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  • 第1题:

    对药品进人市场时采取的必要的事前管理,包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等。

    A.药品注册管理

    B.药品生产、流通和使用管理

    C.药品广告管理

    D.药品的价格管理

    E.药品的监督查处


    正确答案:A
    解析:药品监督管理的主要内容

  • 第2题:

    特殊药品管理的内容包括哪些?()

    A、麻醉药品管理

    B、精神药品管理

    C、医疗毒性药品的管理

    D、放射性药品的管理


    答案:ABCD

  • 第3题:

    药品监督管理中的药品管理的内容是

    A.药品的注册管理、药品广告管理和药品监督查处

    B.药品的注册管理、药品的生产、流通和使用管理、药品广告管理和药品监督查处

    C.药品生产、流通、使用管理和药品监督查处

    D.药品广告管理和药品监督查处

    E.药品生产、流通管理和药品监督查处


    正确答案:B

  • 第4题:

    包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等。

    A.药品注册管理

    B.药品生产、流通和使用管理

    C.药品广告管理

    D.药品的价格管理

    E.药品的监督查处


    正确答案:A
    解析:药品监督管理的主要内容

  • 第5题:

    非处方药登记管理( )。

    A.药品注册管理

    B.药品生产管理

    C.药品流通管理

    D.药品使用管理

    E.药品监督查处


    正确答案:A
    解析:药品监督管理体制

  • 第6题:

    政府采用法律的、行政的手段对药品及与药品有关的事项依法实施的严格的监督管理,以保证药品质量的行为是

    A药品监督管理
    B药品生产管理
    C药品经营管理
    D药品养护管理
    E药品质量管理

    答案:A
    解析:
    药品监督管理:药品监督管理是政府采用法律的、行政的手段对药品及与药品有关的事项依法实施的严格的监督管理,以保证药品质量。由国家立法授权政府的卫生行政部门(药品监督管理部门)行使药品监督管理的职权。

  • 第7题:

    新药审批并颁发新药证书属于
    A .药品的注册管理 B .药品的生产管理 C .药品的流通管理 D .药品的使用管理 E .药品的广告管理


    答案:A
    解析:
    本题考查《药品注册管理办法》的内容。
    药品注册,是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请,依照法定程序,对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价,并决定是否同意其中请的审批过程。药品注册申 请包括新药申请、已有国家标准的药品申请、进口药品申请和补充申请。《药品注册管理办法》第五章和 第八章对新药的申报与审批和非处方药的申报与审批作出了规定。

  • 第8题:

    包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等()

    • A、药品注册管理
    • B、药事组织许可证管理
    • C、药品广告管理
    • D、药品的价格管理
    • E、药品的监督查处

    正确答案:A

  • 第9题:

    药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的()经营药品。

    • A、《药品生产管理规范》
    • B、《药品经营管理规范》
    • C、《药品经营质量管理规范》
    • D、《药品生产质量管理规范》

    正确答案:C

  • 第10题:

    下列不属于药品监督管理行政机构管辖的是()。

    • A、药品使用管理
    • B、药品广告管理
    • C、药品注册管理
    • D、药品储备管理
    • E、药品流通管理

    正确答案:D

  • 第11题:

    单选题
    包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等()
    A

    药品注册管理

    B

    药事组织许可证管理

    C

    药品广告管理

    D

    药品的价格管理

    E

    药品的监督查处


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的()经营药品。
    A

    《药品生产管理规范》

    B

    《药品经营管理规范》

    C

    《药品经营质量管理规范》

    D

    《药品生产质量管理规范》


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    药品流通管理的内容有哪些?()

    A、药品经营管理

    B、药品广告管理

    C、药品进出口管理

    D、药品价格管理


    答案:ABCD

  • 第14题:

    包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等的是( )

    A.药品注册管理

    B.药品的生产、流通和使用管理

    C.药品广告管理

    D.药品的价格管理

    E.药品的监督查处


    正确答案:A
    解析:药品监督管理的主要内容

  • 第15题:

    非处方药登记管理属于( )。

    A.药品的注册管理

    B.药品的生产管理

    C.药品的流通管理

    D.药品的使用管理

    E.药品的广告管理


    正确答案:A
    解析:药品监督管理的主要内容

  • 第16题:

    对药品的合法性进行监督管理( )。

    A.药品注册管理

    B.药品生产管理

    C.药品流通管理

    D.药品使用管理

    E.药品监督查处


    正确答案:E
    解析:药品监督管理体制

  • 第17题:

    对药品流通、销售等进行监督管理。

    A.药品注册管理

    B.药品生产、流通和使用管理

    C.药品广告管理

    D.药品的价格管理

    E.药品的监督查处


    正确答案:B
    解析:药品监督管理的主要内容

  • 第18题:

    非处方药登记管理属于
    A .药品的注册管理 B .药品的生产管理 C .药品的流通管理 D .药品的使用管理 E .药品的广告管理


    答案:A
    解析:
    本题考查《药品注册管理办法》的内容。
    药品注册,是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请,依照法定程序,对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价,并决定是否同意其中请的审批过程。药品注册申 请包括新药申请、已有国家标准的药品申请、进口药品申请和补充申请。《药品注册管理办法》第五章和 第八章对新药的申报与审批和非处方药的申报与审批作出了规定。

  • 第19题:

    下列不属于药品监督管理行政机构管辖的是
    A.药品使用管理 B.药品广告管理
    C.药品注册管理 D.药品储备管理 E.药品流通管理


    答案:D
    解析:

    本题考查药品监督管理行政机构管辖的内容。 药品储备管理由国家发展与改革部门负责。

  • 第20题:

    药品管理的内容包括()

    • A、药品注册管理
    • B、药品生产、流通管理
    • C、药品广告管理
    • D、药品的使用管理
    • E、药品的监督查处

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第21题:

    我国《药品管理法》规定,对()药品、()药品、()药品、()药品实行特殊管理。


    正确答案:麻醉;毒性;精神;放射性

  • 第22题:

    药事管理的外延是宏观药事管理和微观药事管理。涉及到药品研制、药品生产、药品流通、药品使用、药品价格、药品广告、药品信息、药品监督等的管理范围。


    正确答案:正确

  • 第23题:

    单选题
    药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、价格、广告、监督、检验等活动的规范化的法律文件的总和。它的对象和核心是(  )。
    A

    药品管理;药品的质量

    B

    药品;药品管理

    C

    药品;药品的质量

    D

    药品管理;药品的销售

    E

    药品的质量;药品的管理


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    多选题
    药品管理的内容包括()
    A

    药品注册管理

    B

    药品生产、流通管理

    C

    药品广告管理

    D

    药品的使用管理

    E

    药品的监督查处


    正确答案: E,C
    解析: 暂无解析