省、自治区、省辖市(食品)药品监督管理部门应当依据本办法,结合本辖区实际,制定医疗器械经营企业检查验收标准,报国家食品药品监督管理局备案。
第1题:
食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的
A.应当将年度需求计划报所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门,并向定点批发企业或者定点生产企业购买
B.应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买
C.应当向所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划,由省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点生产企业购买
D.应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
E.应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买
第2题:
保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品的生产许可由( )负责。
A.国务院食品药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
C.设区的市食品药品监督管理部门
D.县级以上食品药品监督管理部门
第3题:
《放射性药品使用许可证>是由什么部门核发的
A、由国务院、省、自治区、直辖市药品监督管理部门核发
B、由国务院药品监督管理部门核发
C、由省、自治区、直辖市药品监督管理部门核发
D、由省、自治区、直辖市食品监督管理部门核发
E、由国务院、省、自治区、直辖市食品监督管理部门核发
第4题:
依据《药品广告审查办法》,下列说法正确的是
A.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出
B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出
C.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地市级食品药品监督管理部门提出
D.申请进口药品广告批准文号,应当向国家食品药品监督管理部门提出
E.在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案
第5题:
第6题:
抽样检验由哪个部门负责()
第7题:
国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责监督检查医疗器械生产企业的再评价工作,应当组织开展医疗器械再评价。
第8题:
药品生产企业发生重大药品质量事故的,必须立即报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在()内报告国家食品药品监督管理局。
第9题:
()负责保健食品广告的审查。
第10题:
食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的()
第11题:
国家食品药品监督管理总局
所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
3年
2年
1年
第12题:
第13题:
A. 国家食品药品监督管理总局
B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
C. 市县
D. 乡镇食品药品监督管理部门
第14题:
( )负责婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理工作。
A.国家食品药品监督管理总局
B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
C.市级食品药品监督管理部门
D.县级食品药品监督管理部门
第15题:
医疗器械经营企业经营的医疗器械发生重大质量事故的,应当在12小时内报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当立即报告国家食品药品监督管理总局。 ( )
此题为判断题(对,错)。
第16题:
负责药品召回的监督管理工作的部门是
A、省级药品监督管理部门
B、召回药品的生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C、省卫生行政部门
D、国家食品药品监督管理局
E、药品经营企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
第17题:
第18题:
不安全食品在本*省、自治区、直辖市销售的,食品召回公告应当在()食品药品监督管理部门网站和()主要媒体上发布。
第19题:
境外第一类医疗器械备案,备案人向()提交备案资料。
第20题:
()指导和监督保健食品广告审查工作。
第21题:
医疗器械经营企业经营的医疗器械发生()事故的,应当在24小时内报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当立即报告国家食品药品监督管理总局。
第22题:
由国务院、省、自治区、直辖市药品监督管理部门核发
由国务院药品监督管理部门核发
由省、自治区、直辖市药品监督管理部门核发
由省、自治区、直辖市食品监督管理部门核发
由国务院、省、自治区、直辖市食品监督管理部门核发
第23题:
国家食品药品监督管理局受理并审批
省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后,报送国家食品药品监督管理局审批
省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理,报送国家食品药品监督管理局审批
省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批
省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查,报国家食品药品监督管理局审批