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为生产、销售假劣药品提供哪些活动或条件构成违反《药品管理法》行为时,必须进行处罚()。A、运输、保管、仓储B、伙食C、检验

题目

为生产、销售假劣药品提供哪些活动或条件构成违反《药品管理法》行为时,必须进行处罚()。

  • A、运输、保管、仓储
  • B、伙食
  • C、检验

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  • 第1题:

    药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中,发现假劣药品或质量可疑的药品( )。

    A.可以自行处理

    B.可以退换货

    C.可以自行作销售或退换货处理

    D.不得自行销售,只可退货

    E.不得自行作销售或退、换货处理


    正确答案:E
    E 知识点:《药品流通监督管理办法》药品经营的监督管理

  • 第2题:

    根据《药品管理法》规定违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款不包括

    A.未取得《药品生产许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品的

    B.未取得《药品经营许可证》经营药品的

    C.生产、销售假药的

    D.生产、销售劣药的

    E.知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的


    正确答案:E
    《药品管理法》规定:未取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的,依法予以取缔,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品(包括已售出的和未售出的药品,下同)货值金额二倍以上五倍以下的罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款;有药品批准证明文件的予以撤销,并责令停产、停业整顿;情节严重的,吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。

  • 第3题:

    生产销售假劣药品的有关人员应成承担哪些法律责任。


    正确答案:药品管理法第七十四条、第七十五条、七十六条,药品管理法实施条例第七十九条生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款;有药品批准证明文件的予以撤销,并责令停产、停业整顿;情节严重的,吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证;构成犯罪的,依法追究刑事责任。生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款;情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证;构成犯罪的,依法追究刑事责任。从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。对生产者专门用于生产假药、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备,予以没收。

  • 第4题:

    定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的须如何处罚

    A.按刑法处罚

    B.按生产、销售假劣药处罚

    C.取消其定点资格

    D.5年内不受理其定点生产、经营申请

    E.由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格,并依照药品管理法的有关规定从重处罚


    正确答案:E

  • 第5题:

    定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的须如何处罚

    A:按民法处罚
    B:按生产、销售假劣药处罚
    C:取消其生产、销售资格
    D:10年内不受理其定点生产、经营申请
    E:由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格,并依照药品管理法的有关规定从重处罚

    答案:E
    解析:

  • 第6题:

    违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚()

    A生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的

    B生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

    C以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品

    D拒绝、逃避监督检查,或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的


    A,B,C,D

  • 第7题:

    药品监督管理部门有下列哪种行为时属于违反《药品管理法》的规定()。

    • A、依法对报经其审批的药品研制事项进行监督检查
    • B、从事药品生产经营活动
    • C、依法核发《药品经营许可证》

    正确答案:B

  • 第8题:

    药品监督管理部门违反《药品管理法》规定,为不符合GMP要求、或不符合条件发给GMP认证证书或《药品生产许可证》的,由那个部门责令收回违法发给的证书、撤销药品批准证明文件或依法给予行政处分、构成犯罪的,依法追究刑事责任?


    正确答案: 由其上级主管机关或者监察机关。

  • 第9题:

    以生产、销售假药、劣药为目的,下列行为不应当认定为生产、销售假药的“生产”的是()。

    • A、合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的行为
    • B、将药品原料、辅料、包装材料制成成品过程中,进行配料、混合、制剂、储存、包装的行为
    • C、以提供给他人生产、销售药品为目的,违反国家规定,生产、销售不符合药用要求的辅料的行为
    • D、印制包装材料、标签、说明书的行为

    正确答案:C

  • 第10题:

    问答题
    生产销售假劣药品的有关人员应成承担哪些法律责任?

    正确答案: 《药品管理法》第七十四条、第七十五条、七十六条,《药品管理法实施条例》第七十九条生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款;有药品批准证明文件的予以撤销,并责令停产、停业整顿;情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。
    生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款;情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。
    从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。对生产者专门用于生产假药、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备,予以没收。
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    问答题
    药品监督管理部门违反《药品管理法》规定,为不符合GMP要求、或不符合条件发给GMP认证证书或《药品生产许可证》的,由那个部门责令收回违法发给的证书、撤销药品批准证明文件或依法给予行政处分、构成犯罪的,依法追究刑事责任?

