niusouti.com
参考答案和解析
正确答案:B,C
更多“药品生产、经营管理的研究应包括()A、药品的调配与分发管理B、国家对医药企业的管理C、企业自身的科学管理D、卫生保健系统的管理E、制定药品分类管理制度”相关问题
  • 第1题:

    不属于药事管理活动的是

    A、药品研究管理

    B、医疗保险定点药店管理

    C、医药企业工商登记管理

    D、药品经营管理

    E、药品生产管理


    参考答案:C

  • 第2题:

    国家对药品实行分类管理制度,正确的是

    A、处方药和非处方药分类管理制度

    B、麻醉药品和精神类药品分类管理制度

    C、中成药和西药分类管理制度

    D、治疗用药品和诊断用药品分类管理制度

    E、放射性药品和非放射性药品分类管理制度


    参考答案:A

  • 第3题:

    药品生产、经营企业管理是

    A、国家对医药企业的管理

    B、医药企业自身的科学管理

    C、地方政府对医药企业的管理

    D、国家对医药企业的管理、医药企业自身的科学管理、地方政府对医药企业的管理

    E、国家对医药企业的管理、医药企业自身的科学管理


    参考答案:E

  • 第4题:

    药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的( )经营药品。

    A.《药品生产管理规范》

    B.《药品经营管理规范》

    C.《药品经营质量管理规范》

    D.《药品生产质量管理规范》


    正确答案:C

  • 第5题:

    不属于药事管理活动的是

    A.药品储备计划制定
    B.医疗保险定点药店管理
    C.医药企业工商登记管理
    D.药品经营管理
    E.药品价格管理

    答案:C
    解析:

  • 第6题:

    1. 国家实行
    2. 国家对药品实行
    3. 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

    A药品储备制度

    B处方药与非处方药分类管理制度

    C制定和执行药品保管制度

    D符合国家药品标准

    E实行特殊管理


    1. A
    2. B
    3. E

  • 第7题:

    国家基本药物政策的关键是()

    • A、加强对药品生产的科学管理
    • B、加强对药品经营的科学管理
    • C、加强对药品使用的科学管理
    • D、制定《国家基本药物目录》
    • E、研究《国家基本药物目录》

    正确答案:D

  • 第8题:

    SDA制定规章加大药品研究中违法行为的处罚力度是为了()

    • A、推进药品生产企业GMP认证制度实施
    • B、打击杜绝弄虚作假行为
    • C、提高药品生产企业现代化水平
    • D、保证药品研究中报资料真实可靠
    • E、保证药品分类管理制度的实施

    正确答案:B,D

  • 第9题:

    药品生产经营企业管理的研究应包括()

    • A、药品的调配与分发管理
    • B、国家对医药企业的管理
    • C、企业自身的科学管理
    • D、卫生保健系统的管理
    • E、制定药品分类管理制度

    正确答案:B,C

  • 第10题:

    单选题
    关于国家对药品实行分类管理制度的描述下列正确的是(  )。
    A

    处方药和非处方药分类管理制度

    B

    麻醉药品和精神类药品分类管理制度

    C

    中成药和西药分类管理制度

    D

    治疗用药品和诊断用药品分类管理制度

    E

    放射性药品和非放射性药品分类管理制度


    正确答案: D
    解析:
    为了对药品实行严格管理,防止消费者因自我使用不当导致药物滥用甚至危害健康,同时引导其科学合理地使用非处方药达到自我保健的目的,《药品管理法》规定,国家对药品实行处方药和非处方药分类管理制度。

  • 第11题:

    单选题
    药品生产、经营企业管理是()
    A

    国家对医药企业的管理

    B

    医药企业自身的科学管理

    C

    地方政府对医药企业的管理

    D

    国家对医药企业的管理、医药企业自身的科学管理、地方政府对医药企业的管理

    E

    国家对医药企业的管理、医药企业自身的科学管理


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    配伍题
    国家实行|国家对药品实行|国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
    A

    药品储备制度

    B

    处方药与非处方药分类管理制度

    C

    制定和执行药品保管制度

    D

    符合国家药品标准

    E

    实行特殊管理


    正确答案: A,C
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    药品生产企业名称应符合的原则是

    A.药品生产企业分类管理的原则

    B.药品分类管理原则

    C.实际生产的原则

    D.国家药品监督管理局规定的方法

    E.国家药品监督管理局规定类别的原则


    正确答案:A

  • 第14题:

    不属于药事管理活动的是

    A、药品储备计划制定

    B、医疗保险定点药店管理

    C、医药企业工商登记管理

    D、药品经营管理

    E、药品价格管理


    参考答案:C

  • 第15题:

    国家对新药和仿制药品生产实行

    A、特殊管理制度

    B、中药品种保护制度

    C、分类管理制度

    D、批准文号管理制度

    E、药品保管制度


    参考答案:D

  • 第16题:

    A.药品储备制度
    B.处方药与非处方药分类管理制度
    C.制定和执行药品保管制度
    D.符合国家药品标准
    E.实行特殊管理

    国家对药品实行

    答案:B
    解析:

  • 第17题:

    国家对生产新药或者已有国家标准的药品生产实行

    A、中药品种保护制度
    B、批准文号管理制度
    C、药品保管制度
    D、分类管理制度
    E、特殊管理制度

    答案:B
    解析:
    《中华人民共和国药品管理法》
    第三十一条生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号;但是,生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外。实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定。
    药品生产企业在取得药品批准文号后,方可生产该药品。

  • 第18题:

    药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的()经营药品。

    • A、《药品生产管理规范》
    • B、《药品经营管理规范》
    • C、《药品经营质量管理规范》
    • D、《药品生产质量管理规范》

    正确答案:C

  • 第19题:

    国家规定药品生产企业生产药品必须按照()

    • A、《药品经营质量管理规范》
    • B、《药品生产质量管理规范》
    • C、《药品生产企业许可证》
    • D、《药品生产企业合格证》
    • E、《药品分类管理制度》

    正确答案:B

  • 第20题:

    药品生产、经营管理的研究应包括()

    • A、药品的调配与分发管理
    • B、国家对医药企业的管理
    • C、企业自身的科学管理
    • D、卫生保健系统的管理
    • E、制定药品分类管理制度

    正确答案:B,C

  • 第21题:

    国家对药品实行()

    • A、药品储备制度
    • B、处方药与非处方药分类管理制度
    • C、制定和执行药品保管制度
    • D、符合国家药品标准
    • E、实行特殊管理

    正确答案:B

  • 第22题:

    单选题
    不属于药事管理活动的是()
    A

    药品储备计划制定

    B

    医疗保险定点药店管理

    C

    医药企业工商登记管理

    D

    药品经营管理

    E

    药品价格管理


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    国家对药品实行()
    A

    药品储备制度

    B

    处方药与非处方药分类管理制度

    C

    制定和执行药品保管制度

    D

    符合国家药品标准

    E

    实行特殊管理


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的()经营药品。
    A

    《药品生产管理规范》

    B

    《药品经营管理规范》

    C

    《药品经营质量管理规范》

    D

    《药品生产质量管理规范》


    正确答案: B
    解析: 暂无解析