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多基因假说的要点有哪些要点？
题目
多基因假说的要点有哪些要点？
相似考题
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第1题：
Knudson的二次突变假说的要点与论据是什么？
正确答案:（1）假说的要点：肿瘤是由同一细胞两次基因突变后发生的。遗传性肿瘤，第一次突变发生于生殖细胞中，该生殖细胞受精后将突变基因传递给新生个体的每一个体细胞，第二次突变随机发生在体细胞，发生了第二次突变的细胞就可能发展为肿瘤。非遗传性肿瘤，两次独立的突变都发生在同一体细胞才可能发生肿瘤。后者较前者的发病率低。
（2）假说的论据：遗传性与非遗传性视网膜母细胞瘤、肾母细胞瘤的发病率与单、双测性的差别。 -
第2题：
直觉的要点有哪些？
正确答案: （1）直觉省略了思维的中间过程。
（2）直觉的产生往往依赖于感观。
（3）直觉是一种自明性能力。 -
第3题：
申论考试备考要点有哪些？请分别解释每一种要点的具体内涵。
正确答案: 一、在思想上，热爱公务员工作
二、在理论上，学好公共基础课程
三、在实践上，做好两手准备
一方面，在任何时候都应关心国内外大事，特别应关心当下一些社会热点问题。
四、在技巧上，多做全真模拟试题 -
第4题：
解释酶作用专一性的假说有哪些？各自的要点是什么？
正确答案:⑴锁钥学说：是德国著名有机化学家，EmilFisher提出来的。他认为酶像一把锁，酶的底物或底物分子的一部分结构尤如钥匙一样，能专一性地插入到酶的活性中心部位，因而反应发生。
⑵三点附着学说：该学说是A•Ogster在研究甘油激酶催化甘油转变为磷酸甘油时提出来的。其要点是：立体对映体中的一对底物虽然基团相同，但空间排布不同；那么这些基团与酶活性中心的有关基团能否互相匹配不好确定。只有三点都相互匹配时，酶才能作用于这个底物。
以上两种学说都把酶和底物之间的关系认为是“刚性的”，只能说明底物与酶的结合，不能说明催化。因此属于“刚性模板”学说。
⑶诱导楔合假说：1958年，Koshland提出了诱导楔合理论。该学说的要点是：酶活性中心的结构具有可塑性，即酶分子木身的结构不是固定不变的。当酶与其底物结合时，酶受到底物的诱导，其构象发生相应的改变，从而引起催化部位有关基团在空间位置上的改变；以利于酶的催化基团与底物的敏感键正确的楔合，形成酶-底物中间复合物。 -
第5题：
简述Lyon假说的要点。
正确答案: ①正常雌性哺乳动物体细胞中的两个X染色体之一在遗传表达上是失活的。
②在同一个个体的不同细胞中，失活是随机的来源于雌性亲本或者来源于雄性亲本。
③失活发生在胚胎发育的早期，人在胚胎发育的第16天。 -
第6题：
问答题解释酶作用专一性的假说有哪些？各自的要点是什么？正确答案： ⑴锁钥学说：是德国著名有机化学家，EmilFisher提出来的。他认为酶像一把锁，酶的底物或底物分子的一部分结构尤如钥匙一样，能专一性地插入到酶的活性中心部位，因而反应发生。
⑵三点附着学说：该学说是A·Ogster在研究甘油激酶催化甘油转变为磷酸甘油时提出来的。其要点是：立体对映体中的一对底物虽然基团相同，但空间排布不同；那么这些基团与酶活性中心的有关基团能否互相匹配不好确定。只有三点都相互匹配时，酶才能作用于这个底物。
以上两种学说都把酶和底物之间的关系认为是“刚性的”，只能说明底物与酶的结合，不能说明催化。因此属于“刚性模板”学说。
⑶诱导楔合假说：1958年，Koshland提出了诱导楔合理论。该学说的要点是：酶活性中心的结构具有可塑性，即酶分子木身的结构不是固定不变的。当酶与其底物结合时，酶受到底物的诱导，其构象发生相应的改变，从而引起催化部位有关基团在空间位置上的改变；以利于酶的催化基团与底物的敏感键正确的楔合，形成酶-底物中间复合物。解析： 暂无解析 -
第7题：
问答题简述Lyon假说的要点。正确答案： ①正常雌性哺乳动物体细胞中的两个X染色体之一在遗传表达上是失活的。
②在同一个个体的不同细胞中，失活是随机的来源于雌性亲本或者来源于雄性亲本。
③失活发生在胚胎发育的早期，人在胚胎发育的第16天。解析： 暂无解析 -
第8题：
问答题戴文赛新星云假说的要点。正确答案： 行星的形成要经过“原始星云→星云盘→尘层→星子→行星”这样几个步骤。
