问题:医疗安全不良事件报告原则()、()、()。...
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问题:植入器械:植入器械:借助手术全部或者部分进入人体内或腔道(口)中...
问题:有关医疗器械首营品种表述正确的为()。...
问题:10例使用某批号的真空采血管送检血样的血小板检测值异常偏低,排除...
问题:食品药品监督管理部门履行医疗器械安全监督管理职责,有查封、扣押不符合法定要求的医疗器械,违法使用的原材料、辅料、添加剂以及用于违法生产的工具、设备的职权。...
问题:医疗器械标签、包装标识应当包括产品名称、型号、规格、批号、有效期...
问题:心电图机上的()电极置于被检查者的胸部。...
问题:医疗器械不良事件监测,是指对医疗器械不良事件的()、()、()和...
问题:医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械存在不符合强制性标准、经注册...
问题:行政机关根据法律、行政法规的规定,对直接关系公共安全、()、生命...
问题:医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的,由药品监督管理部门责令限期整改,予以通报批评,并处()。A、5000元以上,1万元以下罚款B、5000元以上,2万元以下罚款C、1万元以上,2万元以下罚款D、注销《医疗器械经营企业许可证》...
问题:植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当()保存。A、三年B、五年C、永久D、有效期后三年...
问题:企业在采购合同或者协议中,不需要与供货者约定质量责任和售后服务责...
问题:什么人不宜采用宫内节育器?...
问题:医疗器械标签、包装标识一般应包括哪些内容?...
问题:连续停产()年以上的,医疗器械产品生产注册证书自行失效。...
问题:医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准;未经...
问题:申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备哪些条件?() ①具...
问题:医疗器械经营企业不具备原经营许可条件或者与备案信息不符且无法取得联系的,经原发证或者备案部门公示后,依法注销其《医疗器械经营许可证》或者在第二类医疗器械经营备案信息中予以标注,并向社会公告。...
问题:未依照《医疗器械监督管理条例》规定备案的,由县级以上人民政府食品...