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医疗器械经营企业销售人员销售医疗器械，应当提供加盖企业公章的授权书。授权书应当载明（）、（）、（）、（）。

题目

医疗器械经营企业销售人员销售医疗器械，应当提供加盖企业公章的授权书。授权书应当载明（）、（）、（）、（）。

相似考题

1.药品销售人员销售药品时，必须出具下列哪些证件（ ）。A．加盖本单位公章的药品生产、经营企业许可证、营业执照复印件B．加盖本企业公章和企业法人代表印章或签字的企业法人的委托授权书原件C．加盖本企业公章和企业法人代表印章或签字的企业法人的委托授权书复印件D．药品销售人员的身份证E．药品GMP或GSP证书

2.药品销售人员销售药品时，必须出具 ( )A．加盖本单位公章的药品生产、经营企业许可证、营业执照复印件B．加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C．加盖本企业公章和企业法人代表印章或签字的企业法人的委托授权书复印件D．销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件E．药品GMP或GSP证书

3.从事医疗器械批发业务的企业，应当将医疗器械批发销售给（）的购货者，销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行（），建立购货者档案，保证医疗器械销售流向真实、合法。

4.药品销售人员销售药品出具证件（ ）。A．药品销售人员的身份证B．学历证明复印件C．加盖企业公章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件D．加盖本企业公章的药品生产、经营企业许可证、营业执照E．加盖本企业公章的药品生产、经营企业许可证、营业执照的复印件

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  • 第1题：

    企业在采购医疗器械前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或者复印件，包括： ( )

    A.营业执照医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证

    B.法人代表身份证

    C.医疗器械注册证或者备案凭证

    D.销售人员身份证复印件，加盖本企业公章的授权书原件授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码


    正确答案：ABD

  • 第2题：

    企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或复印件，包括( )： ①营业执照; ②医疗器械生产许可证或者经营许可证或者备案凭证; ③医疗器械注册证或者备案凭证;④销售人员身份证复印件，加盖本企业公章的授权书原件。授权书是否载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码。

    A.①②③④

    B.②③④

    C.③④⑤


    正确答案：A

  • 第3题：

    企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件。如销售人员身份证和销售授权书复印件。


    正确答案:错误

  • 第4题：

    药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，除提供规定的资料外，还应当提供加盖企业原印章的授权书复印件。授权书原件应当载明（）。

    • A、授权销售的品种
    • B、授权销售的地域、期限
    • C、销售人员的身份证号码
    • D、企业法定代表人印章（或者签名）

    正确答案:A,B,C,D

  • 第5题：

    药品批发企业派出销售人员销售药品时，应当提供下列资料（）

    • A、加盖本企业原印章的《药品经营许可证》、营业执照的复印件
    • B、销售进口药品的，提供加盖本企业质量管理部门原印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》（注明“已抽样”）
    • C、加盖本企业原印章的授权委托书复印件。授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码，加盖本企业原印章和企业法定代表人印章。
    • D、企业的GSP认证证书。

    正确答案:A,B,C,D

  • 第6题：

    销售人员身份证复印件，加盖本.企业公章的授权书原件。授权书应当载明授权销售的品种、地区、有效期，注明销售人员的电话号码。


    正确答案:错误

  • 第7题：

    销售人员身份证复印件，加盖本.企业公章的授权书原件。授权书应当载明授权销售的（），注明销售人员的身份证号码。

    • A、期限
    • B、姓名
    • C、地域
    • D、品种

    正确答案:A,C,D

  • 第8题：

    医疗器械批发，是指将医疗器械销售给具有资质的经营企业或者使用单位的医疗器械经营行为。


    正确答案:正确

  • 第9题：

    下列不符合医疗器械经营质量管理规范的是（）

    • A、医疗器械经营质量管理规范是医疗器械经营质量管理的基本要求，由国家食品药品监督管理总局制定，适用于所有从事医疗器械经营活动的经营者
    • B、医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度，从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度
    • C、从事医疗器械批发业务的企业，其购进、贮存、销售等记录应当符合可追溯要求
    • D、进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后1年；无有效期的，不得少于5年；植入类医疗器械査验记录和销售记录应当永久保存

