问题:企业应当建立药品采购、验收、()、销售、出库复核、()和购进退出、运输、()、不合格药品处理等相关记录,做到真实、完整、准确、有效和可追溯...
查看答案
问题:企业应当定期对药品采购的整体情况进行(),建立药品质量评审和供货单位()档案,并进行()管理。...
问题:养护人员在养护检查过程中发现质量可疑的药品应该采取哪些预防控制措施?...
问题:道德与职业道德...
问题:在进行中药材、中药饮片养护过程中,应详细做好养护记录,养护记录包括:封仓 (帐)时间、()、温度、()、开仓(帐)时间、药品名称、存放地点、()等。...
问题:中药材、实行分类储存,一般按其来源分为()、其它类。植物类又按药用部位分为根茎类、果实和()、全草类、皮类、藤木树脂类等。应根据每一类中药材的性质特点分类存放。...
问题:修订后的药品GSP共()章,包括总则、药品批发的质量管理、药品零售的质量管理、附则,共计()条。...
问题:国家药监总局为新修订药品GSP实施设置了()年过渡期。到()年规定期限后,对仍不能达到新修订药品GSP要求的企业,将依据《药品管理法》的有关规定停止其药品经营活动。...
问题:搬运和堆码药品应当严格按照()要求规范操作,堆码高度符合()要求,避免损坏药品包装...
问题:企业质量负责人应当负责验证工作的监督、指导、()与(),质量管理部门应当负责验证工作的()与()。...
问题:简述八个职业道德的基本规范...
问题:冷藏、冷冻药品在库储存期间,企业应当按照养护管理要求进行()检查,对()的药品养护,应当由专人负责。...
问题:企业应当根据验证确定的()及(),正确、合理使用相关设施设备。...
问题:当监测的温湿度数据达到设定的临界值或者超出规定范围,以及系统发生供电中断等情况,系统应当能够实现就地和在指定地点进行(),同时采取()等方式对不少于()名指定人员报警。...
问题:企业质量管理部门或质量管理人员在计算机系统运行中应当负责哪些工作?...
问题:企业应当做好药品销售记录。销售记录应当包括药品的()、规格、剂型、()、有效期、生产厂商、()、销售数量、单价、金额、()等内容。进行药品直调的,应当建立()的销售记录。...
问题:销后退回药品实物与()不符时,计算机系统应当拒绝药品退回操作...
问题:企业应当按照质量管理制度的要求,制定投诉管理(),内容包括()及方式、档案记录、()、处理措施、反馈和()等。...
问题:国家有专门管理要求的药品...
问题:在职...