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下列关于药品检验机构的设置的说法，错误的是（）。A、国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构B、省级药品监督管理部门可在行政区域内设置药品检验机构C、地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出，报省政府批准D、国务院和升级药品监督管理部门可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作E、只有国务院药品监督管理部门才可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担赝品检验工作

题目

下列关于药品检验机构的设置的说法，错误的是（）。

  • A、国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构
  • B、省级药品监督管理部门可在行政区域内设置药品检验机构
  • C、地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出，报省政府批准
  • D、国务院和升级药品监督管理部门可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作
  • E、只有国务院药品监督管理部门才可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担赝品检验工作
相似考题

1.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以申请复验的机构是A.原药品检验机构B.同级的药品监督管理部门设置或者确定的其他药品检验机构C.上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构D.国务院药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构E.省级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构

2.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以向()申请复验。A.中国食品药品检定研究院(国务院药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构)B.国家药品监督管理局C.原药品检验机构D.上一级药品监督管理部门设置的药品检验机构

3.下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是A.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布C.抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验

4.下列什么部门和机构可以参与药品生产经营活动?( )。A.药品监督管理部门B.药品监督管理部门设置的药品检验机构C.药品监督管理部门确定的专业从事药品检验的机构D.药品生产企业

更多“下列关于药品检验机构的设置的说法，错误的是（）。”相关问题

  • 第1题：

    应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（ ）。

    A.地方人民政府和药品监督管理部门

    B.国家或者省级药品监督管理部门

    C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构

    D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员


    正确答案：B
    此题暂无解析

  • 第2题：

    批准地方药品检验机构的设置规划（ ）。


    正确答案：E
    考察重点是《中华人民共和国药品管理法实施条例》对药品检验机构的设置部门的规定。参见“内容精要”相关内容。

  • 第3题：

    下列关于药品检验机构的设置的说法，错误的是( )

    A．国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构

    B．省级药品监督管理部门可在本行政区城内设置药品检验机构

    C．地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出，报省政府批准

    D．国务院和省级药品监督管理部门可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作

    E．只有国务院药品监督管理部门才可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作


    正确答案：E
    解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》：检验机构的设置规定

  • 第4题：

    不得参与药品生产经营活动的是

    A .地方人民政府和药品监督管理部门
    B .国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
    C .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
    D .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
    E .药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员


    答案：D
    解析：
    本组题考查《中华人民共和国药品管理法》。
    根据第七十条第一款规定，药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的 机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品。故55题选C；根据第七十条 第二款规定，药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构的工作人员不 得参与药品生产经营活动。故56题选D；根据第六十六条，国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药 品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果；公告不当的，必须在原公告范围内予以更正。故 57题选B；根据第七十一条第二款，对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市 人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并应当在五日内组织鉴定， 自鉴定结论作出之日起十五日内依法作出行政处理决定。敌58题选B。

  • 第5题：

    应当定期公告药品质量抽查检验结果的是

    A .地方人民政府和药品监督管理部门
    B .国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
    C .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
    D .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
    E .药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员


    答案：B
    解析：
    本组题考查《中华人民共和国药品管理法》。
    根据第七十条第一款规定，药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的 机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品。故55题选C；根据第七十条 第二款规定，药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构的工作人员不 得参与药品生产经营活动。故56题选D；根据第六十六条，国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药 品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果；公告不当的，必须在原公告范围内予以更正。故 57题选B；根据第七十一条第二款，对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市 人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并应当在五日内组织鉴定， 自鉴定结论作出之日起十五日内依法作出行政处理决定。敌58题选B。

  • 第6题：

    下列不得参与药品生产经营活动，并以其名义推荐或者监制、监销药品的单位是（）

    A药品监督管理部门

    B药监部门设置的药品检验机构

    C已确认的专业从事药品检验的机构

    D药监部门及其设置的药品检验机构

    E药监部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构


    E
    略

  • 第7题：

    关于复验，说法正确的是（）?

