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下面关于药品不良反应的叙述有误的一项是（）A、经营企业发现或者获知新的、严重的药品不良反应中死亡病例须15日内报告；其他药品不良反应应当在30日内报告B、药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监管、指导合理用药的依据C、新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应D、药品经营企业应当设立或者指定机构并配备专（兼）职人员，承担本单位的药品不良反应报告和监测工作

题目

下面关于药品不良反应的叙述有误的一项是（）

  • A、经营企业发现或者获知新的、严重的药品不良反应中死亡病例须15日内报告；其他药品不良反应应当在30日内报告
  • B、药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监管、指导合理用药的依据
  • C、新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应
  • D、药品经营企业应当设立或者指定机构并配备专（兼）职人员，承担本单位的药品不良反应报告和监测工作
相似考题

1.关于有效聆听的方法叙述有误的是()

2.下面哪一项内容是医师咨询最多的问题A.不良反应B.新药信息C.合理用药信息D.禁忌证E.药品价格

3.根据下面选项，回答题：A．药品不良反应报告与监测B．新的药品不良反应C．药品群体不良反应D．严重药品不良反应E．新的严重药品不良反应发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，属于查看材料

4.关于药品不良反应定义的五层含义叙述错误的是：（ ）A.合格药品B.正常的用法用量C.与用药目的有关D.意外发生

更多“下面关于药品不良反应的叙述有误的一项是（）”相关问题

  • 第1题：

    根据下面选项，回答题：

    A．常见药品不良反应

    B．轻微药品的不良反应

    C．新的药品不良反应

    D．严重药品不良反应

    E．药品群体不良事件

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

    使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于

    查看材料


    正确答案：D
    暂无解析，请参考用户分享笔记

  • 第2题：

    根据下面选项，回答题：

    A．严重药品不良反应

    B．群体药品不良反应

    C．新的药品不良反应

    D．所有不良反应

    E．药物相互作用引起的不良反应

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

    新药监测期内的国产药品应报告其引起的

    查看材料


    正确答案：D
    暂无解析，请参考用户分享笔记

  • 第3题：

    关于药物警戒与药品不良反应监测的叙述中错误的是

    A、 药品不良反应监测的对象是质量合格的药品

    B、药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药品

    C、药物警戒工作包括药品不良反应监测工作以及其他工作

    D、药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与检测等方面，是一种主动的手段

    E、药物警戒则是积极主动地开展药物安全性相关的各项评价工作


    参考答案：D

  • 第4题：

    下列关于药品不良反应叙述错误的是

    A、必须是合格药品

    B、必须在正常用法用量下出现

    C、必须与用药目的无关的或意外的反应

    D、必须是有害的反应

    E、必须是与药品质量问题相关


    参考答案：E

  • 第5题：

    有关药品不良反应监测报告范围叙述错误的是

    A、新药监测期内国产药品的所有不良反应

    B、自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有的不良反应

    C、药品群体不良事件

    D、进口药品在境外发生的严重药品不良反应

    E、国产药品在境外发生的严重药品不良反应


    参考答案：B

  • 第6题：

    下面哪一项不是患者用药咨询的主要内容

    A:不良反应
    B:适应病证
    C:注射溶媒
    D:用药剂量
    E:药品价格

    答案：C
    解析：

  • 第7题：

    有关药品不良反应监测报告范围叙述错误的是

    A.新药监测期内国产药品的所有不良反应
    B.自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有的不良反应
    C.药品群体不良事件
    D.进口药品在境外发生的严重药品不良反应
    E.国产药品在境外发生的严重药品不良反应

    答案：B
    解析：

  • 第8题：

    关于药物不良反应的叙述，错误的是（ ）。

    A.药品不良反应是合格药品发生的反应
    B.严格按照药品说明书用药可避免不良反应的发生
    C.药品不良反应是在正常用量、正常用法情况下发生的反应
    D.根据病因学，药品不良反应可分为A、B、C三种类型
    E.不良反应发生的频率和严重程度与药物本身的性质和人体生理病理状态以及饮食、环境等因素有关

    答案：B
    解析：

  • 第9题：

    依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列说法有误的是（）

    • A、药品生产、经营企业和医疗机构卫生机构应经常对本单位生产、经营、使用的药品所发生的不良反应进行分析、评价
    • B、对新药监测期药品，应每1年汇总报告1次
    • C、对不良反应大或其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件，并予以公布
    • D、对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应应组织调查、确认和处理
    • E、新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应