    正确答案: 由其上级主管机关或者监察机关。
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    问答题
    生产销售假劣药品“销售金额”在多少元以上的即构成犯罪?

    正确答案: 销售金额在五万元以上。
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的( )。

    A.按刑法处罚

    B.按生产、销售假劣药处罚

    C.取消其定点资格

    D.5年内不受理其定点生产、经营申请

    E.由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格,并依照药品管理法的有关规定从重处罚


    正确答案:E
    E 知识点:《麻醉药品和精神药品管理条例》法律责任

  • 第14题:

    根据《药品管理法》规定,下列哪种现象中不会没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处以违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

    A.未取得《药品生产许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品的

    B.未取得《药品经营许可证》经营药品的

    C.生产、销售假药的

    D.生产、销售劣药的

    E.知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的


    正确答案:E
    《药品管理法》规定:未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的,依法予以取缔,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品(包括已售出的和未售出的药品,下同)货值金额二倍以上五倍以下的罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款;有药品批准证明文件的予以撤销,并责令停产、停业整顿;情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。

  • 第15题:

    生产、销售假药罪,是指违反国家药品管理法规,()假药,足以严重危害人体健康的行为。

    A.生产

    B.销售

    C.买卖

    D.提供


    参考答案:AB

  • 第16题:

    对生产、销售假劣药品进行罚款处罚的基准是假劣药品的

    A:出厂价
    B:开票价
    C:货值金额
    D:合同价
    E:协议价格

    答案:C
    解析:

  • 第17题:

    定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的须如何处罚

    A.按生产、销售假劣药处罚
    B.取消其生产、销售资格
    C.10年内不受理其定点生产、经营申请
    D.按民法处罚
    E.由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格,并依照药品管理法的有关规定从重处罚

    答案:E
    解析:

  • 第18题:

    违反《药品管理法》及其《实施条例》的规定,应从重处罚的是()。

    • A、对查封扣押的药品进行严密保护的
    • B、生产没有国家标准的中药饮片的
    • C、药品经营企业变更许可事项而未办理变更登记手续的
    • D、生产销售的生物制品、血液制品属于假劣药的

    正确答案:D

  • 第19题:

    生产销售假劣药品“销售金额”在多少元以上的即构成犯罪?


    正确答案:销售金额在五万元以上。

  • 第20题:

    药品经营企业在药品购销活动中,发现假劣药品的,()

    • A、必须及时报告当地药品监督管理部门
    • B、必须及时销毁
    • C、不得自行作销售或退、换货处理

    正确答案:A,C

  • 第21题:

    药品生产企业不得()。

    • A、在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品
    • B、销售企业受委托生产的或者他人生产的药品
    • C、知道他人从事无证生产、经营药品行为的为其提供药品
    • D、为他人以企业的名义经营药品提供场所,或者资质证明文件,或者票据等便利条件

    正确答案:A,B,C,D

  • 第22题:

    单选题
    《药品管理法》规定,处违法生产、销售药品货值金额两倍以上五倍以下的罚款不包括(  )。
    A

    知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的

    B

    未取得《药品经营许可证》经营药品的

    C

    生产、销售假药的

    D

    未取得《医疗机构制剂许可证》生产药品的

    E

    未取得《药品生产许可证》生产药品的


    正确答案: E
    解析:
    A项,知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的,没收全部运输、保管、仓储的收入,并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。BDE三项,未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的,依法予以取缔,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品(包括已售出的和未售出的药品,下同)货值金额二倍以上五倍以下的罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。C项,生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。

  • 第23题:

    判断题
    生产、销售假药罪是指违反国家药品管理法规,生产、销售假药,足以严重危害人体健康的行为。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析