（1）原始星云的形成：原始星云是由一块星际云块塌缩并瓦解而成的。根据维里定理，星际云质量比太阳现质量大三个数量级，它才会塌缩。
（2）星云盘的形成：原始星云盘继续塌缩，半径逐渐减小，因角动量守恒，造成自转速度增大。赤道面上的外边缘物质，当其惯性离心力与中心部分引力相抗衡时，便停下来，形式星云盘。
（3）尘层的形成：云盘中尘粒跟气体一起绕太阳转动，同时彼此发生碰撞，结合成颗粒，并向赤道沉降，逐渐形成尘层。
（4）星子的形成：当尘层的密度足够大时，会导致引力不稳定性，使尘层瓦解为许多物质团。当物质团的密度超过罗奇密度时，就可以自吸引塌缩，聚集成固体－星子。
（5）行星（胎）的形成：初始星子绕太阳作开普勒运动外，还有随机运动。其轨道杂乱、频繁碰撞，发生结合成为更大星子或者碎裂为更小星子。大星子引力较强，更有效地吸积周围的物质和小星子迅速成长成为行星胎。解析： 暂无解析 -
第9题：
问答题多基因假说的要点有哪些要点？正确答案： ⑴数量性状的遗传受多基因控制，基因对数越多，F2的变异幅度越广泛。
⑵等位基因之间不存在显性和隐性关系。
⑶各基因的效应相等，效应微小，而且只存在有效应和无效应的区别。
⑷有效应的基因其作用是累加的。
⑸有效应的基因对环境条件的影响表现敏感，可使表现型出现一定的变异。
⑹其遗传方式同样符合遗传的基本规律。解析： 暂无解析 -
第10题：
筋膜间隙综合征的诊断要点及治疗要点有哪些？
正确答案:诊断要点：
1、该病诊断贵在"早"字，患肢有外伤史，普遍肿胀并有剧烈疼痛。
2、筋膜间隙触之张力增高，并有明显压痛。
3、肌肉活动障碍，在前臂表现为手指伸屈障碍，小腿表现为足趾背屈及跖屈障碍。
4、筋膜间隙内肌肉被动牵拉疼痛。
5、通过间隙的神经干的功能障碍，感觉障碍早于运动障碍，具备上述2，3，4三条即可诊断。治疗要点：（1）非手术保守疗法要慎重，主张早期切开减压，对于该病主张宁可失之于切开过早，而不可失之于延误。（2）对于可疑该病者，宁可切开，不可失之于观察。应广泛切开各筋膜，使之压力充分释放。
（3）术后创面处理可采用延期缝合或植皮消灭创面。 -
第11题：
目前普遍被公认的有机物运输的机理假说有哪一个？这个假说的要点是什么？
正确答案:压力流学说。该学说主张筛管中溶液流（集流）运输时源和库之间渗透产生的压力梯度推动的，所以称压力流学说。源细胞（叶肉细胞）将蔗糖装载入筛分子—伴胞复合体，降低源筛管内的水势，而筛分子又从临近的木质部的吸收水分，由此产生高的膨胀压。与此同时，库筛管内的蔗糖不断卸出，进入库细胞（如贮藏根），库端筛管的水势升高，水分也流到木质部，于是降低库端筛管的膨压。源端和库端之间就存在膨压差，它推动筛管内同化产物的集流，穿过筛孔沿着系列筛分子，由源端向库端运输。 -
第12题：
补充修改后的信号假说的要点是什么？
正确答案:新的信号假说的要点如下：
①ER转运蛋白质合成的起始。通过ER转运的蛋白合成仍然起始于胞质溶胶中的游离核糖体。核糖体是蛋白质合成的基本装置，它并不决定合成蛋白质的去向，合成的蛋白质何去何从，是由mRNA决定的，也就是说是由密码决定的。
②信号序列与SRP结合。SRP的信号识别位点识别新生肽的信号序列并与之结合；同时，SRP上的翻译暂停结构域同核糖体的A位点作用，暂时停止核糖体的蛋白质合成。
③核糖体附着到内质网上。结合有信号序列的SRP通过它的第三个结合位点与内质网膜中受体（停靠蛋白）结合，将核糖体附着到内质网的蛋白质转运通道（protein-translocating channel）。现已了解，SRP受体是一种G蛋白，它对分泌蛋白的转运具有重要的调节作用。受体蛋白与GTP结合，表示是活性状态，能够与SRP结合，如果结合的是GDP是非活性状态，不能与SRP结合。
④SRP释放与蛋白质转运通道的打开。当SRP-信号序列-核糖体-mRNA复合物锚定到内质网膜后，SRP受体将其结合的GTP水解同时将SRP释放出来，此时蛋白转运通道打开，核糖体与通道结合，新生的肽插进通道。释放的SRP又回到胞质溶胶中循环使用。内质网膜蛋白质转运通道是一个多蛋白的复合物，详细的作用尚不清楚。
⑤信号序列与通道中受体结合。蛋白质继续合成，随着SRP的释放，核糖体上的多肽插入到内质网的蛋白通道之后，信号序列与通道中的受体（或称信号结合蛋白）结合，蛋白质的合成重新开始，并向内质网腔转运，在此过程不需要能量驱动。