    正确答案:B

  • 第10题：

    下面哪一项内容是医师咨询最多的问题（）

    • A、不良反应
    • B、新药信息
    • C、合理用药信息
    • D、禁忌证
    • E、药品价格

    正确答案:A

  • 第11题：

    关于试验误差下列叙述错误的是（）。

    • A、一切测量均有误差。
    • B、对变压器进行的每一项试验都是有误差的。
    • C、差总是可以减小的。
    • D、误差是可能做到零的

    正确答案:D

  • 第12题：

    单选题
    下列关于药品不良反应表现的叙述，错误的是（　　）。
    A

    副作用

    B

    滥用药品引起的中毒反应

    C

    过敏反应

    D

    药物依赖性

    E

    致突变，致畸，致癌


    正确答案： B
    解析：
    药物不良反应包括副作用、毒性作用、过敏反应、成瘾性和致基因突变、致畸、致癌等作用。故本题最佳答案为B。

  • 第13题：

    根据下面选项，回答题：

    A．已知的药品不良反应

    B．常见的药品不良反应

    C．罕见的药品不良反应

    D．所有的药品不良反应

    E．新的和严重的药品不良反应

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

    进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的 查看材料


    正确答案：D
    (1)新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应；其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。故93题选D，94题选E。(2)进Vl药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应；满5年的，报告新的和严重的不良反应。故92题选D。

  • 第14题：

    以下有关突发性群体不良反应/事件的叙述，不正确的是

    A、是突然发生的药品不良反应/事件

    B、是在同一地区发生的药品不良反应/事件

    C、是同一时段内发生的药品不良反应/事件

    D、受试者中有人发生的药品不良反应/事件

    E、是在使用同一种药品进行预防、诊断或治疗疾病过程中出现的不良反应/事件


    答案：D

  • 第15题：

    药师调剂处方时必须做到“四查十对”，以下叙述有误的是()

    A、查处方，对科别、姓名、年龄

    B、查药品，对药名、剂型、规格、数量

    C、查配伍禁忌，对不良反应、用法用量

    D、查用药合理性，对临床诊断


    答案：C

  • 第16题：

    下列关于药物不良反应报告制度的叙述，正确的是

    A．对于老药十分轻微的不良反应也要报告

    B．对于新药监测期内药品则要求报告任何不良反应

    C．不用报告任何已知的不良反应

    D．上市5年内的药品，只报告严重的不良反应

    E．上市5年以上的药品，任何不良反应均要报告


    正确答案：B

  • 第17题：

    根据下面内容，回答下列各题： A．新的药品不良反应 B．药品严重不良反应 C．可疑药品不良反应 D．药品不良反应 E．罕见药品不良反应 药品说明书中未载明的不良反应是


    正确答案：A
    A

  • 第18题：

    下列关于药物不良反应报告制度的叙述，正确的是

    A.所有药物即使是十分轻微的不良反应都要报告
    B.对已知的不良反应不用报告
    C.对监测期内的药物要求报告任何不良反应
    D.上市5年以上的药品，所有不良反应都不用报告
    E.上市5年内的药品，只报告严重不良反应

    答案：C
    解析：

  • 第19题：

    关于不良反应的报告程序和要求，叙述正确的是

    A.常见药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
    B.上市5年以内的进口药品，要报告该药品引起的所有可疑不良反应
    C.药品不良反应报告实行越级、不定期报告制度
    D.新的、严重的不良反应应于3个月内报告
    E.个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地卫生行政部门报告

    答案：B
    解析：

  • 第20题：

    关于不良反应的报告程序和要求，叙述正确的是

    A:药品不良反应报告实行越级、不定期报告制度
    B:上市5年以内的进口药品，要报告该药品引起的所有可疑不良反应
    C:常见药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
    D:个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地卫生行政部门报告
    E:新的、严重的不良反应应于3个月内报告

    答案：B
    解析：

  • 第21题：

    下面属于药品不良反应的是（）

    • A、用药后出现的任何不适都叫不良反应
    • B、药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
    • C、过量用药后出现的损害
    • D、使用不合格药品出现的损害

    正确答案:B

  • 第22题：

    关于药品不良反应，以下叙述正确的是（）

    • A、是指合格药品在正常用法用量下出现的
    • B、出现的与用药目的无关的反应
    • C、出现的意外有害反应
    • D、药品说明书中未载明的
    • E、以上均正确

    正确答案:E

  • 第23题：

    下面关于半砖隔墙特点说法有误的一项是（）。

    • A、墙体坚固耐久
    • B、容易拆装
    • C、隔声性能好
    • D、布置灵活

    正确答案:B

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