医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准;未经批准的,不得()。
第1题:
此题为判断题(对,错)。
第2题:
专门从事第二类精神药品批发业务的企业
A.应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查,由国务院药品监督管理部门批准
B.应当经国务院药品监督管理部门批准
C.应当经所在地省级药品监督管理部门批准
D.应当经所在地省级卫生部门批准
E.应当经上级行政主管部门批准
第3题:
A、省药品监督局
B、市药品监督局
C、省市场监督局
D、省、自治区、直辖市人民政府
第4题:
在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业须
A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布
B.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的县以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布
C.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布
D.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,在广告发布地县级药品监督管理部门备案,方可发布
E.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件,方可发布
第5题:
第6题:
医疗器械广告应当经()审查批准;未经批准的不得刊登、播放、散发和张贴。
第7题:
医疗器械广告应当经市级以上人民政府药品监督管理部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播报、散发和张贴。
第8题:
设区的市级和县级人民政府食品药品监督管理部门发现未经批准、篡改经批准的广告内容的医疗器械广告,应当直接向社会公告。
第9题:
医疗器械广告应当经省级以上人民政府()部门审查批准,并取得医疗器械广告批准文件。
第10题:
麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业()
第11题:
对
错
第12题:
省级以上药品监督管理部门
市级以上药品监督管理部门
省级以上工商管理部门
市级以上工商管理部门
国家药品监督管理部门
第13题:
医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴
A、省级以上药品监督管理部门
B、市级以上药品监督管理部门
C、省级以上工商管理部门
D、市级以上工商管理部门
E、国家药品监督管理部门
第14题:
麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业
A.应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查,由国务院药品监督管理部门批准
B.应当经国务院药品监督管理部门批准
C.应当经所在地省级药品监督管理部门批准
D.应当经所在地省级卫生部门批准
E.应当经上级行政主管部门批准
第15题:
在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业须
A、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布
B、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布
C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布
D、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案,方可发布
E、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件,方可发布
第16题:
第17题:
医疗机构研制的(),应当报省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准。
第18题:
医疗器械广告必须哪个部门审查批准,未经批准的,不准散发,刊登,播放和张贴
第19题:
异地发布已审核批准药品广告,发布企业必须()
第20题:
医疗器械广告应当经哪级以上人民政府药品监督管理部门审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴?()
第21题:
医疗机构研制的第()类医疗器械,应当报省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准。
第22题:
无需审查
经国家药品监督管理部门审查
经省级药品监督管理部门审查
经省级市场监督管理部门审查
第23题:
向所在省级工商管理部门办理备案
向所在省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号
向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
向所在省级药品监督管理部门办理备案