:B

第15题：

对踝足矫形器（AFO）的描述正确的是（）

• A、热塑材料AF（）
• B、金属支条、铰链组成的AFO
• C、足下垂吊带
• D、适用于下垂足、马蹄内翻足的行走
• E、能用于股四头肌无力的情况

正确答案:A,B,C,D

第16题：

第17题：

第18题：

第19题：