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参考答案和解析
正确答案:A,B
更多“制剂生产洁净区的洁净度要求为()A、10000级B、100级C、大于10000级D、100000级”相关问题
  • 第1题:

    药品生产洁净室(区)的空气洁净度要求最高的是()

    A.100级洁净区

    B.1万级洁净区

    C.10万级洁净区

    D.30万级洁净区


    正确答案:A

  • 第2题:

    制剂生产控制区的洁净度要求为( )。

    A.十万级

    B.万级

    C.>十万级

    D.百级

    E.无洁净度要求


    正确答案:A

  • 第3题:

    下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的( )

    A.一般生产区无空气洁净度要求
    B.洁净区的洁净度要求为1万级
    C.注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区
    D.控制区的洁净度要求为100万级
    E.无菌区的洁净度要求为100级

    答案:D
    解析:

  • 第4题:

    输液生产中灌装区洁净度的要求为

    A、A级
    B、B级
    C、C级
    D、D级
    E、E级

    答案:A
    解析:
    A级:高风险操作区,如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域,应当用单向流操作台(罩)维持该区的环境状态。单向流系统在其工作区域必须均匀送风,风速为0.36~0.54m/s(指导值)。应当有数据证明单向流的状态并经过验证。在密闭的隔离操作器或手套箱内,可使用较低的风速。
    B级:指无菌配制和灌装等高风险操作A级洁净区所处的背景区域。
    C级和D级:指无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的洁净区。

  • 第5题:

    下述关于制药企业生产环境的叙述错误的是

    A.控制区的洁净度要求为10万级
    B.注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区及无菌区
    C.注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在生产区内进行
    D.洁净区的洁净度要求为1万级
    E.注射剂的生产区域之间应设置缓冲区

    答案:C
    解析:

  • 第6题:

    取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。()


    正确答案:正确

  • 第7题:

    下述关于注射剂的生产环境的叙述哪一条不正确()

    • A、注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区
    • B、洁净区的洁净度要求为1万级
    • C、控制区的洁净度要求为10万级
    • D、注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在控制区内进行
    • E、注射剂的生产区域之间不必设置缓冲区

    正确答案:E

  • 第8题:

    浸膏的什么操作其洁净度级别应当与其制剂配制操作区的洁净度级别一致?


    正确答案: 浸膏的配料、粉碎、过筛、混合等操作其洁净度级别应当与其制剂配制操作区的洁净度级别一致。

  • 第9题:

    可以设置地漏的区域有()。

    • A、空气洁净度A级区
    • B、空气洁净度B级区
    • C、冻干制剂灌封间
    • D、空气洁净度D级区

    正确答案:D

  • 第10题:

    控制区洁净度要求达到()级;洁净区洁净度要求达到()级;无菌区洁净度要求达到()级。


    正确答案:10万;1万;100

  • 第11题:

    填空题
    控制区洁净度要求达到()级;洁净区洁净度要求达到()级;无菌区洁净度要求达到()级。

    正确答案: 10万,1万,100
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    问答题
    浸膏的什么操作其洁净度级别应当与其制剂配制操作区的洁净度级别一致?

    正确答案: 浸膏的配料、粉碎、过筛、混合等操作其洁净度级别应当与其制剂配制操作区的洁净度级别一致。
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    下列有关洁净度的要求,错误的是

    A.一般生产区洁净度要求10万级

    B.控制区洁净度要求10万级

    C.洁净区洁净度要求1万级

    D.无菌区洁净度要求100级

    E.一般无菌工作区洁净度要求1万级


    正确答案:A
    解析:一般生产区无洁净度要求。

  • 第14题:

    [95—98]

    A.洁净度级别100级

    B.洁净度级别1000级

    C.洁净度级别10 000级

    D.洁净度级别100 000级

    E.洁净度级别300 000级

    依照《药品生产质量管理规范附录》

    95.最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为


    正确答案:C

  • 第15题:

    生产区的洁净度要求错误的是

    A.生产区无洁净度要求
    B.控制区的洁净度要求为100000级
    C.洁净区的洁净度要求为10000级
    D.无菌区的洁净度要求为1000级
    E.无菌区的洁净度要求为100级

    答案:D
    解析:

  • 第16题:

    生产区的洁净度要求错误的是

    A.生产区无洁净度要求
    B.无菌区的洁净度要求为100级
    C.控制区的洁净度要求为10万级
    D.洁净区的洁净度要求为1万级
    E.无菌区的洁净度要求为1000级

    答案:E
    解析:

  • 第17题:

    制药企业控制区要求的洁净度是

    A.洁净度在100万级
    B.洁净度在1万级
    C.洁净度在10万级
    D.洁净度在100级
    E.无洁净度要求

    答案:C
    解析:
    制药企业应按照药品生产种类、剂型、生产工艺和要求等,将生产厂区合理划分区域。通常可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区。根据GMP设计要求,一般生产区无洁净度要求、控制区的洁净度要求为10万级;洁净区的洁净度要求为1万级(亦称为一般无菌工作区);无菌区的洁净度要求为100级。

  • 第18题:

    根据制剂工艺要求,洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。制剂室洁净区最适宜的相对湿度为()

    • A、30%~45%
    • B、30%~75%
    • C、45%~65%
    • D、45%~75%
    • E、65%~75%

    正确答案:C

  • 第19题:

    下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的()

    • A、注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区
    • B、一般生产区无空气洁净度要求
    • C、控制区的洁净度要求为100万级
    • D、洁净区的洁净度要求为1万级
    • E、无菌区的洁净度要求为100级

    正确答案:C

  • 第20题:

    制剂生产洁净区的洁净度要求为()

    • A、10000级
    • B、100级
    • C、大于10000级
    • D、100000级

    正确答案:A,B

  • 第21题:

    在我国洁净度要求为100000级的工作区称为();洁净度要求为10000级的工作区称为();洁净度的要求为100级的工作区称为()。


    正确答案:控制区;洁净区;无菌区

  • 第22题:

    生产区的洁净度要求错误的是()

    • A、生产区无洁净度要求
    • B、控制区的洁净度要求为100000级
    • C、洁净区的洁净度要求为10000级
    • D、无菌区的洁净度要求为1000级
    • E、无菌区的洁净度要求为100级

    正确答案:D

  • 第23题:

    填空题
    在我国洁净度要求为100000级的工作区称为();洁净度要求为10000级的工作区称为();洁净度的要求为100级的工作区称为()。

    正确答案: 控制区,洁净区,无菌区
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的()
    A

    注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区

    B

    一般生产区无空气洁净度要求

    C

    控制区的洁净度要求为100万级

    D

    洁净区的洁净度要求为1万级

    E

    无菌区的洁净度要求为100级


    正确答案: D
    解析: 暂无解析