⑥信号肽酶切除信号序列。当转运完成之后，若转运多肽的信号序列是可切割的序列则被内质网膜中信号肽酶（signal peptidase）所切割，释放出可溶性的成熟蛋白，切下的信号序列将被降解。 -
第13题：
PLC维护要点有哪些？
正确答案: 定期进行CPU的电池的电压检测，正常常情况下为3V，定期对构成PLC系统的相关设备的点检和维护，如UPS定期维护，利用停机时机，对PLC各控制柜进行人工除尘、降温，PLC程序的定期人工备份和电池备份及各相关坏器件的更换等工作 -
第14题：
LYOU假说的要点？
正确答案: 1）雌性哺乳动物体的细胞内仅有一条X染色体是有活性的，另一条X染色体在遗传上是失活的
2）失活发生在胚胎早期（人胚第16天）
3）X染色体的失活是随机的，但是恒定的 -
第15题：
问答题LYOU假说的要点？正确答案： 1）雌性哺乳动物体的细胞内仅有一条X染色体是有活性的，另一条X染色体在遗传上是失活的
2）失活发生在胚胎早期（人胚第16天）
3）X染色体的失活是随机的，但是恒定的解析： 暂无解析 -
第16题：
问答题化学渗透假说的要点有哪些？并说明有哪些实验支持这个假说。正确答案： 化学渗透假说的要点可综合以下几点：
1.NADH提供一对电子，经电子传递链，最后为O2所接受；
2.电子传递链中的载氢体和电子传递体相间排列，每当电子由载氢体传向电子传递体时，载氢体的氢即以H+的形式释放到内膜外，一对电子在呼吸链中三次穿膜运动，向外室排放了三对质子；
3.内膜对H+和OH-具有不可透性，所以随着电子传递过程的进行，H+在膜间隙中积累，造成了内膜两侧的质子浓度差，从而保持了一定的势能差；
4.膜间隙中的H+有顺浓度差流回基质的倾向，当H+通过F1—F0复合物进入基质时，ATP酶利用了这种势能合成了ATP；
5.F1—F0复合物需要两个质子合成一个ATP分子。
6.此学说的特点是强调末的完整性。近年来有很多试验支持化学渗透假说。
具有代表性的试验有：
1.根据精确测定，随着线粒体呼吸作用的进行，外部介质的酸度也不断提高，这说明，有H+由线粒体基质向外流出，从而造成质子梯度和相应的膜点位。
2.缬氨霉素为K+的离子载体，有改变线粒体膜透性的作用，导致K+穿过内膜脂双层进入基质，结果降低了、或消除了内膜内外的电荷差，因此，在有缬氨霉素存在时，内膜的电子传递功能虽然保持正常，但ATP的合成却受到抑制，而且在一定氧耗情况下，ATP的合成速率，与所剩的电梯度成比例。
3.Stoekenius等人（1974）曾用盐细菌做过一个很好的试验。盐细菌的质膜上戴有紫斑，紫斑的化学组成与视紫质类似，紫膜在受光照后，可起到质子泵的作用，可在膜内外造成pH和电梯度，按照化学渗透假说，这种梯度可用来驱动ADP磷酸化。为了验证这一梯度是否是细胞的能源，Stoekenius等把含脂类的紫膜和由牛心线粒体提取的ATP酶组装成人工小泡，当这种小泡受到照射时，ADP同Pi反应，合成了ATP。实验有力地证明了，线粒体ATP酶利用了电化学梯度使ADP磷酸化。
Mitchell提出的化学渗透学说的核心是：电子在呼吸链中的三次穿膜运动，将三对质子从基质抽到外室中，每次均有氢载体参加，但是对第三次穿膜时的氢载体的性质不明确，Mitchell便用Q循环把第二次和第三次合并在一起。因此，细胞色素氧化酶只起电子传递的作用。而无质子泵作用。后来芬兰科学家Wikstrom（1980）的大量实验表明，细胞色素氧化酶也具有质子泵的作用。于是有人主张，呼吸链上的三个回路是：NADH-辅酶Q还原酶（复合物I）、辅酶Q细胞色素c还原酶（复合物III）和细胞色素氧化酶（复合物IV）。解析： 暂无解析 -
第17题：
问答题Knudson的二次突变假说的要点与论据是什么？正确答案： （1）假说的要点：肿瘤是由同一细胞两次基因突变后发生的。遗传性肿瘤，第一次突变发生于生殖细胞中，该生殖细胞受精后将突变基因传递给新生个体的每一个体细胞，第二次突变随机发生在体细胞，发生了第二次突变的细胞就可能发展为肿瘤。非遗传性肿瘤，两次独立的突变都发生在同一体细胞才可能发生肿瘤。后者较前者的发病率低。
（2）假说的论据：遗传性与非遗传性视网膜母细胞瘤、肾母细胞瘤的发病率与单、双测性的差别。解析： 暂无解析