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更多“脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收,但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性和水溶性。”相关问题
  • 第1题:

    穿透生物膜进入乳汁的药物是

    A.脂溶性较小的药物

    B.脂溶性较高的药物

    C.水溶性较小的药物

    D.水溶性较高的药物

    E.药物的渗透压


    正确答案:B

  • 第2题:

    结构中引入羟基

    A.脂溶性增大,易吸收
    B.脂溶性增大,易离子化
    C.水溶性增大,易透过生物膜
    D.水溶性减小,易离子化
    E.水溶性增大,脂水分配系数下降

    答案:E
    解析:
    当药物分子中引入极性较大的羟基时,药物的水溶性加大,脂水分配系数下降5~150倍,以羟基替换甲基时下降2~170倍,容易解离,不易吸收。

  • 第3题:

    酸类药物成酯后,其理化性质的变化是

    A.脂溶性增大,易离子化
    B.脂溶性增大,不易通过生物膜
    C.脂溶性增大,刺激性增加
    D.脂溶性增大,易吸收
    E.脂溶性增大,与碱性药物作用强

    答案:D
    解析:
    本题考查药物的典型官能团对生物活性的影响。酸类药物成酯后,脂溶性增大,易吸收,其他答案为错误答案,故本题答案应选D。

  • 第4题:

    穿透生物膜进入乳汁的药物是

    A:脂溶性较小的药物
    B:脂溶性较高的药物
    C:水溶性较小的药物
    D:水溶性较高的药物
    E:药物的渗透压

    答案:B
    解析:
    乳汁中脂肪含量高于血浆,因此脂溶性较高的药物容易穿透生物膜进入乳汁。

  • 第5题:

    酸类药物成酯后,其理化性质变化是( )。

    A.脂溶性增大,易离子化
    B.脂溶性增大,不易通过生物膜
    C.脂溶性增大,刺激性增加
    D.脂溶性增大,易吸收
    E.脂溶性增大,与碱性药物作用强

    答案:D
    解析:
    羧酸成酯可增大脂溶性,易被吸收。

  • 第6题:

    结构中引入卤素原子()

    A脂溶性增大,易吸收

    B脂溶性增大,易离子化

    C水溶性增大,易透过生物膜

    D水溶性减小,易离子化

    E水溶性增大,脂水分配系数下降


    A
    结构中含有较大的烃基、卤素原子、脂环等非极性结构,药物的脂溶性增大,易吸收。

  • 第7题:

    脂/水分配系数越大,说明( )

    • A、化学物的脂溶性越大,易通过脂质双分子层,蓄积于脂肪
    • B、化学物的水溶性大,不易通过膜吸收,易随尿排出体外
    • C、化学物的脂溶性高,易通过肾脏排出体外
    • D、化学物的水溶性高,易通过细胞膜吸收,容易侵犯神经系统

    正确答案:A

  • 第8题:

    皮肤具有吸收作用,吸收途径主要通过()、()和()。脂溶性、非极性物质易通过()吸收,水溶性和极性物质易通过()吸收。


    正确答案:角质层细胞膜;毛囊皮脂腺;角质层细胞间隙;细胞间隙;细胞膜

  • 第9题:

    药物吸收速度的快慢,正确的叙述是()

    • A、水溶性比油性快
    • B、水分子易透过细胞膜,吸收快
    • C、舌下含服吸收最快
    • D、水溶性比固体剂型吸收快
    • E、脂溶性高吸收慢

    正确答案:A,B,D,E

  • 第10题:

    单选题
    结构中引入羟基()
    A

    脂溶性增大,易吸收

    B

    脂溶性增大,易离子化

    C

    水溶性增大,易透过生物膜

    D

    水溶性减小,易离子化

    E

    水溶性增大,脂水分配系数下降


    正确答案: E
    解析: 如当分子中引入极性较大的羟基时,药物的水溶性加大,脂水分配系数下降5~150倍,以羟基替换甲基时下降2~170倍,容易解离,不易吸收。

  • 第11题:

    多选题
    药物吸收速度的快慢,正确的叙述是( )
    A

    水溶性比油性快

    B

    水分子易透过细胞膜,吸收快

    C

    舌下含服吸收最快

    D

    水溶性比固体剂型吸收快

    E

    脂溶性高吸收慢


    正确答案: E,D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    脂/水分配系数越大,说明( )
    A

    化学物的脂溶性越大,易通过脂质双分子层,蓄积于脂肪

    B

    化学物的水溶性大,不易通过膜吸收,易随尿排出体外

    C

    化学物的脂溶性高,易通过肾脏排出体外

    D

    化学物的水溶性高,易通过细胞膜吸收,容易侵犯神经系统


    正确答案: D
    解析: [解析] 化学物的脂/水分配系数大,表明它脂溶性高,是亲脂性的,易以简单扩散的方式通过脂质双分子层,易在脂肪组织中蓄积,易侵犯神经系统。而脂/水分配系数小,表明它水溶性高,是亲水的,较不容易通过膜吸收,较易随尿排出体外。

