药品退货和收回的记录内容包括()
第1题:
A.退货单位、退货日期、验收日期
B.通用名称、规格、批准文号、批号、生产厂商(或产地)
C.有效期、数量
D.退货原因、验收结果
E.验收人员
第2题:
药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录,内容包括
A、品名、规格、厂名、生产批号
B、供货单位、购进数量和复核人
C、药品生产企业、商品名、生产批号、规格
D、供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
E、药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
第3题:
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当
A.将剩余药品退回供应商
B.填写收回记录并上报
C.收回记录应包括制剂名称、数量
D.收回记录应包括批号、规格
E.收回记录应包括收回原因,处理意见
第4题:
根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂收回记录的内容包括
A. 收回部门
B. 数量
C. 批号
D. 规格
E. 处理意见
第5题:
药品批发业务的发货应做好销售记录,做到质量跟踪。销售记录内容包括
A.药品生产企业,商品名,生产批号,规格
B.发货日期,发货人和复核人
C.品名,规格,厂名,生产批号
D.购货单位,品名,厂名,发货日期,发货人和复核人
E.购货单位,品名,规格 ,数量,厂名,生产批号,发货日期,发货人和复核人
第6题:
药品批发业务应按规定建立销售记录,销售记录内容包括( )。
A.药品生产企业、商品名、生产批号、规格
B.发货日期、发货人和复核人
C.品名、规格、厂名、生产批号
D.购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人
E.品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期
第7题:
出现质量问题的制剂应立即收回.并填写收回记录,其内容包括
A.制剂名称
B.批号、规格
C.收回部门与原因
D.处理意见及日期
E.数量
第8题:
第9题:
药品退货和收回的记录内容包括()
第10题:
药品生产企业要建立药品退货的操作规程,退货要有记录,记录的内容包括()
第11题:
收回部门
数量
批号
规格
处理意见
第12题:
对
错
第13题:
药品退货和收回的记录内容包括( )。
A.处理意见
B.品名、批号、规格、数量,退货和收回单位及地址,退货和收回原因及日期,处理意见
C.退货和收回单位、原因、日期
D.品名、批号、规格、数量
E.退货和收回单位及地址
第14题:
出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录,其内容包括
A.制剂名称
B.批号及规格
C.收回部门及原因
D.处理意见及日期
E.数量
第15题:
按照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括
A、制剂名称、规格
B、批号、数量
C、医疗机构制剂批准文号
D、收回部门、收回原因、处理意见
E、日期
第16题:
出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录,其内容包括
A.制剂名称
B.批号、规格
C.收回部门与原因
D.处理意见及日期
E.数量
第17题:
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行),出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录,其内容包括
A.制剂名称
B.批号、规格
C.收回部门及收回原因
D.处理意见及日期
E.数量
第18题:
药品退货和收回的记录内容包括
A.退货和收回单位、原因、日期
B.品名、批号、规格、数量
C.退货和收回单位的地址
D.处理意见
E.品名、批号、规格、数量,退货和收回单位及地址,退货和收回原因及日期,处理意见
第19题:
第20题:
第21题:
因质量原因退货和收回的药品制剂,应在质量管理部门监督下销毁,涉及其他批号时应同时处理。
第22题:
因质量原因退货和收回的药品制剂,应在()监督下销毁,涉及其他批号时,应同时处理。
第23题:
制剂名称
批号、规格
收回部门与原因
处理意见及日期
数量
第24题:
产品名称、批号、规格、数量
退货单位及地址
退货原因及日期、最终处理意见
同一产品同一批号不同渠道的退货分别记录、存放、和处理