    • A、复验可在任意时间内提出申请
    • B、复验可以向原药品检验机构或者上一级的药品检验机构提出
    • C、不可以直接向国务院药品监督管理部门确定的药品检验机构申请复验
    • D、复验的申请者为药品被抽检者和原检验机构

    正确答案:B

  • 第8题：

    药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施（）和（）所需的药品检验工作。


    正确答案:药品审批；药品质量监督检查

  • 第9题：

    药品生产企业、药品经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员应当接受当地药品监督管理部门设置的药品检验机构的（）。


    正确答案:业务指导

  • 第10题：

    当事人对药品检验机构的结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起（）内向原检验机构或者上一级药品监督部门设置或者确定的药品检验机构申请复验。


    正确答案:七日

  • 第11题：

    填空题
    药品生产企业、药品经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员应当接受当地药品监督管理部门设置的药品检验机构的（）。

    正确答案： 业务指导
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    下列不得参与药品生产经营活动，并以其名义推荐或者监制、监销药品的单位是（）
    A

    药品监督管理部门

    B

    药监部门设置的药品检验机构

    C

    已确认的专业从事药品检验的机构

    D

    药监部门及其设置的药品检验机构

    E

    药监部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是( )

    A.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布

    B.抽样人员在药品抽样时，应当认真检查药品贮存条件

    C.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验

    D.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用


    正确答案：D

  • 第14题：

    下列关于药品检验机构的设置的说法，错误的是

    A．国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构

    B．省级药品监督管理部门可在本行政区域内设置药品检验机构

    C．地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出，报省政府批准

    D．国务院和省级药品监督管理部门可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作

    E．只有国务院药品监督管理部门才可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作


    正确答案：E

  • 第15题：

    国家设置或确定的药检机构承担的检验工作，错误的一项是

    A.新药的审批检验
    B.医院制剂的审批检验
    C.已有国家标准药品的审批检验
    D.药品质量监督检查检验
    E.药品生产企业药品出厂前检验

    答案：E
    解析：

  • 第16题：

    关于医疗机构药品采购管理的说法，错误的是（）。

    A.医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品
    B.医疗机构购进药品，必须建立并执行进货验收制度，验明药品合格证明和其他标识
    C.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构可以配备常用药品和急救药品以外的其他药品
    D.医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录

    答案：C
    解析：
    《药品管理法》及《实施条例》对医疗机构药品采购管理的规定：①个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不可以配备常用药品和急救药品以外的其他药品。②医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。③医疗机构购进药品，必须建立并执行进货验收制度，验明药品合格证明和其他标识。④医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录。

  • 第17题：

    下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是

    A.药品抽查检验不得向被抽样的企业或单位收取费用
    B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
    C.抽查检验结果统一由国家发布药品质量公告
    D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验

    答案：C
    解析：
    (1)药品抽查检验不得向被抽样的企业或单位收取费用，所需费用由财政列支。故A正确。
    (2)国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布。故B正确。
    (3)药品质量公告是指由国家和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告。故C错误。
    (4)复验是药品被抽验者对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出的复核检验。故D正确。

  • 第18题：

    应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（）

    A地方人民政府和药品监督管理部门

    B国家或者省级药品监督管理部门

    C药品监督管理部门及其设置的药品检验机构

    D药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员


    B
    略

  • 第19题：

    药品监督管理部门设置或确立的药品检验机构，承担（）。


    正确答案:依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作

  • 第20题：

    下列什么部门和机构可以参与药品生产经营活动？

    • A、药品监督管理部门
    • B、药品监督管理部门设置的药品检验机构
    • C、药品监督管理部门确定的专业从事药品检验的机构
    • D、药品生产企业

    正确答案:D

  • 第21题：

    药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施（）所需的药品检验工作。


    正确答案:药品审批和药品质量监督检查

  • 第22题：

    当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验的，应当（）

    • A、向负责复验的药品检验机构提交原药品检验报告书复印件
    • B、向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交申请
    • C、向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取
    • D、向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取
    • E、向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书及新样品

    正确答案:C

  • 第23题：

    单选题
    下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是（　　）。
    A

    药品抽查检验不向被抽样的企业或单位收取费用

    B

    国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布

    C

    药品质量公告的重点是符合国家药品标准的药品品种

    D

    当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验


    正确答案： A
    解析：
    C项，药品质量公告的重点是不符合国家药品标准的药品品种。

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