问题:药的外延是处方药及非处方药。...
查看答案
问题:GAP中对产地生态环境的要求不包括()...
问题:1240年完成的一系列卫生立法中,把药业从()中分化出来,并将它...
问题:药品监督...
问题:国家对易制毒化学品的生产、经营、购买、运输和进口、出口实行()制度。...
问题:NIFDC...
问题:medicinal toxic drug...
问题:国家食品药品监督管理局内设有药品注册司、()、药品市场监督司、医...
问题:负责全国药品注册工作的部门是()A、国家食品药品监督管理局B、国家科技部C、国家卫生部D、国家中医药管理局...
问题:医药品生产企业必须()A、取得《药品生产许可证》B、取得《药品生产合格证》C、取得《制剂许可证》D、取得营业执照E、取得《药品GMP认证证书》...
问题:实施药品分类管理制度对处方药的调配购买和使用()...
问题:三级医院要学部门负责人应由具有药学专业中专以上学历认知资格着担任...
问题:国家基本药物遴选原则中“临床必需”是指()...
问题:零售药店网上售药应有完整的配送记录;记录保存至产品有效期满1年后,不得少于3年。...
问题:国家规定药品生产企业生产药品必须按照()...
问题:经执业药师资格考试合格人员,取得资格认证书后,必须申请()...
问题:药事管理学就是研究如何对药事活动的指导、监督、检查、奖惩,以保障人民用药安全有效、经济的科学。...
问题:药品经营的外延是中药的经营、化学药的经营和生物制品的经营。...
问题:毒性药品是指()。...
问题:下列关于药品检验机构的设置的说法,错误的是()。...