  • 第13题:

    评价药物亲水性或亲脂性大小的标准是药物的脂水分配系数P,关于P的说法正确的是

    A.P值越大,水溶性越大,药物越容易吸收
    B.P值越大,脂溶性越大,药物越容易吸收
    C.P值越小,水溶性越大,药物越容易吸收
    D.P值越小,脂溶性越大,药物越容易吸收
    E.P值越小,脂溶性越小,P值适宜吸收才最佳

    答案:E
    解析:
    P值越大脂溶性越大,P值越小脂溶性越小,脂溶性适宜的药物吸收最佳,不是越大越好。

  • 第14题:

    结构中引入卤素原子

    A.脂溶性增大,易吸收
    B.脂溶性增大,易离子化
    C.水溶性增大,易透过生物膜
    D.水溶性减小,易离子化
    E.水溶性增大,脂水分配系数下降

    答案:A
    解析:
    结构中含有较大的烃基、卤素原子、脂环等非极性结构,药物的脂溶性增大,易吸收。

  • 第15题:

    关于肺部吸收的描述不正确的是

    A.肺部给药吸收迅速
    B.肺部给药不受肝脏首过效应的影响
    C.药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物的吸收
    D.脂溶性药物易吸收,水溶性药物吸收较慢
    E.分子量的大小对吸收无影响

    答案:E
    解析:
    本题考查药物的非胃肠道吸收。肺部给药吸收迅速,而且吸收后不受肝脏首过效应影响,其吸收过程为被动扩散过程;药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物吸收,脂溶性药物易吸收、水溶性药物吸收较慢;分子量小于1000的药物吸收快,大分子药物吸收相对较慢。故本题答案应选E。

  • 第16题:

    酸类药物成酯后,其理化性质变化是

    A、脂溶性增大,易离子化?
    B、脂溶性增大,不易通过生物膜?
    C、脂溶性增大,刺激性增加?
    D、脂溶性增大,易吸收?
    E、脂溶性增大,与碱性药物作用强?

    答案:D
    解析:
    成酯后脂溶性增大,易透过生物膜,易吸收。

  • 第17题:

    关于肺部吸收的描述不正确的是()

    A肺部给药吸收迅速

    B肺部给药不受肝脏首过效应的影响

    C药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物的吸收

    D脂溶性药物易吸收,水溶性药物吸收较慢

    E分子量的大小对吸收无影响


    E
    本题考查药物的非胃肠道吸收。肺部给药吸收迅速,而且吸收后不受肝脏首过效应影响,其吸收过程为被动扩散过程;药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物吸收,脂溶性药物易吸收、水溶性药物吸收较慢;分子量小于1000的药物吸收快,大分子药物吸收相对较慢。故本题答案应选E。

  • 第18题:

    易通过肺泡囊表面细胞壁的小孔,因而吸收快()

    • A、脂溶性药物
    • B、水溶性药物
    • C、小分子化合物
    • D、多肽类药物
    • E、吸湿性大的药物

    正确答案:C

  • 第19题:

    最易经皮肤吸收的外来化合物是()

    • A、水溶性高,脂溶性低
    • B、水溶性高,脂溶性高
    • C、水溶性低,脂溶性低
    • D、水溶性低,脂溶性高
    • E、和水溶性、脂溶性无关

    正确答案:B

  • 第20题:

    关于药物在眼部的吸收的叙述正确的是()

    • A、脂溶性药物易通过巩膜,水溶性药物易通过角膜
    • B、滴眼剂的表面张力小,则药物不易透过角膜
    • C、增加黏度可减少刺激性,但不利于药物的吸收
    • D、药物滴入眼睛后进入角膜的薄层中,并由此经前房到达虹膜
    • E、当渗透压和pH不适时,药物易随泪液排出

    正确答案:D,E

  • 第21题:

    判断题
    脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收,但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性和水溶性。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    最易经皮肤吸收的外来化合物是()
    A

    水溶性高,脂溶性低

    B

    水溶性高,脂溶性高

    C

    水溶性低,脂溶性低

    D

    水溶性低,脂溶性高

    E

    和水溶性、脂溶性无关


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    药物分子中引入羧基,其理化性质变化是()
    A

    脂溶性增大,易离子化

    B

    水溶性增大,不易通过生物膜

    C

    脂溶性增大,刺激性增加

    D

    水溶性增大,易吸收

    E

    脂溶性增大,与碱性药物作用强


    正确答案: E
    解析: