niusouti.com
药品批发企业的计算机系统对销后退回药品应当具备哪些必要功能？
题目
药品批发企业的计算机系统对销后退回药品应当具备哪些必要功能？
相似考题
更多“药品批发企业的计算机系统对销后退回药品应当具备哪些必要功能？”相关问题
-
第1题：
对销后退回药品应（ ）。
正确答案：E本组题考查《药品经营质量管理规范》。《药品经营质量管理规范》第三十条：企业对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核，审核合格后方可经营。第四十一条：药品应按规定的储存要求专库、分类存放。储存中应遵守以下几点： (一)药品按温、湿度要求储存于相应的库中。 (二)在库药品均应实行色标管理。(三)搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示标志的要求，规范操作。怕压药品应控制堆放高度。定期翻垛。(四)药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施。(五)药品应按批号集中堆放。有效期的药品应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志。(六)药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间应分开存放；易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放。(七)麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录。《药品经营质量管理规范实施细则》第三十一条：对销后退回的药品，验收人员按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检验部门检验。
-
第2题：
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有（ ）
正确答案：ACDE
-
第3题：
下列哪些药品必须验收后才能入库( )。
A.购进药品
B.销后退回药品
C.不合格药品
D.待验药品
E.过效期药品
正确答案：ABD
-
第4题：
医疗机构对确定“药品召回”的药品的处置方式是（ ）A：就地封存
B：就地销毁
C：暂停调配
D：退回批发企业
E：统一退回药库答案：E解析：药库负责接受各部门退回的药品。将退库药品视同进货药品验收，验收后保管员办理入库手续，并将召回药品单独存放。 -
第5题：
A.特殊管理药品
B.对销后退回的药品
C.养护组或养护人员
D.药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片按进货验收的规定验收答案：B解析：药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片应有固定的分装室，其环境应整洁，墙壁、顶棚无脱落物。特殊管理药品应实行双人验收制度。对销后退回的药品，按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检验部门检验。从事质量管理和检验人员应是在职在岗人员，不得为兼职人员。养护组或养护人员在业务上接受质量管理机构的监督指导。 -
第6题：
A.特殊管理药品
B.对销后退回的药品
C.养护组或养护人员
D.药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片应实行双人验收制度答案：A解析：药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片应有固定的分装室，其环境应整洁，墙壁、顶棚无脱落物。特殊管理药品应实行双人验收制度。对销后退回的药品，按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检验部门检验。从事质量管理和检验人员应是在职在岗人员，不得为兼职人员。养护组或养护人员在业务上接受质量管理机构的监督指导。 -
第7题：
乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证按照药品管理法的有关规定乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括（ ）A.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期
B.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量
C.药品名称、规格、购（销）货单位、购(销)货数量购销价格
D.药品商品名称、规格、剂型数量答案：B解析：药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。 -
第8题：
药品批发（连锁零售）企业的计算机系统应当对药品运输的（）进行自动跟踪，对有（）要求的应当提示、（）相关部门及岗位。系统应当按照GSP要求，生成药品（）记录。
正确答案:在途时间；运输时限；警告；运输 -
第9题：
申请麻醉药品和精神药品定点批发企业必须具备哪些条件？
正确答案: 麻醉药品和精神药品定点批发企业除具备一般的药品经营企业的开办条件外，还具备下列条件：
①有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件。
②有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力。
③单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为。
④符合国家食品药品监督管理局公布的定点批发企业布局。麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业，必须具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度。 -
第10题：
药品批发企业的计算机系统对销后退回药品应当具备哪些必要功能？
正确答案: （1）销后退回药品在收货时应当调出原对应的销售、出库复核记录；
（2）对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可验收，并依据原销售、出库复核记录数据生成销后退回验收记录；
（3）退回药品实物与原记录信息不符时，系统应当拒绝药品退回操作；
（4）系统不支持对原始销售数据的任何更改。 -
第11题：
问答题申请麻醉药品和精神药品定点批发企业必须具备哪些条件？正确答案： 麻醉药品和精神药品定点批发企业除具备一般的药品经营企业的开办条件外，还具备下列条件：
①有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件。
