世界上每年总有一批保护期或专利期到期化学药品,通过早期研究工作可()
第1题:
确保药物价格的可负担性,需要对不同药品采取的不同;措施有( )
A.通过降低药品税率、进口关税、减少药品流通差价来提高所有药品价格的可负担性
B.通过调整国家的价格政策来提高所有药品价格的可负担性
C.非专利药,通过鼓励仿制政策、仿制药替代等,充分促进产品间竞争来提高药品价格的可负担性
D.专利药品,通过价格谈判、价格信息和价格竞争来提高药品的可负担性
E.充分运用《与贸易有关的知识产权协议》,如强制许可、平行进口等提高药品价格的可负担性
第2题:
由国家计委定价的药品目录是
A.处在新药保护期内的一、二类新药
B.处在专利期或行政保护期的专利药品
C.列入"国家基本医疗保险药品目录"的甲类药品
D.18种麻醉药,7种一类精神药品
E.18种计划生育药品,4种计划免疫药品
第3题:
第4题:
欧盟把药品分成8类,除专利药、仿制药、非处方药抗抑郁剂外,还有()
第5题:
我国《专利法》规定的专利权保护期与TRIPs协定规定的专利最短保护期是一致的。
第6题:
专利保护期自专利申请日起算。
第7题:
撇脂定价策略一般是用于()。
第8题:
仿制药主要是针对已过专利保护期的药品和专利本身存在漏洞的药品,其价格较低。
第9题:
药品集中采购机构要按药品通用名编制采购目录,及时将符合条件的仿制药纳入采购目录范围
与原研药质量和疗效一致的仿制药纳入与原研药可相互替代的药品目录,在说明书、标签中予以标注,便于医务人员和患者选择使用
与原研药质量和疗效一致的仿制药、原研药按相同标准支付
国家实施强制许可,明确药品专利实施强制许可路径,依法分类实施药品专利强制许可,鼓励专利权人实施自愿许可
第10题:
有专利保护的产品
无专利保护的产品
处于成熟期的老产品
替代品较多的老产品
第11题:
开发常用药
仿制外国药
加快创新
购置专利
第12题:
对
错
第13题:
A.仿制药品
B.进口药品
C.上市药品
D.现代药
E.传统药
第14题:
临床评价的目的
A.确定新药疗效
B.确定新药的合理用药方案
C.确定新药的用途
D.淘汰不良反应严重的老药
E.开发老药的新用途
第15题:
政府定价药品包括()
第16题:
我国化学药品工业发展中摆脱被动局面的关键在于()
第17题:
针对国际上各国对现有药品专利保护覆盖面不尽相同的特点应()
第18题:
我国专利法规定:实用新型专利和外观设计专利的保护期为十年,到期可以像商标权那样申请续展。
第19题:
专利权保护期满后,专利权人()。
第20题:
我国《专利法》规定的专利权保护期与TRIPs协议规定的专利最短保护期是一致的。
第21题:
天然植物药
疫苗制品
血液制品
生物制品
化学药品
第22题:
对
错
第23题:
对
错