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参考答案和解析
正确答案: 根据国家局《关于执法工作中有关法律衔接问题的批复》(国药监市[2002]240号)规定,目前《药品流通监督管理办法》(国家药品监督管理局7号令)的规定仍然有效,但其中凡与新修订的《中华人民共和国药品管理法》不相一致的,应以新修订的《中华人民共和国药品管理法》为准。
更多“新修订的《中华人民共和国药品管理法》颁布后,《药品流通监督管理办”相关问题
  • 第1题:

    国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是( )。

    A、中华人民共和国药典

    B、国家基本用药目录

    C、中华人民共和国药品管理法

    D、《中华人民共和国药品管理法》实施条例

    E、《中华人民共和国药典》和药品标准


    参考答案:E

  • 第2题:

    新修订《中华人民共和国药品管理法》修订的总体思路是()。

    A、巩固改革成果

    B、聚焦问题

    C、深化改革

    D、压实责任


    正确答案:ABD

  • 第3题:

    新修订的《中华人民共和国药品管理法》施行的时间是

    A.36892

    B.36950

    C.37226

    D.37288

    E.37315


    正确答案:C

  • 第4题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家药品标准是

    A、《中华人民共和国药典》和卫生部颁布的药品标准

    B、国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准

    C、《中华人民共和国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》

    D、省级药品标准和企业标准

    E、行业标准


    参考答案:B

  • 第5题:

    国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是

    A.《中华人民共和国药品管理法》
    B.《中华人民共和国药典》和药品标准
    C.《中华人民共和国药品管理法》实施条例
    D.《中华人民共和国药典》
    E.《国家基本用药目录》

    答案:B
    解析:

  • 第6题:

    新修订的《药品管理法》颁布的时间是()?

    • A、[1984-9-20]
    • B、[1985-7-1]
    • C、[2001-2-28]
    • D、[2001-12-1]

    正确答案:C

  • 第7题:

    《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括:()。

    • A、《中华人民共和国药典》
    • B、省级药品标准
    • C、市级药品标准
    • D、国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

    正确答案:A,D

  • 第8题:

    为规范药品生产质量管理,根据(),制定GMP规范。

    • A、《药品经营质量管理规范》
    • B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》
    • C、《中华人民共和国药品管理法》
    • D、《药品流通监督管理办法》

    正确答案:B,C

  • 第9题:

    药品广告审查的法律依据()

    • A、《中华人民共和国广告法》
    • B、《中华人民共和国药品管理法》
    • C、《药品广告审查标准》
    • D、《药品流通监督管理办法》

    正确答案:A,B,C

  • 第10题:

    单选题
    国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是(  )。
    A

    《中华人民共和国药典》

    B

    《国家基本用药目录》

    C

    《中华人民共和国药品管理法》实施条例

    D

    《中华人民共和国药品管理法》

    E

    《中华人民共和国药典》和药品标准


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是()
    A

    《中华人民共和国药品管理法》

    B

    《中华人民共和国药品管理法实施条例》

    C

    《中华人民共和国产品质量法》

    D

    《药品生产监督管理办法》

    E

    《药品流通监督管理办法》


    正确答案: C
    解析: 本题考点:制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据。根据《中华人民共和国药品管理法》制定《药品不良反应报告和监测管理办法》,其他均不正确。本题出自《药品不良反应报告和监测管理办法》第一条。

  • 第12题:

    多选题
    药品广告审查的法律依据()
    A

    《中华人民共和国广告法》

    B

    《中华人民共和国药品管理法》

    C

    《药品广告审查标准》

    D

    《药品流通监督管理办法》


    正确答案: B,C
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    新修订《药品管理法》自( )起实施。


    答案:2019.12.1

  • 第14题:

    我国新修订的《中华人民共和国药品管理法》的施行时间是


    正确答案:E
    E。《中华人民共和国药品管理法》自2001年12月1日起施行。故本题最佳答案为E。

  • 第15题:

    《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品标准由

    A、国家药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订

    B、国家药品监督管理部门,国家卫生行政部门共同制定和修订

    C、国家药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订

    D、国家药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订

    E、国家卫生行政部门负责制定和修订


    参考答案:A

  • 第16题:

    《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括

    A.《中华人民共和国药典》

    B.省级药品标准

    C.市级药品标准

    D.企业药品标准

    E.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准


    正确答案:AE

  • 第17题:

    国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是( )。

    A.中华人民共和国药典
    B.国家基本用药目录
    C.中华人民共和国药品管理法
    D.《中华人民共和国药品管理法药品管理法》实施条例
    E.《中华人民共和国药典》和药品标准

    答案:E
    解析:
    《中华人民共和国药典》属于国家药品标准,是法定的标准,由国家药典委员会制定,国务院药品监督管理部门颁布。国家药品标准还有局颁药品标准包括《中国生物制品规程》、《药品卫生标准》,以及所有未收载入药典的药品标准。

  • 第18题:

    新修订的《药品管理法》的意义是什么?


    正确答案:《药品管理法》的修订,是我国法制建设的又一重大成果,它以依法治国、依法行政为根本,以体现政府机构改革成果,加强药品监督管理,适应市场经济发展的需要,解决当前药品生产、经营领域出现的新问题、新情况为出发点,以保证药品质量、保障人体用药安全、维护人民身体健康和用药的合法权益,促进医药事业健康发展为目的,标志着我国药品监督管理依法行政上升到一个新的高度。

  • 第19题:

    新修订的《药品管理法》具有广泛的()性和()性。


    正确答案:民主;权威

  • 第20题:

    制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是()

    • A、《中华人民共和国药品管理法》
    • B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》
    • C、《中华人民共和国产品质量法》
    • D、《药品生产监督管理办法》
    • E、《药品流通监督管理办法》

    正确答案:A

  • 第21题:

    《中华人民共和国药典》是依据()组织制定和颁布实施的。

    • A、中华人民共和国药品管理法
    • B、国家食品药品监督管理局药品管理法
    • C、中华人民共和国食品药品管理法实施条例
    • D、中华人民共和国药典管理法

    正确答案:A

  • 第22题:

    单选题
    我国新修订的《中华人民共和国药品管理法》的施行时间是(  )。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案: E
    解析:
    《中华人民共和国药品管理法》自2001年12月1日起施行。故本题最佳答案为E。

  • 第23题:

    单选题
    《中华人民共和国药典》是依据()组织制定和颁布实施的。
    A

    中华人民共和国药品管理法

    B

    国家食品药品监督管理局药品管理法

    C

    中华人民共和国食品药品管理法实施条例

    D

    中华人民共和国药典管理法


    正确答案: A
    解析: 暂无解析