为生产、销售假劣药品提供哪些活动或条件构成违反《药品管理法》行为时,必须进行处罚()。
第1题:
药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中,发现假劣药品或质量可疑的药品( )。
A.可以自行处理
B.可以退换货
C.可以自行作销售或退换货处理
D.不得自行销售,只可退货
E.不得自行作销售或退、换货处理
第2题:
根据《药品管理法》规定违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款不包括
A.未取得《药品生产许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品的
B.未取得《药品经营许可证》经营药品的
C.生产、销售假药的
D.生产、销售劣药的
E.知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的
第3题:
第4题:
定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的须如何处罚
A.按刑法处罚
B.按生产、销售假劣药处罚
C.取消其定点资格
D.5年内不受理其定点生产、经营申请
E.由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格,并依照药品管理法的有关规定从重处罚
第5题:
第6题:
违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚()
A生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
B生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
C以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品
D拒绝、逃避监督检查,或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的
第7题:
药品监督管理部门有下列哪种行为时属于违反《药品管理法》的规定()。
第8题:
药品监督管理部门违反《药品管理法》规定,为不符合GMP要求、或不符合条件发给GMP认证证书或《药品生产许可证》的,由那个部门责令收回违法发给的证书、撤销药品批准证明文件或依法给予行政处分、构成犯罪的,依法追究刑事责任?
第9题:
以生产、销售假药、劣药为目的,下列行为不应当认定为生产、销售假药的“生产”的是()。
第10题:
第11题:
第12题:
第13题:
定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的( )。
A.按刑法处罚
B.按生产、销售假劣药处罚
C.取消其定点资格
D.5年内不受理其定点生产、经营申请
E.由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格,并依照药品管理法的有关规定从重处罚
第14题:
根据《药品管理法》规定,下列哪种现象中不会没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处以违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
A.未取得《药品生产许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品的
B.未取得《药品经营许可证》经营药品的
C.生产、销售假药的
D.生产、销售劣药的
E.知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的
第15题:
A.生产
B.销售
C.买卖
D.提供
第16题:
第17题:
第18题:
违反《药品管理法》及其《实施条例》的规定,应从重处罚的是()。
第19题:
生产销售假劣药品“销售金额”在多少元以上的即构成犯罪?
第20题:
药品经营企业在药品购销活动中,发现假劣药品的,()
第21题:
药品生产企业不得()。
第22题:
知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的
未取得《药品经营许可证》经营药品的
生产、销售假药的
未取得《医疗机构制剂许可证》生产药品的
未取得《药品生产许可证》生产药品的
第23题:
对
错