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下列情形为劣药的是（）。A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B、未标明有效期或者更改有效期的C、变质的D、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产

题目

下列情形为劣药的是（）。

  • A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
  • B、未标明有效期或者更改有效期的
  • C、变质的
  • D、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产
相似考题

1.下列按劣药处理的是A.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C.必须批准而未经批准生产、进口D.被污染的E.直接接触药品的包装材料未经审批的

2.下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形A、超过有效期的B、变质的C、被污染的D、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

3.药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：()A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C超过有效期的D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

4.有下列哪些情形,为劣药:()。A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符。B、变质的药品。C、药品成份的含量不符合国家药品标准。D、被污染的药品。E、未标明或者更改有效期的药品。F、未注明或者更改产品批号的药品。G、超过有效期的药品。H、擅自添加防腐剂、辅料的药品。I、其他不符合药品标准的药品。

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  • 第1题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是

    A、所标明的适应证超出规定范围的

    B、所标明的功能主治超出规定范围的

    C、药品成分的含量不符合国家药品标准的

    D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的


    参考答案：C

  • 第2题：

    下列哪些情形按劣药论处:()

    A、未标明有效期或者更改有效期的

    B、不注明或者更改生产批号的

    C、超过有效期的

    D、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的


    答案：ABC

  • 第3题：

    下列药品按劣药论处的是

    A、变质的药品

    B、按照规定必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品

    C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

    D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

    E、更改有效期的药品


    参考答案：E

  • 第4题：

    按照劣药处理的不包括

    A.未标明有效期的药品
    B.更改有效期的药品
    C.超过有效期的药品
    D.药品所含成份与国家药品标准规定的成分不符的
    E.不注明或者更改生产批号的药品


    答案：D
    解析：

  • 第5题：

    下列按劣药处理的是

    A. 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
    B. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
    C. 必须批准而未经批准生产、进口的
    D. 被污染的
    E. 直接接触药品的包装材料未经审批的

    答案：E
    解析：
    使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的，药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的，必须批准而未经批准生产、进口的，被污染的都是假药。E选项是按劣药处理的情况。

  • 第6题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是

    A.所标明的适应证超出规定范围的
    B.所标明的功能主治超出规定范围的
    C.药品成分的含量不符合国家药品标准的
    D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
    E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

    答案：C
    解析：
    药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器 未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合 药品标准规定的。

  • 第7题：

    下列按劣药处理的是

    A.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
    B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
    C.被污染的
    D.变质的
    E.直接接触药品的包装材料未经审批的

    答案：E
    解析：

  • 第8题：

    下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形是

    A.超过有效期的
    B.变质的
    C.被污染的
    D.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

    答案：A
    解析：
    本题考查药品管理。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。按劣药论处的情形：①未标明有效期或者更改有效期的。②不注明或者更改生产批号的。③超过有效期的。④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。⑥其他不符合药品标准规定的。故本题答案应选A。

  • 第9题：

    下列哪种情况不属于劣药的范围（）？

    • A、药品成份的含量不符合国家药品标准的。
    • B、未标明有效期或者更改有效期的药品。
    • C、变质的药品
    • D、不注明或者更改生产批号的药品。

    正确答案:C

  • 第10题：

    下列按劣药处理的是（）

    • A、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
    • B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
    • C、必须批准而未经批准生产、进口
    • D、被污染的
    • E、直接接触药品的包装材料未经审批的

    正确答案:E

  • 第11题：

    单选题
    下列按劣药处理的是（　　）。
    A

    使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

    B

    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    C

    被污染的

    D

    变质的

    E

    直接接触药品的包装材料未经审批的


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    有下列情形之一的，为假药:（）
    A.国务院药品监督管理部门规定暂停使用的
    B.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的辅料生产的
    C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
    D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

    答案:C、D

  • 第13题：

    下列情形的药品,按劣药论处的包括()。

    A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

    B、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

    C、超过有效期的

    D、被污染的

    E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的


    正确答案：C

  • 第14题：

    下列按劣药处理的是( )

    A．使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

    B．药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的

    C．必须批准而未经批准生产、进口的

    D．被污染的

    E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


    正确答案：E
    解析：《中华人民共和国药品管理法》：药品管理

  • 第15题：

    下列为假药的是A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B．药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 C. 未标明有效期或者更改有效期的 D．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 E．依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的


    正确答案：B
    《药品管理法》规定：禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。有下列情形之一的为假药：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 

  • 第16题：

    下列药品按劣药论处的是

    A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
    B.变质的药品
    C.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
    D.按照规定必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品
    E.更改有效期的药品

    答案：E
    解析：

  • 第17题：

    下列按劣药处理的是

    A使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
    B药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
    C必须批准而未经批准生产、进口的
    D被污染的
    E直接接触药品的包装材料未经审批的

    答案：E
    解析：
    使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的，药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的，必须批准而未经批准生产、进口的，被污染的都是假药。E选项是按劣药处理的情况。

  • 第18题：

    有下列哪一种情形的属于劣药

    A、超过有效期
    B、未取得批准文号生产的
    C、变质
    D、被污染
    E、药品所含成分名称与国家药品标准规定不符合的

    答案：A
    解析：
    劣药的定义
    （1）未标明有效期或者更改有效期的。
    （2）不注明或者更改生产批号的。
    （3）超过有效期的。
    （4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
    （5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
    （6）其他不符合药品标准规定的。

  • 第19题：

    下列按劣药处理的是

    A、变质的
    B、被污染的
    C、直接接触药品的包装材料未经审批的
    D、使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
    E、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    答案：C
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》
    第四十九条禁止生产、销售劣药。
    药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
    有下列情形之一的药品，按劣药论处：
    (一)未标明有效期或者更改有效期的；
    (二)不注明或者更改生产批号的；
    (三)超过有效期的；
    (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
    (六)其他不符合药品标准规定的。

  • 第20题：

    下列为假药的是（）

    • A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
    • B、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
    • C、未标明有效期或者更改有效期的
    • D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
    • E、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

    正确答案:B

  • 第21题：

    下列按劣药处理的是（）

    • A、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
    • B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
    • C、直接接触药品的包装材料未经审批的
    • D、被污染的

    正确答案:C

  • 第22题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按劣药论处的是（）

    • A、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
    • B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
    • C、使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
    • D、超过有效期的
    • E、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

    正确答案:D

  • 第23题：

    单选题
    下列情形为劣药的是（）。
    A

    药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

    B

    未标明有效期或者更改有效期的

    C

    变质的

    D

    使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产


    正确答案： C
    解析： 有下列情形之一的药品，按劣药论处：（1）未标明有效期或者更改有效期的；（2）不注明或者更改生产批号的；（3）超过有效期的；（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（6）其他不符合药品标准规定的。

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