问题:口服固体药品暴露工序的空气洁净级别应符合()要求。A、A级B、C级C、一般生产区D、D级...
查看答案
问题:GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是()A、尘埃颗粒数、浮游菌数B、换气次数、尘埃颗粒数、浮游菌数C、换气次数、浮游菌数D、尘埃颗粒数、浮游菌数、沉降菌数E、换气次数、沉降菌数...
问题:在片剂的压片过程中要求()分钟定一量...
问题:垂直单向流洁净室风速测试点截面取距地面()m的无阻隔面(孔板、格栅除外)的水平截面,如有阻隔面,该测定截面应抬高至阻隔面之上0.25m。A、0.8B、0.1C、0.4D、0.5...
问题:生产中使用的各种器具、容器应清洁,表面不得有()和()。...
问题:无菌工作服灭菌后应在几日内使用,否则要重新灭菌()...
问题:反渗透法指将水通过()去除杂质,从而得到纯净的水。...
问题:与药物直接接触的干燥用空气、压缩空气、惰性气体等均应设置()。经净化处理后,气体所含微粒和微生物应符合规定的()要求。...
问题:产品质量回顾分析的回顾时间为(),具体时间段由企业自定。A、半年B、一年C、无具体规定D、二年...
问题:批生产记录为该批药品生产过程的完整记录。...
问题:根据GB/T16292-2010测试方法,在尘埃粒子检测时对于取样点数为2~9个的取样点,应遵循()%的置信限度要求。A、80B、95C、90D、85...
问题:颗粒制粒间压差相对洁净走廊应为()。...
问题:药品经营企业购进的药品应符合哪些基本条件?...
问题:填充硬胶囊时,对药物处理不当的是()。...
问题:对制药用水的消毒方法除应用于水的本身消毒以外,还必须包括水系统中...
问题:混合离子交换柱中阴离子交换树脂与阳离子交换树脂通常按照()的比例混合A、1:1B、2:1C、3:1D、4:1...
问题:除了缓控释片、口含片、咀嚼片、舌下片、植入片等有特殊要求的片剂外...
问题:下列哪种附加为抑菌剂()...
问题:药品生产管道颜色管理中,废液及废气排放管道涂()...
问题:所标明的适应症或功能主治超出规定范围的按()论处...