niusouti.com

销后退回药品实物与（）不符时，计算机系统应当拒绝药品退回操作

题目

销后退回药品实物与（）不符时，计算机系统应当拒绝药品退回操作

相似考题

1.药品经营企业销后退回药品的退货记录应保存()。A.5年B.3年C.2年D.1年E.半年

2.药品批发企业中，药品销后退回记录保存期限至少为查看材料

3.发药时发现配方不正确时应A.将药品丢弃B.改写处方C.继续发药D.将药品退回配方人E.将药品退回配方人并及时更正

4.根据下列内容，回答 41～44 题：A．应及时抽样送检B．视情况缩短检查周期C．购进药品和销后退回药品D．货单不符的药品E．麻醉药品第 41 题 对质量有疑问及储存日久的药品（　　）。

更多“销后退回药品实物与（）不符时，计算机系统应当拒绝药品退回操作”相关问题

  • 第1题：

    质量管理机构对购进药品、销后退回药品的质量进行（ ）。


    正确答案：D

  • 第2题：

    药品批发企业计算机系统对销后退回药品应当具备哪些功能?()

    A、处理销后退回药品时，能够调出原对应的销售、出库复核记录

    B、对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可收货、验收，并依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况，生成销后退回验收记录

    C、退回药品实物与原记录信息不符，或退回药品数量超出原销售数量时，系统拒绝药品退回操作

    D、系统支持对原始销售数据进行更改


    答案：ABC

  • 第3题：

    对销后退回的药品,验收人员按()验收的规定验收。


    答案：进货

  • 第4题：

    对销后退回药品应

    A．

    B．

    C．

    D．

    E．


    正确答案：E
    解析：本组题考查《药品经营质量管理规范》。
      《药品经营质量管理规范》第三十条：企业对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核，审核合格后方可经营。
      第四十一条：药品应按规定的储存要求专库、分类存放。储存中应遵守以下几点：
      (一)药品按温、湿度要求储存于相应的库中。 (二)在库药品均应实行色标管理。(三)搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示标志的要求，规范操作。怕压药品应控制堆放高度。定期翻垛。(四)药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施。(五)药品应按批号集中堆放。有效期的药品应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志。(六)药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间应分开存放；易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放。(七)麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录。
      《药品经营质量管理规范实施细则》第三十一条：对销后退回的药品，验收人员按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检验部门检验。

  • 第5题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有（ ）


    正确答案：ACDE

  • 第6题：

    对销后退回的药品正确处理的办法是

    A．经重新检验合格后，放入发货区

    B．拒绝入库

    C．直接放入合格品库

    D．直接放入不合格品库

    E．放入退货药品专用库，经重新检验合格后，可存入合格库


    正确答案：E

  • 第7题：

    发药时发现配方错误时应

    A.将药品退回配方人
    B.继续发药
    C.将药品丢弃
    D.将药品退回配方人并及时更正
    E.改写处方

    答案：D
    解析：

  • 第8题：

    药品退货环节风险控制措施不包括（）。

    • A、验收不合格的药品，质量管理员要履行质量复核手续
    • B、验收员加强药品质量检查验收管理制度、抽样程序、药品销后退回验收程序的培训
    • C、保管员加强药品销后退回、购进退出管理制度的培训
    • D、严格审核供货企业合法资质

    正确答案:D

  • 第9题：

    药品批发企业的计算机系统对销后退回药品应当具备哪些必要功能？


    正确答案: （1）销后退回药品在收货时应当调出原对应的销售、出库复核记录；
    （2）对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可验收，并依据原销售、出库复核记录数据生成销后退回验收记录；
    （3）退回药品实物与原记录信息不符时，系统应当拒绝药品退回操作；
    （4）系统不支持对原始销售数据的任何更改。

  • 第10题：

    处理销后退回药品下列哪项不正确。（）

    • A、凭销售部门开具的退货凭证收货
    • B、销后退回药品存放在退货药品区
    • C、做好退货记录
    • D、退货后直接销售

    正确答案:D

  • 第11题：

    单选题
    药品仓库的验收人员负责购进药品、销后退回药品的（）工作.
    A

    在库验收

    B

    入库验收

    C

    出库验收

    D

    发出验收


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    药品到货时，发现随货同行单（票）与药品实物数量不符的，应当（）。
    A

    通知采购部门处理

    B

    通知仓储部门处理

    C

    通知质量部门处理

    D

    拒绝收货


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    对销后退回药品应（ ）。


    正确答案：E

    本组题考查《药品经营质量管理规范》。《药品经营质量管理规范》第三十条：企业对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核，审核合格后方可经营。第四十一条：药品应按规定的储存要求专库、分类存放。储存中应遵守以下几点： (一)药品按温、湿度要求储存于相应的库中。 (二)在库药品均应实行色标管理。(三)搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示标志的要求，规范操作。怕压药品应控制堆放高度。定期翻垛。(四)药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施。(五)药品应按批号集中堆放。有效期的药品应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志。(六)药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间应分开存放；易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放。(七)麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录。《药品经营质量管理规范实施细则》第三十一条：对销后退回的药品，验收人员按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检验部门检验。

  • 第14题：

    对销后退回的药品,凭()开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区),由专人保管并做好退货记录。


    答案：业务部门

  • 第15题：

    购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写( )，通知质量验收组到货药品进行质量验收。


    正确答案：药品质量验收通知单

  • 第16题：

    发药时发现配方错误时应

    A、将药品丢弃

    B、改写处方

    C、继续发药

    D、将药品退回配方人

    E、将药品退回配方人并及时更正


    参考答案：E

  • 第17题：

    下列哪些药品必须验收后才能入库( )。

    A.购进药品

    B.销后退回药品

    C.不合格药品

    D.待验药品


    正确答案：ABD

  • 第18题：

    下列哪些药品必须验收后才能入库( )。

    A.购进药品

    B.销后退回药品

    C.不合格药品

    D.待验药品

    E.过效期药品


    正确答案：ABD

  • 第19题：

    药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存（）

    • A、5年
    • B、3年
    • C、2年
    • D、1年

    正确答案:A

  • 第20题：

    药品到货时，计算机系统应当支持收货人员查询（）记录，对照实物确认（）后，方可进行收货。


    正确答案:采购；相关信息

  • 第21题：

    药品仓库的验收人员负责购进药品、销后退回药品的（）工作.

    • A、在库验收
    • B、入库验收
    • C、出库验收
    • D、发出验收

    正确答案:B

  • 第22题：

    单选题
    处理销后退回药品下列哪项不正确。（）
    A

    凭销售部门开具的退货凭证收货

    B

    销后退回药品存放在退货药品区

    C

    做好退货记录

    D

    退货后直接销售


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    发药时发现配方错误时应（）
    A

    将药品丢弃

    B

    改写处方

    C

    继续发药

    D

    将药品退回配方人

    E

    将药品退回配方人并及时更正


    正确答案： D
    解析： 发药时为防范差错，一般实行双复核制：当核对／发药人发现配方错误时应将药品退回配方人及时更正并提醒配方人注意，这样可避免配方人再犯同样错误，这也是处方差错的预防措施。发药时发现配方错误决不能不做任何处理，也不能丢弃药品或改动处方。

相关内容