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药品经营的外延是有效成分药的经营及辅料药的经营。

题目

药品经营的外延是有效成分药的经营及辅料药的经营。

相似考题

1.《药品经营许可证管理办法》规定，药品经营企业经营范围包括A、精神药品B、抗生素原料药C、麻醉药品D、医疗用毒性药品E、化学原料药及其制剂

2.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的A、按从无证企业购进药品处罚B、按无证经营处罚C、按经营假药处罚D、按经营劣药处罚E、按经营假药或劣药处罚

3.《药品经营许可证管理办法》规定。药 品经营企业经营范围包括 （ ）

4.关于在农村偏远地区药柜设置的规定，说法错误的是A．药品零售企业限于所在乡镇行政区域内的村申请设置药柜B．药品经营企业设置的药柜经营的品种原则上限于非处方药C．药品经营企业应对所设置的药柜承担药品质量责任D．药柜经营人员可根据情况就近自主进货E．药品经营企业设置的药柜经营的品种目录由地市(县)级食品药品监督管理部门根据当地实际情况制定，并报省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门备案

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  • 第1题：

    申办单位在完成筹办工作后，向县级食品药品监督管理部门提出验收申请需要提交的材料有( )

    A．开办药柜申请表

    B．药品经营企业药柜质量管理文件目录

    C．药品经营企业药柜设施、设备目录

    D．药柜经营人员经培训合格的上岗证原件

    E．药柜经营人员经培训合格的上岗证复印件


    正确答案：ABCDE
    解析：农村偏远地区药柜设置的规定

  • 第2题：

    A药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：精神药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品。B药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁），经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、抗生素制剂、生化药品、生物制品。
    下列药品中，B药品经营企业不能从A药品经营企业购进的药品是

    A．生物制品
    B．生化药品
    C．抗生素制剂
    D．精神药品

    答案：D
    解析：
    精神药品不在B企业经营范围内，所以不可以从A药品经营企业购进。

  • 第3题：

    甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品。
    乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁），经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。
    下列药品中，乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是

    A．化学药制剂
    B．中成药
    C．抗生素制剂
    D．抗肿瘤药品

    答案：B
    解析：
    中成药不在甲企业经营范围内容，所以不可以从甲药品经营企业购进。

  • 第4题：

    某药品经营企业超出《药品经营许可证》核定的经营范围销售的药品，按（）处罚。

    A假药

    B劣药

    C无证经营


    C
    略

  • 第5题：

    药品经营的外延是特殊管制药的经营和非特殊管制药的经营。


    正确答案:正确

  • 第6题：

    药品生产的外延是有效成分药的生产及辅料药的生产。


    正确答案:正确

  • 第7题：

    “药事”的外延是指药品研究开发、药品生产、药品经营及使用，还有（）

    • A、药品信息
    • B、药品监督管理
    • C、药品临床研究
    • D、医疗机构药事

    正确答案:B

  • 第8题：

    药品经营的外延是处方药的经营及非处方药的经营。


    正确答案:正确

  • 第9题：

    药品经营的外延是原料药的经营和制剂的经营。


    正确答案:正确

  • 第10题：

    药品经营的外延是医疗机构的药品经营和非医疗机构的药品经营。


    正确答案:正确

  • 第11题：

    申办单位再完成筹办工作后，向县级食品药品监督管理部门提出验收申请需要提交的材料有（）。

    • A、开办药柜申请表
    • B、药品经营企业药柜质量管理文件目录
    • C、药品经营企业要贵设施，设备目录
    • D、药柜经营人员经培训合格的上岗证原件
    • E、药柜经营人员经培训合格的上岗证复印件

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第12题：

    单选题
    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的（）
    A

    按从无证企业购进药品处罚

    B

    按无证经营处罚

    C

    按经营假药处罚

    D

    按经营劣药处罚

    E

    按经营假药或劣药处罚


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    A药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：精神药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品。B药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁），经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、抗生素制剂、生化药品、生物制品。
    B药品经营企业可以通过扩大经营范围，经营的药品为

    A．医疗用毒性药品
    B．第一类精神药品
    C．麻醉药品
    D．蛋白同化制剂

    答案：A
    解析：
    医疗用毒性药品可以在零售药店凭处方销售，而BCD属于零售药店不得经营的药品品种。

  • 第14题：

    药事管理是( )

    A.国家对药品的监督管理
    B.国家对药品生产经营的监督管理
    C.国家对药事的监督管理
    D.国家对药学事业的综合管理
    E.国家对药品的监督管理及药事机构自身的经营管理，以及药学服务的管理

    答案：D
    解析：

  • 第15题：

    在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的（）

    A按从无证企业购进药品处罚

    B按无证经营处罚

    C按经营假药处罚

    D按经营劣药处罚


    B
    略

  • 第16题：

    药的外延是有效成分药及辅料药。


    正确答案:正确

  • 第17题：

    药品经营的外延是治疗药的经营、诊断药的经营和预防药的经营。


    正确答案:正确

  • 第18题：

    关于麻醉药品和精神药品的经营，以下说法错误的是（）

    • A、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
    • B、国家食品药品监督管理局根据需求总量，确定麻醉药品定点批发企业布局
    • C、药品经营企业不得经营精神药品原料药
    • D、供科研教学使用的小包装的麻醉药品原料药，可由规定的药品批发企业经营

    正确答案:C

  • 第19题：

    药事管理学的外延是：药品监督管理学、药事组织学、药学技术人员管理学、药品管理立法学、药品注册管理学、药品知识产权保护学、药品信息管理学、药品生产、经营管理学、医疗机构药事管理学、中药管理学。


    正确答案:正确

  • 第20题：

    药品经营的外延是药品的批发和零售。


    正确答案:正确

  • 第21题：

    药品经营的外延是中药的经营、化学药的经营和生物制品的经营。


    正确答案:正确

  • 第22题：

    药品经营的外延是有效成分药的经营及辅料药的经营。


    正确答案:正确

  • 第23题：

    药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。


    正确答案:正确

  • 第24题：

    单选题
    某药品经营企业超出《药品经营许可证》核定的经营范围销售的药品，按（）处罚。
    A

    假药

    B

    劣药

    C

    无证经营


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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