②有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力。
③单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为。
④符合国家食品药品监督管理局公布的定点批发企业布局。麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业，必须具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度。解析： 暂无解析 -
第12题：
单选题药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存（）A5年
B3年
C2年
D1年
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第13题：
药品批发企业计算机系统对销后退回药品应当具备哪些功能?()A、处理销后退回药品时，能够调出原对应的销售、出库复核记录
B、对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可收货、验收，并依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况，生成销后退回验收记录
C、退回药品实物与原记录信息不符，或退回药品数量超出原销售数量时，系统拒绝药品退回操作
D、系统支持对原始销售数据进行更改
答案：ABC
-
第14题：
下列哪些药品必须验收后才能入库( )。
A.购进药品
B.销后退回药品
C.不合格药品
D.待验药品
正确答案：ABD
-
第15题：
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存A.5年
B.4年
C.3年
D.2年答案：A解析：企业应当建立药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。记录及相关凭证应当至少保存5年。 -
第16题：
某药品经营批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有A、凭销售部开具的退货凭证收货
B、做好退货记录，存放药品库红色区
C、做好退货记录，存放药品库黄色区
D、经验收合格，存放药品库绿色区
E、退货记录应保存3年答案：A,C,D,E解析：本题考查《药品经营质量管理规范实施细则》。 《药品经营质量管理规范实施细则》第四十条：药品储存应实行色标管理。其统一标准是：待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色；合格药品库(区)、零货称取库(区)、待发药品库(区)为绿色；不合格药品库(区)为红色。 第四十一条：对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)，由专人保管并做好退货记录。经验收合格的药品，由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)；不舍格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)。 退货记录应保存3年。 -
第17题：
某药品经营批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有
A.凭销售部开具的退货凭证收货 B.做好退货记录，存放药品库红色区 C.做好退货记录，存放药品库黄色区 D.经验收合格，存放药品库绿色区 E.退货记录应保存3年答案：A,C,D,E解析：
本题考查《药品经营质量管理规范实施细则》。
《药品经营质量管理规范实施细则》第四十条：药品储存应实行色标管理。其统一标准是：待验药品 库(区)、退货药品库(区)为黄色；合格药品库(区)、零货称取库(区)、待发药品库(区)为绿色；不合格药品库 (区)为红色。
第四十一条：对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)，由专人 保管并做好退货记录。经验收合格的药品，由保管人员记录后方可存入合格药品库(区))；不舍格药品由保 管人员记录后放入不合格药品库(区))。 退货记录应保存3年。 -
第18题：
A.特殊管理药品
B.对销后退回的药品
C.养护组或养护人员
D.药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片在业务上接受质量管理机构的监督指导答案：C解析：药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片应有固定的分装室，其环境应整洁，墙壁、顶棚无脱落物。特殊管理药品应实行双人验收制度。对销后退回的药品，按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检验部门检验。从事质量管理和检验人员应是在职在岗人员，不得为兼职人员。养护组或养护人员在业务上接受质量管理机构的监督指导。 -
第19题：
A.5年
B.3年
C.2年
D.1年药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存答案：A解析：药品经营企业的各种记录和相关凭证都应当至少保存5年。 -
第20题：
药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存（）
- A、5年
- B、3年
- C、2年
- D、1年
正确答案:A -
第21题：
对销后退回的药品，药品批发企业应如何处理？（）
- A、凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库（区）
- B、由专人保管并做好退货记录
- C、由保管人员记录后直接存入合格药品库（区）
- D、不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库（区）
正确答案:A,B,D -
第22题：
销后退回药品实物与（）不符时，计算机系统应当拒绝药品退回操作
正确答案:原记录信息 -
第23题：
多选题对销后退回的药品，药品批发企业应如何处理？（）A凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库（区）
B由专人保管并做好退货记录
C由保管人员记录后直接存入合格药品库（区）
D不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库（区）
正确答案： A,B,D解析： 暂无解析 -
第24题：
单选题药品批发企业对质量可疑的药品应当采取的措施中，不包括（）A立即停止销售
B立即追回已销售药品
C计算机系统中锁定
D报告质量管理部门确认
E对存在质量问题的药品有效隔离
正确答案： E解析： 暂无解析