填写“药品不良反应/事件报告”,如有两种怀疑引起不良反应的药品,()
第1题:
关于药品不良反应报告填写的说法中,错误的是()
A.用药原因应填写具体
B.电子报表中的内容必须填写齐全和确切,不能缺项
C.引起不良反应的怀疑药品,主要填写报告人认为可能是引起不良反应的药品
D.不良反应/事件过程描述主要是对不良反应主要临床表现和体征进行明确、具体的描述
E.不良反应/事件的结果是指原患疾病的结果
第2题:
A、发现药品不良反应,原则上应立即停药,视情况判断是否给予抗过敏等相关治疗。
B、及时通过MOA填写《药品不良反应/不良事件报告》,并及时报告给药剂科不良反应专职负责人。
C、药品不良反应报告时限:一般需在24—48小时内上报至药剂科,新的或严重的应在15日内向青岛市不良反应监测中心报告,同时提交药事管理与药物治疗学委员会。
D、出现严重的药品不良反应,应立即停药,给予积极治疗,尽最大可能降低对患者的不利影响,向科室主任报告详细情况,填写《药品不良反应报告表》,并将情况分别报告医务科及药剂科。
第3题:
药品生产企业在获知不严重的药品不良反应时,应在几日内填写"药品不良反应/事件定期汇总表"并报告
A、1
B、3
C、7
D、15
E、30
第4题:
药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时,应在几日内填写"药品不良反应/事件定期汇总表"并报告
A、1
B、3
C、7
D、15
E、立即报告
第5题:
下列关于药品不良反应报表的填写正确的是
A.“引起不良反应的药品”主要填写报告人认为可能是不良反应原因的药品
B.“并用药品”指患者所有使用的其他药品
C.“不良反应结果”指采取医疗措施后患者不良反应及疾病的后果
D.“用药起止时间”指使用该药的时间,无须具体指明剂量是否改变
E.紧急情况应以最快的通讯方式报告国家不良反应监测中心
第6题:
第7题:
第8题:
第9题:
第10题:
群体事件报告的要求下面说法最准确的是()
第11题:
药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构,必要时可以越级报告
药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,通过电话或者传真等方式报告的同时填写《药品群体不良事件基本信息表》
对每一病例还应当及时填写《药品不良反应/事件报告表》,通过国家药品不良反应监测信息网络报告
以上均正确
第12题:
可同时填写
不可同时填写
须查明后上报
可任意填写
第13题:
此题为判断题(对,错)。
第14题:
A.药品名称填写完整
B.报告需要保存10年
C.填写有关的临床检查结果
D.填写不良反应中最主要的表现
第15题:
医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《不良反应/事件报告表》并报告
A.个例不良反应
B.群体不良反应
C.药品重点监测
D.所有不良反应
E.药物相互作用
第16题:
填写药品不良反应报告表注意事项,正确的是( )。
A.必须用蓝或黑色墨水书写
B.“并用药品”项填写所有合并使用的药品
C.“用药起止时间”指药品同一剂量的起止时间
D.“引起不良反应的药品”填写报告人认为可能是不良反应原因的药品
E.“不良反应结果”不是原患疾病的后果
第17题:
第18题:
第19题:
第20题:
第21题:
临床用药中出现不良反应,必须在网上报告或上报药剂科临床药学室,按规定填写《药品不良反应报告表》,积极做好上报工作。
第22题:
《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定:药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应如何后续处理()
第23题:
用药原因
用药起止时间
ADR/ADE过程描述
不良反应/事件的结果
引起不良反应的可疑药品