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更多“什么是主动召回?”相关问题
  • 第1题:

    什么是食品召回制度?


    参考答案:食品召回制度是指食品生产者发现其生产的食品不符合食品安全标准或者有证据证明可能危害人体健康的,应当立即停止生产,召回已经上市销售的食品,通知相关生产经营者和消费者,并记录召回和通知情况。由于食品经营者的原因造成其经营的食品有上述规定情形的,食品经营者应当召回。

  • 第2题:

    对不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的,应予以

    A.一级召回

    B.二级召回

    C.三级召回

    D.主动召回

    E.责令召回


    正确答案:C

  • 第3题:

    《药品召回管理办法》中,说法正确的是()。

    A药品召回分为主动召回和责令召回两种形式

    B药品生产企业为实施召回的主体

    C召回药品的生产企业所在地的省级药品监督管理部门负责药品召回的监督管理工作

    D药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务


    A,B,C,D

  • 第4题:

    依据《医疗器械召回管理办法》,医疗器械经营企业哪些做法是错误的?()

    • A、对于召回器械,如已售出则可以忽略不管
    • B、对于召回信息,主动传递并反馈
    • C、制定召回计划,控制和收回缺陷产品
    • D、主动配合协助生产企业实施召回计划

    正确答案:A

  • 第5题:

    下列关于产品召回的说法正确的是()。

    • A、召回制度仅适用于汽车产品
    • B、产品召回属于主动召回程序
    • C、产品召回是消费者的福音
    • D、产品召回是经营者的福音

    正确答案:C,D

  • 第6题:

    不安全食品召回制度包括()

    • A、企业主动召回
    • B、企业被动召回
    • C、消费者主动退回
    • D、政府责令召回

    正确答案:A,D

  • 第7题:

    什么是责令召回?


    正确答案: 责令召回,是指药品监督管理部门经过调查评估,认为存在安全隐患,医疗器械生产企业应当召回医疗器械而未主动召回的,责令医疗器械生产企业所实施的召回。

  • 第8题:

    《药品召回管理办法》中,药品生产企业实施主动召回的程序顺序是什么?


    正确答案: 药品安全信息的收集、药品安全隐患的调查与评估、召回计划的制订及组织实施、药品召回实施情况的报告、药品监督管理部门的审查与评价。

  • 第9题:

    单选题
    A企业在H药品修改说明书获批准后,需要召回上市药品的()
    A

    一级召回

    B

    二级召回

    C

    三级召回

    D

    主动召回


    正确答案: C
    解析:

  • 第10题:

    问答题
    《药品召回管理办法》中规定的责令召回是指什么?

    正确答案: 药品监督管理部门经过调查评估,认为存在《药品召回管理办法》第四条所称的安全隐患,药品生产企业应当召回药品而未主动召回的,责令药品生产企业召回药品,称之为责令召回。
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    问答题
    什么是召回及召回制度?

    正确答案: 召回:是指企业经营者在有足够事实证明其提供的商品或服务会危害消费者安全与健康时,应立即回收该批产品或停止相应的服务。
    召回制度:是作为生产制造上减少其缺陷产品造成伤害可能性的一种重要措施。
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    多选题
    在主动召回中,药品生产企业在作出药品召回决定后,应当制订召回计划,下列属于召回计划内容的是(  )
    A

    药品生产销售情况及拟召回的数量

    B

    实施召回的原因

    C

    召回措施的具体内容,包括实施的组织、范围、时限要求等

    D

    召回信息的公布途径与范围


    正确答案: B,D
    解析:

  • 第13题:

    药品生产企业经过调查评价,对发现存在安全隐患的药品决定召回,属于

    A.一级召回

    B.二级召回

    C.三级召回

    D.主动召回

    E.责令召回


    正确答案:D

  • 第14题:

    医疗器械召回分为主动召回和责令召回的依据是

    A.启动召回的途径不同
    B.安全性不同
    C.缺陷严重程度
    D.效果不同

    答案:A
    解析:
    考查医疗器械召回管理。

  • 第15题:

    《药品召回管理办法》中,说法错误的是()。

    A药品召回分为主动召回和责令召回两种形式

    BSFDA主管全国药品召回管理工作

    C药品召回,适用于药品制剂,不适用于原料药

    D药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务


    B

  • 第16题:

    什么是医疗器械的主动召回?


    正确答案: 医疗器械生产企业进行调查评估后,发现医疗器械存在缺陷的,应当立即决定召回。进口医疗器械的境外制造厂商在境外实施医疗器械召回的,应当通知其在中国境内指定的代理人及时报告国家食品药品监督管理部门;在境内进行召回的,由其在中国境内指定的代理人按照本办法的规定负责具体实施。

  • 第17题:

    什么是召回及召回制度?


    正确答案: 召回:是指企业经营者在有足够事实证明其提供的商品或服务会危害消费者安全与健康时,应立即回收该批产品或停止相应的服务。
    召回制度:是作为生产制造上减少其缺陷产品造成伤害可能性的一种重要措施。

  • 第18题:

    在医疗器械的召回实际过程中,应当以企业主动召回为主,政府部门责令召回为辅。


    正确答案:正确

  • 第19题:

    《药品召回管理办法》中规定的责令召回是指什么?


    正确答案: 药品监督管理部门经过调查评估,认为存在《药品召回管理办法》第四条所称的安全隐患,药品生产企业应当召回药品而未主动召回的,责令药品生产企业召回药品,称之为责令召回。

  • 第20题:

    对不安全食品实行召回制度,召回形式包括()

    • A、主动召回
    • B、强制召回
    • C、公告召回
    • D、责令召回

    正确答案:A,C,D

  • 第21题:

    单选题
    主动召回决定的主体是(  )。
    A

    B

    C

    D


    正确答案: B
    解析:
    主动召回是指药品生产企业对收集的信息进行分析,对可能存在安全隐患的药品进行调查评估,发现药品存在安全隐患的,由该药品生产企业决定召回。

  • 第22题:

    问答题
    《药品召回管理办法》中,药品生产企业实施主动召回的程序顺序是什么?

    正确答案: 药品安全信息的收集、药品安全隐患的调查与评估、召回计划的制订及组织实施、药品召回实施情况的报告、药品监督管理部门的审查与评价。
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    《药品召回管理办法》中,说法错误的是()。
    A

    药品召回分为主动召回和责令召回两种形式

    B

    SFDA主管全国药品召回管理工作

    C

    药品召回,适用于药品制剂,不适用于原料药

    D

    药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务


    正确答案: C
    解析: 暂无解析