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植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当（）保存。A、三年B、五年C、永久D、有效期后三年

题目

植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当（）保存。

  • A、三年
  • B、五年
  • C、永久
  • D、有效期后三年
相似考题

1.医疗器械经营企业在经营医疗器械过程中，需要建立进货查验记录和销售记录。植入类医疗器械该记录的保存期限是()。A、10年B、20年C、30年D、永久保存

2.进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年；无有效期的，不得少于（）年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当（）。

3.医疗器械网络销售企业应当记录医疗器械销售信息，有关销售记录的保存期限，说法正确的有A.销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年 B.销售记录应当保存至医疗器械有效期后3年 C.无有效期的，销售记录保存时间不得少于5年 D.植入类医疗器械的销售信息应当永久保存

4.医疗器械经营企业在经营医疗器械过程中，需要建立进货查验记录和销售记录。该记录应当保存至有效期后()。A、1年B、2年C、3年D、4年

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  • 第1题：

    A.永久保存
    B.2年
    C.3年
    D.5年

    植入类医疗器械，查验记录和销售记录应当保存

    答案：A
    解析：
    进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年；无有效期的，不得少于5年；植入类医疗器械查验记录和销售记录应当永久保存。

  • 第2题：

    A.永久保存
    B.2年
    C.3年
    D.5年

    进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后

    答案：B
    解析：
    进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年；无有效期的，不得少于5年；植入类医疗器械查验记录和销售记录应当永久保存。

  • 第3题：

    下列不符合医疗器械经营质量管理规范的是（）

    A医疗器械经营质量管理规范是医疗器械经营质量管理的基本要求，由国家食品药品监督管理总局制定，适用于所有从事医疗器械经营活动的经营者

    B医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度，从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度

    C从事医疗器械批发业务的企业，其购进、贮存、销售等记录应当符合可追溯要求

    D进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后1年；无有效期的，不得少于5年；植入类医疗器械査验记录和销售记录应当永久保存


    D
    略

  • 第4题：

    医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年，无有效期的不得少于（）年，植入类医疗器械的记录（）。


    正确答案:2；5；永久保存

  • 第5题：

    医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后２年；无有效期的，不得少于（）年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。

    • A、3年
    • B、4年
    • C、5年
    • D、6年

    正确答案:C

  • 第6题：

    植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年；无有效期的，不得少于5年。


    正确答案:错误

  • 第7题：

    进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年。

    • A、1年
    • B、2年
    • C、3年
    • D、5年

    正确答案:B

  • 第8题：

    从事医疗器械批发业务的企业，植入类医疗器械（）和销售记录应当永久保存。

    • A、进货种类
    • B、进货时间记录
    • C、进货查验记录
    • D、供货商记录

    正确答案:C

  • 第9题：

    进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年；无有效期的，不得少于（）。

    • A、1年
    • B、3年
    • C、4年
    • D、5年

    正确答案:D

  • 第10题：

    从事医疗器械批发业务的企业，进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）。无有效期的，不得少于5年。

    • A、半年
    • B、1年
    • C、3年
    • D、2年

    正确答案:D

  • 第11题：

    单选题
    下列不符合医疗器械经营质量管理规范的是（）
    A

    医疗器械经营质量管理规范是医疗器械经营质量管理的基本要求，由国家食品药品监督管理总局制定，适用于所有从事医疗器械经营活动的经营者

    B

    医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度，从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度

    C

    从事医疗器械批发业务的企业，其购进、贮存、销售等记录应当符合可追溯要求

    D

    进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后1年；无有效期的，不得少于5年；植入类医疗器械査验记录和销售记录应当永久保存


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    有关医疗器械的使用规定，说法错误的是（  ）
    A

    从事医疗器械批发业务的企业，其购进、贮存、销售等记录应当符合可追溯要求

    B

    进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后3年

    C

    医疗器械无有效期的，进货查验记录和销售记录应当保存不得少于5年

    D

    植入类医疗器械查验记录和销售记录应当永久保存


    正确答案： C
    解析：

  • 第13题：

    A.永久保存
    B.2年
    C.3年
    D.5年

    无有效期的医疗器械，查验记录和销售记录应当保存不得少于

    答案：D
    解析：
    进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年；无有效期的，不得少于5年；植入类医疗器械查验记录和销售记录应当永久保存。

  • 第14题：

    植入类医疗器械，其药品进货查验记录和销售记录应当保存的年限是

    A.2年
    B.3年
    C.5年
    D.永久保存

    答案：D
    解析：
    医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年；无有效期的，不得少于5年。植入类医疗器械査验记录和销售记录应当永久保存。

  • 第15题：

    进货查验记录和销售记录应当保存至：（）

    • A、医疗器械有效期后2年
    • B、无有效期的，不得少于5年
    • C、植入类医疗器械进、销记录应当永久保存
    • D、植入类医疗器械进、销记录至少保存5年
    • E、医疗器械有效期后3年

    正确答案:A,B,C

  • 第16题：

    进货查验记录应当保存至医疗器械有效期后（）年；无有效期的，不得少于（）年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当（）。


    正确答案:2；5；永久保存

  • 第17题：

    植入性医疗器械进货查验记录应当保存（）。

    • A、1年
    • B、5年
    • C、10年
    • D、永久

    正确答案:D

  • 第18题：

    进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年；无有效期的，不得少于（）年。

    • A、1；3
    • B、2；4
    • C、2；5
    • D、3；5

    正确答案:C

  • 第19题：

    医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年；无有效期的，不得少于（）年。


    正确答案:2；5

  • 第20题：

    医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。进货查验记录应当保存至医疗器械有效期后（）年；无有效期的，不得少于（）年。

    • A、23
    • B、13
    • C、25
    • D、35

    正确答案:C

  • 第21题：

    植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存5年。


    正确答案:错误

  • 第22题：

    医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年

    • A、1
    • B、2
    • C、5
    • D、永久保存

    正确答案:B

  • 第23题：

    单选题
    医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年
    A

    1

    B

    2

    C

    5

    D

    永久保存


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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