问题:关于药物间及药物与辅料间的相互作用描述错误的是()A、药物引起胃肠道pH的改变会明显妨碍药物的吸收B、药物在制剂中与辅料发生相互作用形成络合物可使药物在吸收部位的浓度减小C、华法林与氢氧化镁同时服用可提高华法林的血药浓度D、脂质类材料为载体制备固体分散体,可不同程度地延缓药物释放E、药物被包合后,使药物的吸收增大...
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问题:药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B,当A、B药都达稳态时,药物A的fu上升倒0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用,请预测药物A与B合用时,药物A的药理效应会发生怎样的变化()。A、减少至1/5B、减少至1/3C、几乎没有变化D、只增加1/3E、只增加1/5...
问题:关于胃肠道吸收的叙述错误的是()A、当食物中含有较多脂肪,有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B、一些通过主动转运吸收的物质,饱腹服用吸收量增加C、一般情况下,弱碱性药物在胃中容易吸收D、当胃空速率增加时,多数药物吸收加快E、脂溶性,非离子型药物容易透过细胞膜...
问题:某药静脉注射经3个半衰期后,其休内药量为原来的()A、1/2B、1/4C、1/8D、1/16E、1/32...
问题:试述影响经皮给药的影响因素。...
问题:某药静脉滴注经3个半衰期后,其血药浓度达到稳态血药浓度的()A、50%B、75%C、88%D、94%E、99%...
问题:当组织中的药物浓度低于血液中的药物浓度,则表观分布容积V将比该药物实际分布容积()。...
问题:不同物质通过肾小球滤过膜的能力决定于被滤过物质()和()。...
问题:在进行口服给药药物动力学研究时,不适于采用的动物为()A、家兔B、犬C、大鼠D、小鼠...
问题:肾清除率...
问题:某药物的t1/2为1小时,有40%的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,其生物转化速度常数kb约为()。A、0.05h-1B、0.78h-1C、0.14h-1D、0.99h-1E、0.42h-1...
问题:消化液中的()能增加难溶性药物的溶解度,从而影响药物的吸收。A、黏蛋白B、酶类C、胆酸盐D、糖E、维生素...
问题:线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是()。A、主要取决于开始浓度B、与首次剂量有关C、与给药途径有关D、与开始浓度或剂量及给药途径有关E、与给药间隔有关...
问题:分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项()。...
问题:表观分布容积是否具有直接的生理意义?为什么?...
问题:药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著,下列叙述中错误的是()A、药物的溶出快一般有利于吸收B、具有均质多晶型的药物,一般其亚稳定型有利于吸收C、药物具有一定脂溶性,但不可过大,有利于吸收D、酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收;碱性药物在小肠碱性的条件下一定有利于药物的吸收E、胆汁分泌常会影响难溶性药物的口服吸收...
问题:多晶型...
问题:胃肠道中影响高脂溶性药物透膜吸收的屏障是()A、溶媒牵引效应B、不流动水层C、微绒毛D、紧密连接E、刷状缘膜...
问题:相对生物利用度...
问题:药物的溶出速率对吸收有何意义?影响其溶出速率的因素有哪些?...