    正确答案:D

  • 第10题：

    单选题
    下列不符合医疗器械经营质量管理规范的是（）
    A

    医疗器械经营质量管理规范是医疗器械经营质量管理的基本要求，由国家食品药品监督管理总局制定，适用于所有从事医疗器械经营活动的经营者

    B

    医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度，从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度

    C

    从事医疗器械批发业务的企业，其购进、贮存、销售等记录应当符合可追溯要求

    D

    进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后1年；无有效期的，不得少于5年；植入类医疗器械査验记录和销售记录应当永久保存


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    采购医疗器械类检测试剂应索取以下加盖供货单位印章的资料存档（）
    A

    《医疗器械生产企业许可证》或者《医疗器械经营企业许可证》和营业执照复印件，对生产、经营属于《医疗器械分类目录》中第一类医疗器械的企业，只需索取营业执照复印件

    B

    医疗器械注册证书和《医疗器械注册登记表》复印件

    C

    供货单位医疗器械销售委托书

    D

    销售人员有效身份证明复印件

    E

    出厂质量检验报告


    正确答案： A,B,C,D,E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    应当保存至医疗器械有效期后2年，无有效期的，保存时间不得少于5年的医疗器械记录是（  ）
    A

    医疗器械网络交易服务第三方平台上开展的医疗器械交易信息

    B

    从事医疗器械网络销售的企业的销售信息

    C

    医疗器械经营企业进货查验记录

    D

    医疗器械经营企业销售记录


    正确答案： C,A
    解析：

  • 第13题：

    药品销售人员销售药品时，必须出具的证件是

    A．药品企业的GMP认证证书

    B．药品销售人员的身份证

    C．加盖本企业公章的药品生产、经营企业许可证、营业执照的复印件

    D．加盖企业公章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件

    E．委托授权书应明确规定授权范围


    正确答案：BCDE

  • 第14题：

    药品生产企业药品批发企业派出销售人员销售药品提供的授权书原件应当载明（）

    A授权销售的品种、地域、期限

    B销售人员的身份证号码

    C加盖本*企业原印章

    D企业法定代表人印章（或者签名）


    A,B,C,D
    略

  • 第15题：

    生产企业只能销售本企业生产的无菌器械。生产企业的销售人员应在销售所在地药品监督管理部门登记。销售时应出具下列证明：（）

    • A、加盖本企业印章的《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》的复印件及产品合格证
    • B、加盖本企业印章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件，委托授权书应明确授权范围
    • C、销售人员的身份证
    • D、被委托人的身份证

    正确答案:A,B,C

  • 第16题：

    从事（）的企业，应当将医疗器械销售给合法的购货者，销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行核实。

    • A、所有企业
    • B、医疗器械零售业务
    • C、医疗器械批发业务
    • D、第三类医疗器械经营

    正确答案:C

  • 第17题：

    企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或者复印件，包括：（）

    • A、营业执照复印件
    • B、医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证复印件
    • C、医疗器械注册证或者备案凭证复印件
    • D、加盖供货方企业公章的销售人员身份证复印件
    • E、加盖供货方企业公章的授权书原件。授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码。

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第18题：

    企业在采购前应当审核供货者的哪些合法资格并加盖供货者公章（）

    • A、营业执照
    • B、医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证
    • C、医疗器械注册证或者备案凭证
    • D、销售人员身份证复印件
    • E、法人授权委托书

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第19题：

    从事医疗器械批发业务的经营企业应当销售给具有资质的经营企业或者使用单位。


    正确答案:正确

  • 第20题：

    医疗器械经营企业取得《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》后，方可进行网上销售。


    正确答案:错误

  • 第21题：

    从事医疗器械批发业务的经营企业可以将医疗器械销售给个人


    正确答案:错误

  • 第22题：

    单选题
    从事（）的企业，应当将医疗器械销售给合法的购货者，销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行核实。
    A

    所有企业

    B

    医疗器械零售业务

    C

    医疗器械批发业务

    D

    第三类医疗器械经营


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    有关医疗器械网络销售管理要求，说法错误的是（  ）
    A

    从事医疗器械网络销售的企业，必须为医疗器械生产经营企业或上市许可持有人

    B

    医疗器械网络交易服务第三方平台，是指不直接参与医疗器械销售的企业，仅从事平台服务

    C

    相关医疗器械交易信息应当保存至医疗器械有效期后5年

    D

    植入性医疗器械的交易信息应当永久保存


    正确答案： A
    解析：

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