从事医疗器械批发业务的经营企业应当销售给具有资质的经营企业或者使用单位。
第1题:
下列不符合医疗器械经营质量管理规范的是()
A医疗器械经营质量管理规范是医疗器械经营质量管理的基本要求,由国家食品药品监督管理总局制定,适用于所有从事医疗器械经营活动的经营者
B医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度,从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度
C从事医疗器械批发业务的企业,其购进、贮存、销售等记录应当符合可追溯要求
D进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后1年;无有效期的,不得少于5年;植入类医疗器械査验记录和销售记录应当永久保存
第2题:
医疗器械经营企业应当从有资质的()购进医疗器械。
第3题:
医疗器械批发,是指将医疗器械销售给具有资质的经营企业或者使用单位的医疗器械经营行为。
第4题:
医疗器械经营企业应当从()购进医疗器械.
第5题:
从事医疗器械批发业务的企业,可先将医疗器械批发销售给购货者,再建立购货者档案。
第6题:
从事第二类、第三类医疗器械批发、零售业务的经营企业应当建立销售记录制度。
第7题:
从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的,由县级以上食品药品监督管理部门责令改正,处1万元以上3万元以下罚款。
第8题:
药品批发经营企业应将药品销售给()。
第9题:
从事医疗器械批发业务的经营企业可以将医疗器械销售给个人
第10题:
A型肉毒毒素制剂由指定的药品批发企业经营
具有毒性药品经营资质并具有生物制品经营资质的药品批发企业方可作为经销商
具有相应经营资质的药品批发企业,不能将A型肉毒毒素制剂销售给医疗机构
药品零售企业不得零售A型肉毒毒素制剂
第11题:
有资质的生产企业
有资质的经营企业
集贸市场
超市
第12题:
对
错
第13题:
医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械,应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件,建立进货查验记录制度。
第14题:
从事食品批发业务的经营企业销售食品,应当履行哪些义务?
第15题:
从事()的企业,应当将医疗器械销售给合法的购货者,销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行核实。
第16题:
医疗器械的经营企业应当符合以下条件:()。
第17题:
医疗器械生产企业应当主动向医疗器械经营企业和使用单位收集其产品发生的所有可疑医疗器械不良事件,医疗器械经营企业和使用单位应当给予配合。
第18题:
有下列情形之一的,由县级以上食品药品监督管理部门责令改正,处1万元以上3万元以下罚款。()
第19题:
从事批发业务的食品经营企业没有向购货者开具销售票据或者清单的,应当如何处理?
第20题:
根据《医疗器械经营监督管理办法》规定,县级以上食品药品监督管理部门对()责令改正,处1万元以上3万元以下罚款。
第21题:
从事医疗器械批发业务的企业,其购进、贮存、销售等记录应当符合()要求。
第22题:
医疗器械经营质量管理规范是医疗器械经营质量管理的基本要求,由国家食品药品监督管理总局制定,适用于所有从事医疗器械经营活动的经营者
医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度,从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度
从事医疗器械批发业务的企业,其购进、贮存、销售等记录应当符合可追溯要求
进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后1年;无有效期的,不得少于5年;植入类医疗器械査验记录和销售记录应当永久保存
第23题:
所有企业
医疗器械零售业务
医疗器械批发业务
第三类医疗器械经营